Arzneimittel in der Zuständigkeit des Paul-Ehrlich-Instituts, die keiner Arzneimittelgruppe zugeordnet sind.
Resultate 26 bis 30 von insgesamt 30
| Bezeichnung | Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Impfstoffart | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
Broncho-Vaxom Kinder, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
MPA Pharma GmbH |
weitere | 63a/97 | 13.10.1997 | |
|
Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
MPA Pharma GmbH |
weitere | 62a/97 | 13.10.1997 | |
|
Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH |
weitere | 182a/95 | 29.11.1996 | |
|
Broncho-Vaxom Erwachsene, Kapseln |
Multibacterial Lysat, Bakterienextrakt Prophylaxe und Therapie rezidivierende Infekte der oberen Luftwege |
Pharma Gerke Arzneimittelvertriebs GmbH |
weitere | PEI.H.11775.01.1 | 16.10.2015 | |
Tuberkulin PPD RT23 AJV (2 T.E.) |
Tuberkulose-Diagnostikum |
AJ Vaccines A/S, Dänemark |
weitere | PEI.H.03306.01.1 | 08.08.2005 | Tuberkulinversorgung in Deutschland – Verfügbarkeit möglicher Alternativen |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
