Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Porcilis Begonia Unisolve |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
53a/95 | 02.05.1995 | Schwein | |
|
Porcilis Ery |
Rotlauf |
Intervet Deutschland GmbH |
57a/95 | 31.08.1998 | Schwein | |
|
Porcilis Ery + Parvo |
Rotlauf, |
Intervet Deutschland GmbH |
59a/95 | 07.07.1999 | Schwein | |
|
Porcilis Begonia Diluvac |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
81a/91 | 20.09.2004 | Schwein | |
|
Ingelvac PRRS MLV |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
143a/97 | 15.07.1999 | Schwein | |
|
Stellamune Mykoplasma |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
145a/93 | 19.06.1995 | Schwein | |
|
Suvaxyn M. hyo |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
175a/92 | 03.06.1994 | Schwein | |
|
Porcilis APP |
Actinobazillus Pleuropneumonie |
Intervet Deutschland GmbH |
210a/94 | 02.01.1996 | Schwein | |
|
Porcilis Parvo |
Parvovirose |
Intervet Deutschland GmbH |
211a/94 | 04.11.1998 | Schwein | |
|
Gletvax 6 |
E. coli-Infektion, |
Zoetis Deutschland GmbH |
254a/94 | 30.06.1998 | Schwein | |
|
Ingelvac Aujeszky MLV plus |
Aujeszky'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
320a/93 | 19.07.1997 | Schwein | |
|
Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
|
Geflügeltuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Geflügeltuberkulose + Simultanprobe Rind + andere Haussäuger |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
488a/85 | 28.06.2007 | Geflügel, Hund, Pute, Rind, Schaf, Schwein, Taube, Ziege | |
|
Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
|
Porcilis Begonia I.D.A.L. |
Aujeszky'sche Krankheit |
Intervet Deutschland GmbH |
550a/93 | 03.01.1995 | Schwein | |
|
Covexin 8 |
Enterotoxämie, |
Zoetis Deutschland GmbH |
A263/79 | 24.10.2005 | Rind, Schaf, Schwein | |
|
Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
|
Decivac FMD DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Intervet Deutschland GmbH |
BFAV-MKS/2/2000 | 31.07.2000 | Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
|
PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein | |
|
Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein | |
|
Porcilis AR-T DF |
Rhinitis atrophicans |
Intervet International BV, Niederlande |
EU/2/00/026/001-006 | 20.11.2000 | Schwein | |
|
Circovac |
Circovirus-Infektion |
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/07/075/001-010 | 25.06.2007 | Ferkel, Zuchtsau | |
|
Ingelvac CircoFLEX |
Circovirus-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/07/079/001-004 | 13.02.2008 | Schwein | |
|
Porcilis PCV |
Circovirus-Infektion |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/08/091/001-010 | 12.01.2009 | Schwein | |
|
Improvac |
Reduktion von Ebergeruch / Induktion von Antikörpern gegen GnRF zur Herbeiführung einer vorübergehenden immunologischen Unterdrückung der Hodenfunktion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/09/095/001-003 | 11.05.2009 | Eber |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
