Für Schweine sind immunologische Tierarzneimittel, darunter Impfstoffe, zugelassen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 85
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Tierart | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Zylexis |
Paramunisierung, Stimulierung unspezifischer Immunmechanismen |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02388.01.1 | 05.11.2001 | Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein | |
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Versiguard Rabies |
Tollwut |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.03351.01.1 | 03.05.2006 | Hund, Katze, Frettchen, Pferd, Schwein, Ziege, Schaf, Rind | |
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VEPURED |
Ödemkrankheit |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/17/214/001-005 | 17.08.2017 | Schwein | |
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UNISTRAIN PRRS |
PRRS |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.11596.01.1 | 13.03.2013 | Schwein | |
Syvac Ery Parvo |
Parvovirose, Rotlauf |
Laboratorios Syva, S.A., Spanien |
PEI.V.12131.01.1 | 21.09.2022 | Schwein | |
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Suvaxyn PRRS MLV |
PRRS |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/215/001-003 | 24.08.2017 | Schwein | |
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Suvaxyn MH-One |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
PEI.V.02689.01.1 | 01.04.2005 | Schwein, Mastschwein | |
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Suvaxyn M. hyo |
Enzootische Pneumonie |
Zoetis Deutschland GmbH |
175a/92 | 03.06.1994 | Schwein | |
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Suvaxyn CSF Marker |
Klassische Schweinepest |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/14/179/001-002 | 10.02.2015 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo + MH RTU |
Circovirus-Infektion, Enzootische Pneumonie |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/15/190/001-006 | 06.11.2015 | Schwein | |
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Suvaxyn Circo |
Circovirus-Infektion |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/17/223/001-006 | 07.02.2018 | Schwein | |
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Suvaxyn Aujeszky 783 + o/w |
Aujeszky'sche Krankheit |
Zoetis Belgium S.A., Belgien |
EU/2/98/009/001-006 | 10.08.1998 | Schwein | |
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Suivac APP |
Actinobacillus Pleuropneumonie |
ChemVet DK A/S, Dänemark |
PEI.V.11863.01.1 | 01.09.2016 | Schwein | |
Suiseng Diff/A |
Clostridien-Infektion (Clostridioides difficile, Clostridium perfringens) |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/21/278 | 07.12.2021 | Schwein | |
Suiseng Coli / C |
E. coli-Infektion, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra S.A., Spanien |
PEI.V.12026.01.1 | 01.04.2020 | Schwein | |
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Suiseng |
E. coli-Enterotoxikose, Nekrotisierende Enteritis, Clostridien-Infektion |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
PEI.V.04349.01.1 | 07.09.2009 | Schwein | |
Suigen Rota Coli |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion |
Virbac S.A., Frankreich |
PEI.V.12117.01.1 | 13.06.2021 | Schwein | |
Suigen Entero 3 |
E. coli-Infektion, Rotavirus-Infektion, Clostridien-Infektion |
Bioveta a.s., Tschechien |
PEI.V.12174.01.1 | 29.04.2024 | Schwein | |
Suigen APP 2, 9, 11 |
Actinobazillus pleuropneumonie |
VIRBAC, Frankreich |
PEI.V.12153.01.1 | 12.06.2023 | Schwein | |
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Stellamune One |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
PEI.V.02633.01.1 | 05.06.2002 | Schwein | |
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Stellamune Mykoplasma |
Enzootische Pneumonie |
Elanco GmbH |
145a/93 | 19.06.1995 | Schwein | |
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SALMOPORC |
Salmonellen-Infektion |
Ceva Tiergesundheit GmbH |
PEI.V.02340.01.1 | 25.07.2002 | Schwein | |
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Rindertuberkulin - PPD |
Tuberkulin zur Diagnose der Rindertuberkulose beim Rind und anderen Haussäugern |
WdT - Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierärzte eG |
458a/85 | 28.06.2007 | Hund, Rind, Schaf, Schwein, Ziege | |
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Rhiniseng |
Rhinitis atrophicans |
Laboratorios Hipra, S.A., Spanien |
EU/2/10/109/001-009 | 16.09.2010 | Schwein | |
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RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Schweineinfluenza |
CEVA Santé Animale |
EU/2/17/209/001-002 | 17.05.2017 | Schwein |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
