Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, ist auch für immunologische Tierarzneimittel zuständig. Dieser Bereich unterliegt der Fachaufsicht des Bundesministeriums für Ernährung und Landwirtschaft (BMEL). Der Infektionsschutz für Tiere in der Lebensmittelproduktion und für Haustiere ist auch für die menschliche Gesundheit höchst relevant. Ministerialdirigent Dr. Dietrich Rassow und Ministerialrat Dr. Axel Stockmann vom BMEL informierten sich heute in Langen über die Leistungen des PEI im nationalen und europäischen Bereich im Interesse der Gesundheit von Tier und Mensch.
v.l.n.r.: Prof. Dr. Klaus Cichutek, Dr. Ingun Lemke, MinDirig Dr. Dietrich Rassow (BMEL), Dr. Babett Kobe, Dr. Heike Gyra, MinR Dr. Axel Stockmann (BMEL), Dr. Rolf Beckmann, Dr. Esther Werner.
Quelle: Brigitte Morgenroth / Paul-Ehrlich-Institut
Das Paul-Ehrlich-Institut ist nicht nur für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel für Menschen, sondern auch für immunologische Tierarzneimittel wie Impfstoffe, Allergene und antikörperhaltige Arzneimittel zuständig. Mit eigener intensiver Forschung unterstützt es die Entwicklung solcher Tierarzneimittel zum Schutz von Tier und Mensch. Die regulatorischen Aktivitäten reichen von der wissenschaftlichen Beratung von akademischen und industriellen Entwicklern in der frühen Entwicklungsphase der Tierarzneimittel über die staatliche Chargenprüfung und -freigabe bis hin zur Überwachung der Sicherheit der Tierarzneimittel nach der Zulassung (Pharmakovigilanz). Prof. Klaus Cichutek, Präsident des Paul-Ehrlich-Instituts, Vizepräsident Prof. Dr. Stefan Vieths, die kommissarische Leiterin der Abteilung Veterinärmedizin, Frau Dr. Esther Werner, und weitere Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts stellten Dr. Dietrich Rassow und Dr. Axel Stockmann die Leistungen des PEI in diesem Aufgabenbereich vor. Sie diskutierten die neue Tierarzneimittelgesetzgebung und präsentierten die zur Veröffentlichung vorgesehene Nebenwirkungs-Datenbank für immunologische Tierarzneimittel – wie auch im Bereich der Arzneimittel für Menschen erfolgt die Bewertung im europäischen Verbund. Zu den weiteren Themen des Treffens gehörten das Engagement des Paul-Ehrlich-Instituts in der Ständigen Impfkommission Veterinärmedizin (STIKo Vet) und weitere regulatorische Aufgaben sowie die Gremienarbeit auf europäischer Ebene. Doch es blieb nicht allein bei der "trockenen" Theorie – vor Ort im Labor konnten sich Dr. Rassow und Dr. Stockmann ein Bild davon machen, wie die experimentelle Impfstoffprüfung und die prüfungsbegleitende Forschung konkret ablaufen.
Aktualisiert: 18.12.2019
