Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein | |
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M+PAC |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03209.01.1 | 23.12.2004 | Schwein, Mastschwein | |
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PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
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Suvaxyn MH-One |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02689.01.1 | 01.04.2005 | Schwein, Mastschwein | |
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Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
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Porcilis M hyo |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.03318.01.1 | 17.03.2006 | Mastschwein, Schwein | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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Circovac |
Circovirus-Infektion |
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/07/075/001-010 | 25.06.2007 | Ferkel, Zuchtsau | |
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Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Ingelvac CircoFLEX |
Circovirus-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/07/079/001-004 | 13.02.2008 | Schwein | |
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PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein | |
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Porcilis PCV |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/08/091/001-010 | 12.01.2009 | Schwein | |
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Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
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Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension |
Enzootische Pneumonie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04758.01.1 | 12.05.2009 | Schwein | |
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Suiseng |
E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.04349.01.1 | 07.09.2009 | Schwein | |
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RESPIPORC Flu 3 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/09/103/001-006 | 14.01.2010 | Schwein | |
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Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
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Porcilis M Hyo ID ONCE |
Enzootische Pneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11476.01.1 | 14.11.2011 | Mastschwein, Schwein | |
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Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
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UNISTRAIN PRRS |
PRRS |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11596.01.1 | 13.03.2013 | Schwein | |
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ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
