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Nuvaxovid

Nuvaxovid (NVX-CoV2373) ist ein proteinbasierter Impfstoff zum Schutz vor Infektionen mit dem SARS-CoV-2-Virus. Er ist seit dem 20.12.2021 in der EU zugelassen. Zulassungsinhaber ist Novavax CZ a.s.

Folgende Typ-II-Variationen von Nuvaxovid an die Omikron-Virusvariante angepasster Impfstoff wurden in der EU genehmigt:

  • Nuvaxovid XBB.1.5
  • Nuvaxovid JN.1

Produktinformationen

Produktinformation Nuvaxovid
European Public Assessment Report: Nuvaxovid
Aufklärungsbogen und Anamnese- und Einwilligungsbogen zur COVID-19-Impfung

Chronologie

Datum Titel
01.11.2023 Zulassung für an Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Impfstoff Nuvaxovid XBB.1.5 erteilt
12.07.2023 EU-Kommission erteilt Standardzulassung für COVID-19-Impfstoff Nuvaxovid
13.09.2022 Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid für Auffrischimpfungen
05.07.2022 Gemeldete Verdachtsfälle von Nebenwirkungen in den ersten drei Monaten seit Beginn der Impfungen mit Nuvaxovid
24.06.2022 Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid von Novavax für Jugendliche von 12 bis 17 Jahren
22.02.2022 Nuvaxovid (Novavax) – proteinbasierter COVID-19-Impfstoff in Deutschland begrenzt verfügbar
20.12.2021 Europäische Kommission erteilt bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid von Novavax
17.11.2021 Antrag auf bedingte Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid von Novavax gestellt
29.03.2021 Rolling-Review für ersten Virus-like-Particle-Impfstoff gegen COVID-19 hat begonnen