Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 83
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
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Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
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Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
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Porcilis Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
211a/94 | 04.11.1998 | Schwein | |
Syvac Ery Parvo |
Parvovirose, Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A., Spanien |
PEI.V.12131.01.1 | 21.09.2022 | Schwein | |
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Porcilis PRRS |
PRRS |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.01706.01.1 | 03.11.2000 | Schwein | |
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Progressis |
PRRS |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.01709.01.1 | 28.11.2000 | Schwein, Jungsau, Zuchtsau | |
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Ingelvac PRRS MLV |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
143a/97 | 15.07.1999 | Schwein | |
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UNISTRAIN PRRS |
PRRS |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11596.01.1 | 13.03.2013 | Schwein | |
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ReproCyc PRRS EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11723.01.1 | 24.03.2015 | Schwein | |
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Ingelvac PRRSFLEX EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11722.01.1 | 19.03.2015 | Schwein | |
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Suvaxyn PRRS MLV |
PRRS |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/215/001-003 | 24.08.2017 | Schwein | |
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Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
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Porcilis AR-T DF |
Rhinitis atrophicans |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/00/026/001-006 | 20.11.2000 | Schwein | |
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Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
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Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
Ingelvac Ery |
Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
PEI.V.12041.01.1 | 30.04.2021 | Schwein | |
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Porcilis Ery |
Rotlauf |
Intervet Deutschland GmbH |
57a/95 | 31.08.1998 | Schwein | |
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Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
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Porcilis Ery + Parvo |
Rotlauf, |
Intervet Deutschland GmbH |
59a/95 | 07.07.1999 | Schwein | |
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Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
BIOSUIS ParvoEry |
Rotlauf, Parvovirose |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.12091.01.1 | 23.06.2021 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
