Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 83
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Ingelvac PRRS MLV |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
143a/97 | 15.07.1999 | Schwein | |
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Ingelvac PRRSFLEX EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11722.01.1 | 19.03.2015 | Schwein | |
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M+PAC |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03209.01.1 | 23.12.2004 | Schwein, Mastschwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
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MYPRAVAC SUIS |
Enzootische Pneumonie |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.02850.01.1 | 12.06.2003 | Schwein | |
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Neocolipor |
E. coli-Enterotoxikose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/98/008/001-004 | 15.04.1998 | Schwein | |
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Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
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Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein | |
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PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein | |
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PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
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Porcilis APP |
Actinobazillus Pleuropneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
210a/94 | 02.01.1996 | Schwein | |
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Porcilis AR-T DF |
Rhinitis atrophicans |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/00/026/001-006 | 20.11.2000 | Schwein | |
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Porcilis Begonia Diluvac |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
81a/91 | 20.09.2004 | Schwein | |
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Porcilis Begonia I.D.A.L. |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
550a/93 | 03.01.1995 | Schwein | |
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Porcilis Begonia Unisolve |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
53a/95 | 02.05.1995 | Schwein | |
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Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
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Porcilis Ery |
Rotlauf |
Intervet Deutschland GmbH |
57a/95 | 31.08.1998 | Schwein | |
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Porcilis Ery + Parvo |
Rotlauf, |
Intervet Deutschland GmbH |
59a/95 | 07.07.1999 | Schwein | |
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Porcilis Ery+Parvo+Lepto |
Rotlauf, Parvovirose, Leptospirose |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11798.01.1 | 31.08.2016 | Schwein | |
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Porcilis Glässer |
Glässer'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03024.01.1 | 04.02.2004 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11983.01.1 | 19.09.2019 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia ID |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12022.01.1 | 04.01.2021 | Schwein | |
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Porcilis M hyo |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03318.01.1 | 17.03.2006 | Mastschwein, Schwein | |
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Porcilis M Hyo ID ONCE |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11476.01.1 | 14.11.2011 | Mastschwein, Schwein | |
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Porcilis Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
211a/94 | 04.11.1998 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
