Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 83
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
BIOSUIS ParvoEry |
Rotlauf, Parvovirose |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.12091.01.1 | 23.06.2021 | Schwein | |
|
BIOSUIS Salm |
Salmonellen-Infektion |
Bioveta, a.s., Tschechien |
PEI.V.11984.01.1 | 23.08.2019 | Schwein | |
|
Ingelvac Aujeszky MLV plus |
Aujeszky'sche Krankheit |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
320a/93 | 19.07.1997 | Schwein | |
|
Ingelvac PRRS MLV |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
143a/97 | 15.07.1999 | Schwein | |
|
ReproCyc ParvoFLEX |
Parvovirose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/19/237 | 26.04.2019 | Schwein | |
|
Aftopur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
BFAV-B 367 | 17.12.2003 | Rind, Schaf, Ziege, Schwein | |
|
ReproCyc PRRS EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11723.01.1 | 24.03.2015 | Schwein | |
|
Ingelvac CircoFLEX |
Circovirus-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/07/079/001-004 | 13.02.2008 | Schwein | |
|
Pestiffa CL |
Klassische Schweinepest |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
ESP-L 4/84 | 09.12.2019 | Schwein | |
|
Ingelvac MycoFLEX Injektionssuspension |
Enzootische Pneumonie |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.04758.01.1 | 12.05.2009 | Schwein | |
|
Ingelvac PRRSFLEX EU |
PRRS |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.11722.01.1 | 19.03.2015 | Schwein | |
|
Enterisol Ileitis |
Lawsonia intracellularis-Infektion |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
PEI.V.02996.01.1 | 28.10.2004 | Schwein | |
|
Neocolipor |
E. coli-Enterotoxikose |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/98/008/001-004 | 15.04.1998 | Schwein | |
|
Aftovaxpur DOE |
Maul- und Klauenseuche |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH |
EU/2/13/153/001-850 | 15.07.2013 | Rind, Schaf, Schwein | |
|
ECOPORC SHIGA |
E. coli-Infektion, Enterotoxämie (Ödemkrankheit) |
CEVA Santé Animale |
EU/2/13/149/001-002 | 10.04.2013 | Schwein | |
|
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein | |
|
RESPIPORC Flu 3 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/09/103/001-006 | 14.01.2010 | Schwein | |
Enteroporc Coli AC |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
CEVA Santé Animale |
EU/2/20/262/001-004 | 09.12.2020 | Schwein | |
|
Parvoruvac |
Rotlauf, |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
490a/87 | 23.11.2005 | Schwein | |
|
SALMOPORC |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02340.01.1 | 25.07.2002 | Schwein | |
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Coglapix |
Actinobazillus pleuropneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11731.01.1 | 12.10.2015 | Schwein | |
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Progressis |
PRRS |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.01709.01.1 | 28.11.2000 | Schwein, Jungsau, Zuchtsau | |
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Hyogen |
Enzootische-Pneumonie |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.11714.01.1 | 08.05.2015 | Schwein | |
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PESTIPORC ORAL |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
FLI-B 363 | 23.02.2005 | Schwein | |
|
PESTIPORC |
Klassische Schweinepest |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
ESP-L 1/91 | 10.10.2008 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
