Paul-Ehrlich-Institut

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Immunologische Arzneimittel für Schweine

Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 85

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Tier­art Weitere Informationen

Suvaxyn M. hyo

Enzootische Pneumonie

Zoetis Deutschland GmbH

175a/92 03.06.1994 Schwein

Porcilis Begonia I.D.A.L.

Aujeszky'sche Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

550a/93 03.01.1995 Schwein

Porcilis Begonia Unisolve

Aujeszky'sche Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

53a/95 02.05.1995 Schwein

Stellamune Mykoplasma

Enzootische Pneumonie

Elanco GmbH

145a/93 19.06.1995 Schwein

Porcilis APP

Actinobazillus Pleuropneumonie

Intervet Deutschland GmbH

210a/94 02.01.1996 Schwein

Ingelvac Aujeszky MLV plus

Aujeszky'sche Krankheit

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

320a/93 19.07.1997 Schwein

Neocolipor

E. coli-Enterotoxikose

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

EU/2/98/008/001-004 15.04.1998 Schwein

EPAR: Neocolipor

Gletvax 6

E. coli-Infektion,
Nekrotisierende Enteritis der Ferkel

Zoetis Deutschland GmbH

254a/94 30.06.1998 Schwein

Suvaxyn Aujeszky 783 + o/w

Aujeszky'sche Krankheit

Zoetis Belgium S.A., Belgien

EU/2/98/009/001-006 10.08.1998 Schwein

EPAR Suvaxyn Aujeszky

Porcilis Ery

Rotlauf

Intervet Deutschland GmbH

57a/95 31.08.1998 Schwein

Porcilis Parvo

Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

211a/94 04.11.1998 Schwein

Porcilis Ery + Parvo

Rotlauf,
Parvovirose

Intervet Deutschland GmbH

59a/95 07.07.1999 Schwein

Ingelvac PRRS MLV

PRRS

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

143a/97 15.07.1999 Schwein

Decivac FMD DOE

Maul- und Klauenseuche

Intervet Deutschland GmbH

BFAV-MKS/2/2000 31.07.2000 Rind, Schaf, Schwein, Ziege

Porcilis PRRS

PRRS

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.01706.01.1 03.11.2000 Schwein

Porcilis AR-T DF

Rhinitis atrophicans

Intervet International BV, Niederlande

EU/2/00/026/001-006 20.11.2000 Schwein

EPAR: Porcilis AR-T DF

Progressis

PRRS

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.01709.01.1 28.11.2000 Schwein, Jungsau, Zuchtsau

Zylexis

Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen

Zoetis Deutschland GmbH

PEI.V.02388.01.1 05.11.2001 Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein

Porcilis Porcoli Diluvac Forte

E. coli-Ferkelenteritis

Intervet International BV, Niederlande

EU/2/96/001/003-008 22.05.2002 Schwein

EPAR: Porcilis Porcoli Diluvac Forte

Stellamune One

Enzootische Pneumonie

Elanco GmbH

PEI.V.02633.01.1 05.06.2002 Schwein

SALMOPORC

Salmonellen-Infektion

Ceva Tiergesundheit GmbH

PEI.V.02340.01.1 25.07.2002 Schwein

MYPRAVAC SUIS

Enzootische Pneumonie

Laboratorios Hipra, S.A., Spanien

PEI.V.02850.01.1 12.06.2003 Schwein

Aftopur DOE

Maul- und Klauenseuche

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

BFAV-B 367 17.12.2003 Rind, Schaf, Ziege, Schwein

Porcilis Glässer

Glässer'sche Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

PEI.V.03024.01.1 04.02.2004 Schwein

Porcilis Begonia Diluvac

Aujeszky'sche Krankheit

Intervet Deutschland GmbH

81a/91 20.09.2004 Schwein

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.07.2024