Immunologische Arzneimittel für Schweine
Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Bezeichnung
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Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Tierart
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Weitere Informationen
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Suigen Entero 3
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E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion, Clostridien-Infektion
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Bioveta a.s., Tschechien
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PEI.V.12174.01.1 |
29.04.2024 |
Schwein |
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Suigen APP 2, 9, 11
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Actinobazillus pleuropneumonie
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VIRBAC, Frankreich
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PEI.V.12153.01.1 |
12.06.2023 |
Schwein |
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Syvac Ery Parvo
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Parvovirose, Rotlauf
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Laboratorios Syva, S.A., Spanien
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PEI.V.12131.01.1 |
21.09.2022 |
Schwein |
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Suigen Rota Coli
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E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion
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Virbac S.A., Frankreich
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PEI.V.12117.01.1 |
13.06.2021 |
Schwein |
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BIOSUIS ParvoEry
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Rotlauf, Parvovirose
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Bioveta, a.s., Tschechien
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PEI.V.12091.01.1 |
23.06.2021 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Ingelvac Ery
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Rotlauf
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Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien
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PEI.V.12041.01.1 |
30.04.2021 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Suiseng Coli / C
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E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.12026.01.1 |
01.04.2020 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Lawsonia ID
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Lawsonia intracellularis-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.12022.01.1 |
04.01.2021 |
Schwein |
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BIOSUIS Salm
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Salmonellen-Infektion
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Bioveta, a.s., Tschechien
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PEI.V.11984.01.1 |
23.08.2019 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Lawsonia
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Lawsonia intracellularis-Infektion
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11983.01.1 |
19.09.2019 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Suivac APP
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Actinobacillus Pleuropneumonie
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ChemVet DK A/S, Dänemark
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PEI.V.11863.01.1 |
01.09.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Ery+Parvo+Lepto
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Rotlauf, Parvovirose, Leptospirose
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11798.01.1 |
31.08.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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ENTERICOLIX
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E. coli-Infektion, Ödemkrankheit, Nekrotisierende Enteritis der Ferkel
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CZ Veterinaria S.A., Spanien
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PEI.V.11739.01.1 |
08.03.2016 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Coglapix
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Actinobazillus pleuropneumonie
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11731.01.1 |
12.10.2015 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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ReproCyc PRRS EU
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PRRS
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11723.01.1 |
24.03.2015 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Ingelvac PRRSFLEX EU
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PRRS
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.11722.01.1 |
19.03.2015 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Hyogen
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Enzootische-Pneumonie
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Ceva Tiergesundheit GmbH
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PEI.V.11714.01.1 |
08.05.2015 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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UNISTRAIN PRRS
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PRRS
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Laboratorios Hipra S.A., Spanien
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PEI.V.11596.01.1 |
13.03.2013 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis M Hyo ID ONCE
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Enzootische Pneumonie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.11476.01.1 |
14.11.2011 |
Mastschwein, Schwein |
PharmNet.Bund
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Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension
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Enzootische Pneumonie
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Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
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PEI.V.04758.01.1 |
12.05.2009 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Suiseng
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E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion
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Laboratorios Hipra, S.A., Spanien
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PEI.V.04349.01.1 |
07.09.2009 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Versiguard Rabies
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Tollwut
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Zoetis Deutschland GmbH
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PEI.V.03351.01.1 |
03.05.2006 |
Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind |
PharmNet.Bund
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Porcilis M hyo
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Enzootische Pneumonie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03318.01.1 |
17.03.2006 |
Mastschwein, Schwein |
PharmNet.Bund
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M+PAC
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Enzootische Pneumonie
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03209.01.1 |
23.12.2004 |
Schwein, Mastschwein |
PharmNet.Bund
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Porcilis Glässer
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Glässer'sche Krankheit
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Intervet Deutschland GmbH
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PEI.V.03024.01.1 |
04.02.2004 |
Schwein |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
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