Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cirbloc M Hyo |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Ceva-Phylaxia Co. Ltd., Ungarn |
EU/2/24/322 | 25.10.2024 | Schwein | |
Porcilis PCV M Hyo ID |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Intervet International B.V., Niederlande |
EU/2/24/319 | 02.09.2024 | Schwein | |
Suigen Entero 3 |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion, Clostridien-Infektion |
Bioveta a.s., Tschechien |
PEI.V.12174.01.1 | 29.04.2024 | Schwein | |
Suigen APP 2, 9, 11 |
Actinobazillus pleuropneumonie |
VIRBAC, Frankreich |
PEI.V.12153.01.1 | 12.06.2023 | Schwein | |
Brucellin Aquilón |
Hauttest zur Diagnose einer Brucella-Infektion |
Aquilón Cyl S.L., Spanien |
EU/2/22/291/001 | 26.01.2023 | Schwein | |
Syvac Ery Parvo |
Parvovirose, Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A., Spanien |
PEI.V.12131.01.1 | 21.09.2022 | Schwein | |
CircoMax |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium, S.A., Belgien |
EU/2/21/281 | 11.01.2022 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
BIOSUIS ParvoEry |
Rotlauf, Parvovirose |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.12091.01.1 | 23.06.2021 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
Ingelvac Ery |
Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A.U., Spanien |
PEI.V.12041.01.1 | 30.04.2021 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia ID |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.12022.01.1 | 04.01.2021 | Schwein | |
CircoMax Myco |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/20/264/001-006 | 09.12.2020 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
MHYOSPHERE PCV ID |
Circovirus-Infektion, Mykoplasmen-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/20/259 | 18.09.2020 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
|
Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein | |
Porcilis Lawsonia |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Intervet Deutschland GmbH |
PEI.V.11983.01.1 | 19.09.2019 | Schwein | |
|
BIOSUIS Salm |
Salmonellen-Infektion |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.11984.01.1 | 23.08.2019 | Schwein | |
|
ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
|
Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
|
Suvaxyn PRRS MLV |
PRRS |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/215/001-003 | 24.08.2017 | Schwein | |
|
VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
|
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein | |
|
Coliprotec F4/F18 |
E. coli-Enteritiden |
Elanco GmbH |
EU/2/16/202/001-003 | 09.01.2017 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
