Paul-Ehrlich-Institut

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Weitere Arzneimittel für den Menschen

Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts, die keiner Arzneimittelgruppe zugeordnet sind.

Resultate 26 bis 30 von insgesamt 30

Be­zeich­nung Krank­heit / Stoff-In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Impf­stoff­art Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Uro-Vaxom

Immun­thera­peutikum bei rezi­divieren­den Harnwegs­infektionen

A.C.A Müller ADAG Pharma AG

weitere PEI.H.11915.01.1 11.02.2019

Uro-Vaxom, 6mg, Hartkapseln

Immun­therapeutikum bei rezidi­vierenden Harnwegs­infektionen

Abacus Medicine A/S

, DK

weitere PEI.H.11979.01.1 21.09.2021

BCG Apogepha 100 mg

L03AX03 Immun­stimulans

Therapie des ober­flächlichen Harn­blasen­tumors

APOGEPHA Arzneimittel GmbH

weitere PEI.H.12057.01.1 01.08.2022

Uro-Vaxom, 6 mg Hartkapseln

E. coli-Fraktionen

Immun­thera­peutikum bei rezi­divieren­den Harnwegs­infektionen

Orifarm GmbH

weitere PEI.H.12062.01.1 16.07.2021

BCGepha 100 mg

Immunstimmulanzien

APOGEPHA Arzneimittel GmbH

weitere PEI.H.12169.01.1 22.05.2023

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024