Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts, die keiner Arzneimittelgruppe zugeordnet sind.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 33
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
BCG Apogepha 100 mg |
Immunstimulans Therapie des oberflächlichen Harnblasentumors |
APOGEPHA Arzneimittel GmbH |
weitere | PEI.H.12057.01.1 | 01.08.2022 | |
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BCG medac |
Immunstimulans Therapie des oberflächlichen Harnblasentumors |
CC-Pharma GmbH |
weitere | PEI.H.03580.01.1 | 28.07.2010 | |
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BCG-medac |
BCG zur Immunstimulation Therapie des oberflächlichen Harnblasentumors |
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
weitere | 151a/92 | 06.05.1993 | |
BCGepha 100 mg |
Immunstimmulanzien |
APOGEPHA Arzneimittel GmbH |
weitere | PEI.H.12169.01.1 | 22.05.2023 | |
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Booster-Gynatren |
Inaktivierte Keime spezifizierter Lactobacillus-Stämme |
Strathmann GmbH & Co. KG |
weitere | PEI.H.03325.01.1 | 31.05.2006 | |
|
Booster-StroVac |
Inaktivierte Keime spezifizierter Enterobakterien |
Strathmann GmbH & Co. KG |
weitere | PEI.H.03326.01.1 | 31.05.2006 | |
Broncho-Vaxom 7 mg |
lyophilisierte Bakterienlysate |
OMEDICAMED Unipessoal Lda |
weitere | 35a/83 | 26.09.1983 | |
Broncho-Vaxom 7 mg, Hartkapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
weitere | 62a/97 | 13.10.1997 | |
Broncho-Vaxom 7mg, Hartkapseln |
Multibacterial Lysat, Bakterienextrakt Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH |
weitere | PEI.H.11775.01.1 | 16.10.2015 | |
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Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
A.C.A. Müller ADAG Pharma AG |
weitere | PEI.H.00493.01.1 | 09.02.1999 | |
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Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH |
weitere | 182a/95 | 29.11.1996 | |
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Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
kohlpharma GmbH |
weitere | 124a/95 | 27.11.1996 | |
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Broncho-Vaxom Kinder (3,5 mg Kapseln) |
lyophilisierte Bakterienlysate |
OMEDICAMED Unipessoal Lda |
weitere | 34a/83 | 26.09.1983 | |
|
Broncho-Vaxom Kinder, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
kohlpharma GmbH |
weitere | 125a/95 | 27.11.1996 | |
|
Broncho-Vaxom Kinder, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
MPA Pharma GmbH |
weitere | 63a/97 | 13.10.1997 | |
Cystaduro |
Immunstimulans Therapie des oberflächlichen Harnblasentumors |
Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH |
weitere | PEI.H.12226.01.1 | 21.01.2025 | |
Gynatren |
Inaktivierte Keime spezifizierter Lactobacillus-Stämme |
Strathmann GmbH & Co. KG |
weitere | 52a/82 | 27.01.1983 | |
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OncoTICE |
BCG zur Immunstimulation Therapie des oberflächlichen Harnblasentumors |
MSD Sharp & Dohme GmbH |
weitere | 177a/89 | 31.07.1990 | |
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Perison |
Inaktivierte Keime spezifizierter Enterobakterien |
Strathmann GmbH & Co. KG |
weitere | PEI.H.03244.01.1 | 17.05.2005 | |
Siiltibcy |
Tuberkulose-Diagnostikum |
Serum Life Science Europe GmbH |
weitere | EU/1/24/1882 | 17.01.2025 | |
Strovac |
Inaktivierte Keime spezifizierter Enterobakterien |
Strathmann GmbH & Co. KG |
weitere | 16a/84a | 12.07.1984 | |
Tuberkulin PPD RT23 AJV (2 T.E.) |
Tuberkulose-Diagnostikum |
AJ Vaccines A/S, Dänemark |
weitere | PEI.H.03306.01.1 | 08.08.2005 | |
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Uro-Vaxom |
Immuntherapeutikum bei rezidivierenden Harnwegsinfektionen |
axicorp Pharma GmbH |
weitere | PEI.H.11689.01.1 | 10.04.2014 | |
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Uro-Vaxom |
Immuntherapeutikum bei rezidivierenden Harnwegsinfektionen |
A.C.A Müller ADAG Pharma AG |
weitere | PEI.H.11915.01.1 | 11.02.2019 | |
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Uro-Vaxom |
Immuntherapeutikum bei rezidivierenden Harnwegsinfektionen |
CC Pharma GmbH |
weitere | PEI.H.11541.01.1 | 28.10.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 14.03.2025
