Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Porcilis PCV M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/14/175/001-010 | 07.11.2014 | Schwein | |
|
Porcilis PCV ID |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/15/187/001-004 | 28.08.2015 | Schwein | |
|
Porcilis AR-T DF |
Rhinitis atrophicans |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/00/026/001-006 | 20.11.2000 | Schwein | |
|
Porcilis ColiClos |
E. coli-Infektion, |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/12/141/001-009 | 17.06.2012 | Schwein | |
|
Porcilis Porcoli Diluvac Forte |
E. coli-Ferkelenteritis |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/96/001/003-008 | 22.05.2002 | Schwein | |
|
UNISTRAIN PRRS |
PRRS |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11596.01.1 | 13.03.2013 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
|
Eryseng Parvo |
Rotlauf, Parvovirose |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/167/001-007 | 08.07.2014 | Schwein | |
|
Suiseng |
E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.04349.01.1 | 07.09.2009 | Schwein | |
|
Eryseng |
Rotlauf |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/14/166/001-007 | 04.07.2014 | Schwein | |
|
MYPRAVAC SUIS |
Enzootische Pneumonie |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.02850.01.1 | 12.06.2003 | Schwein | |
|
Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
|
VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
Syvac Ery Parvo |
Parvovirose, Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A., Spanien |
PEI.V.12131.01.1 | 21.09.2022 | Schwein | |
Ingelvac Ery |
Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
PEI.V.12041.01.1 | 30.04.2021 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
Suigen APP 2, 9, 11 |
Actinobazillus pleuropneumonie |
VIRBAC, Frankreich |
PEI.V.12153.01.1 | 12.06.2023 | Schwein | |
|
Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
|
Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
|
Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
|
Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber | |
|
Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein | |
|
Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
