Immunologische Arzneimittel für Schweine
Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Suivac APP
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Actinobacillus Pleuropneumonie
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ChemVet DK A/S, Dänemark
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PEI.V.11863.01.1 |
01.09.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Begonia Diluvac
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Aujeszky'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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81a/91 |
20.09.2004 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Eryseng
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Rotlauf
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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EU/2/14/166/001-007 |
04.07.2014 |
Schwein |
EPAR: Eryseng
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ENTERICOLIX
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E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel
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CZ Veterinaria S.A., Spanien
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PEI.V.11739.01.1 |
08.03.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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BIOSUIS ParvoEry
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Rotlauf, Parvovirose
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Bioveta, a.s., Tschechien
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PEI.V.12091.01.1 |
23.06.2021 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Ingelvac PRRS MLV
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PRRS
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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143a/97 |
15.07.1999 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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RESPIPORC FLUpan H1N1
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Schweineinfluenza
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CEVA Santé Animale
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EU/2/17/209/001-002 |
17.05.2017 |
Schwein |
EPAR: Respiporc Flupan H1N1
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Porcilis Ery + Parvo
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Rotlauf,
Parvovirose
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Intervet Deutschland GmbH
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59a/95 |
07.07.1999 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis AR-T DF
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Rhinitis atrophicans
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Intervet International BV, Niederlande
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EU/2/00/026/001-006 |
20.11.2000 |
Schwein |
EPAR: Porcilis AR-T DF
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Suvaxyn Circo + MH RTU
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Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/15/190/001-006 |
06.11.2015 |
Schwein |
EPAR: Suvaxyn-circo-mh-rtu
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Porcilis APP
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Actinobazillus Pleuropneumonie
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Intervet Deutschland GmbH
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210a/94 |
02.01.1996 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Hyogen
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Enzootische-Pneumonie
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11714.01.1 |
08.05.2015 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Lawsonia
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Lawsonia intracellularis-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11983.01.1 |
19.09.2019 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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MYPRAVAC SUIS
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Enzootische Pneumonie
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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PEI.V.02850.01.1 |
12.06.2003 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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ReproCyc ParvoFLEX
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Parvovirose
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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EU/2/19/237 |
26.04.2019 |
Schwein |
EPAR: ReproCyc ParvoFLEX
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UNISTRAIN PRRS
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PRRS
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.11596.01.1 |
13.03.2013 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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RESPIPORC Flu 3
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Schweineinfluenza
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CEVA Santé Animale
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EU/2/09/103/001-006 |
14.01.2010 |
Schwein |
EPAR: Respiporc Flu 3
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Porcilis Ery+Parvo+Lepto
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Rotlauf, Parvovirose, Leptospirose
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11798.01.1 |
31.08.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Rhiniseng
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Rhinitis atrophicans
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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EU/2/10/109/001-009 |
16.09.2010 |
Schwein |
EPAR: Rhiniseng
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Syvac Ery Parvo
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Parvovirose, Rotlauf
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Laboratorios Syva, S.A., Spanien
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PEI.V.12131.01.1 |
21.09.2022 |
Schwein |
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CircoMax
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Circovirus-Infektion
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Zoetis Belgium, S.A., Belgien
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EU/2/21/281 |
11.01.2022 |
Schwein |
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Ingelvac Ery
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Rotlauf
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Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien
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PEI.V.12041.01.1 |
30.04.2021 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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CircoMax Myco
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Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion
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Zoetis Belgium S.A., Belgien
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EU/2/20/264/001-006 |
09.12.2020 |
Schwein |
EPAR: CircoMax Myco
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MHYOSPHERE PCV ID
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Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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EU/2/20/259 |
18.09.2020 |
Schwein |
EPAR: MHYOSPHERE PCV ID
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Porcilis Lawsonia ID
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Lawsonia intracellularis-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12022.01.1 |
04.01.2021 |
Schwein |
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.