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Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid für Auffrischimpfungen

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 01.09.2022 die Zulassung des proteinbasierten Impfstoffs Nuvaxovid als Auffrischungsdosis für Erwachsene, die bei der Erstimpfung denselben oder einen anderen COVID-19-Impfstoff erhalten haben, empfohlen. Die Europäische Kommission hat am 06.09.2022 der Zulassungserweiterung zugestimmt.