Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 83
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Porcilis PCV |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/08/091/001-010 | 12.01.2009 | Schwein | |
|
Porcilis PCV ID |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/187/001-004 | 28.08.2015 | Schwein | |
|
Porcilis PCV M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/14/175/001-010 | 07.11.2014 | Schwein | |
|
Porcilis Porcoli Diluvac Forte |
E. coli-Ferkelenteritis |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/96/001/003-008 | 22.05.2002 | Schwein | |
|
Porcilis PRRS |
PRRS |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01706.01.1 | 03.11.2000 | Schwein | |
|
Progressis |
PRRS |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.01709.01.1 | 28.11.2000 | Schwein, Jungsau, Zuchtsau | |
|
ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
|
ReproCyc PRRS EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11723.01.1 | 24.03.2015 | Schwein | |
|
RESPIPORC Flu 3 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/09/103/001-006 | 14.01.2010 | Schwein | |
|
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein | |
|
Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
|
Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
|
SALMOPORC |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02340.01.1 | 25.07.2002 | Schwein | |
|
Stellamune Mykoplasma |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
145a/93 | 19.06.1995 | Schwein | |
|
Stellamune One |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
PEI.V.02633.01.1 | 05.06.2002 | Schwein | |
Suigen APP 2, 9, 11 |
Actinobazillus pleuropneumonie |
VIRBAC, Frankreich |
PEI.V.12153.01.1 | 12.06.2023 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
|
Suiseng |
E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.04349.01.1 | 07.09.2009 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
|
Suivac APP |
Actinobacillus Pleuropneumonie |
ChemVet DK A/S, Dänemark |
PEI.V.11863.01.1 | 01.09.2016 | Schwein | |
|
Suvaxyn Aujeszky 783 + o/w |
Aujeszky'sche Krankheit |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/98/009/001-006 | 10.08.1998 | Schwein | |
|
Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
|
Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein | |
|
Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
