Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 76 bis 85 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Porcilis Lawsonia |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11983.01.1 | 19.09.2019 | Schwein | |
|
BIOSUIS Salm |
Salmonellen-Infektion |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.11984.01.1 | 23.08.2019 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia ID |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12022.01.1 | 04.01.2021 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
Ingelvac Ery |
Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
PEI.V.12041.01.1 | 30.04.2021 | Schwein | |
BIOSUIS ParvoEry |
Rotlauf, Parvovirose |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.12091.01.1 | 23.06.2021 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
Syvac Ery Parvo |
Parvovirose, Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A., Spanien |
PEI.V.12131.01.1 | 21.09.2022 | Schwein | |
Suigen APP 2, 9, 11 |
Actinobazillus pleuropneumonie |
VIRBAC, Frankreich |
PEI.V.12153.01.1 | 12.06.2023 | Schwein | |
Suigen Entero 3 |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion, Clostridien-Infektion |
Bioveta a.s., Tschechien |
PEI.V.12174.01.1 | 29.04.2024 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
