503 |
ja |
Ilumetri 100mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Observational study to assess the effectiveness, safety profile and real-life prescribing and utilization
patterns of tildrakizumab (Ilumetri®) in patients with moderate to severe plaque psoriasis in routine
clinical practice / Anwendungsbeobachtung zur Beurteilung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils und
des realen Verschreibungs- und Anwendungsmusters von Tildrakizumab (Ilumetri®) bei Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis in der klinischen Routine. |
QPS Austria GmbH |
Almirall S.A. |
09.10.2019 |
462 |
ja |
Ilumetri 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Ilumetri 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Sicherheit und Wirksamkeit von Tildrakizumab (Ilumetri®) in der Langzeitbehandlung der mittelschweren bis schwereren Plaque-Psoriasis unter Praxisbedingungen |
Winicker Norimed GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
24.10.2018 |
621 |
ja |
Ilumetri 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
A multicenter, prospective observational RWE study to assess Patient-reported wellbeing using tildrakizumab in a live setting - POSITIVE study |
IQVIA RDS GmbH |
Almirall |
29.09.2021 |
651 |
ja |
Ilumetri 100 mg bzw. 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Einfluss von Tildrakizumab auf die Therapiezufriedenheit und Lebensqualität von Patienten mit
mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und Beteiligung besonders belastender Areale unter
Routinebedingungen in Deutschland |
Winicker Norimed GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
24.02.2022 |
712 |
ja |
Ilumetri 100 mg / 200mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
TIL-SENIOR – Bedürfnisse und therapeutischer Nutzen älterer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und Indikation für die Behandlung mit Tildrakizumab in der Routineversorgung. |
Alcedis GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
28.04.2023 |
310 |
nein |
Ilaris |
IMPACT - A prospective, non-interventional, multicenter study to evaluate the impact of ILARIS® (Cana-kinumab) in the Management of Patients with severe gouty Arthritis compared to other
symptomatic treatment options under Conditions of sTandard clinical practice |
Novartis Pharma GmbH |
|
22.06.2015 |
377 |
ja |
Ilaris |
RELIANCE – Real life non-interventional study on longterm outcome of Ilaris® (canakinumab) treated CAPS patients |
Novartis Pharma GmbH |
|
27.10.2016 |
71 |
nein |
Ilaris |
β-Confident
Clinical Outcomes and Safety: A Registry Study of Ilaris® (canakinumab) Patients
An open-label, long-term, prospective, observational study to monitor the safety and effectiveness of Ilaris in CAPS
patients |
Novartis Pharma GmbH |
Novartis Pharma GmbH |
18.11.2009 |
472 |
ja |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
NON-INTERVENTIONAL STUDY ON MANAGEMENT OF TREATMENT AND SAFETY IN PATIENTS WITH SECONDARY IMMUNODEFICIENCY AND RECURRENT INFECTIONS TREATED WITH Ig Vena ACCORDING TO THE APPROVED SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS |
Ergomed GmbH |
Kedrion S.p.A. |
13.02.2019 |
200 |
nein |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Verträglichkeit von Ig Vena |
KEDRION International |
|
22.03.2012 |
658 |
ja |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung; |
Non-interventional study to collect data on safety and treatment modalities in patients treated with Ig Vena in private practice |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Kedrion S.p.A. Loc. Ai Conti 55051 Castelvecchio Pascoli (Lucca) Italien |
25.03.2022 |
410 |
nein |
IDELVION 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; IDELVION 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; IDELVION 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; IDELV |
Eine prospektive, nichtinterventionelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit eines rekombinanten Albumin-Fusionsproteins aus rekombinantem Blutgerinnungsfaktor IX und rekombinantem Albumin (rIX FP) bei Patienten mit Hämophilie B |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Emil-von-Behring Straße 76 35041 Marburg |
26.09.2017 |
661 |
ja |
Idacio |
Eine internationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten zur Beurteilung der Faktoren der 12-Monate-Persistenz nach der Umstellung auf ein Adalimumab-Biosimilar, Idacio®, in einem realen Umfeld
Die IDEA-Studie: a bIosimilar of aDalimumab, an European evAluation (ein Biosimilar von Adalimumab, eine europäische Untersuchung) |
IQVIA |
Fresenius Pharmaceuticals |
26.04.2022 |
465 |
nein |
Hyrimoz 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze mit Stichschutz; Hyrimoz 40 mg Injektionslösung im Fertigpen ; Zessly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
GIANT – A multicenter, prospective, observational study of realworld anti-TNFa treatment regimens of
Hyrimoz™ (adalimumab biosimilar) or Zessly™ (infliximab biosimilar) in patients with Crohn’s Disease |
ICON Clinical Research GmbH |
Hexal AG |
07.12.2018 |
446 |
nein |
HyQvia 100 mg/ml; |
RETROSPECTIVE CHART ANALYSIS OF HYQVIA USAGE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH PID OR SID (RAHPP) |
GWT-TUD GmbH |
Shire GmbH |
06.07.2018 |
771 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Ergebnisse der HyQvia-Behandlung in der Praxis bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) und diagnostiziertem sekundärem Immundefekt (SID) |
IQVIA |
TAKEDA HyQvia |
17.05.2024 |
367 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
SENEQA: RETROSPECTIVE DATA COLLECTION OF ELDERLY PATIENTS TREATED WITH HYQVIA |
GWT-TUD GmbH |
|
14.07.2016 |
382 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
FACILITATED IMMUNOGLOBULIN ADMINISTRATION REGISTRY AND OUTCOMES STUDY |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
20.12.2016 |
341 |
ja |
Humira; Remicade; Entyvio; Methotrexat; Azathioprine; |
Ibd CAncer and seRious infections in Europe (I-CARE) |
CED Service GmbH |
Groupe d´Etude Thérepeutique des Affections Inflammatoires Digestives (GETAID) |
29.01.2016 |
313 |
ja |
Humira; Remicade ; Entyvio; |
Biologika-Register bei Patienten mit Morbus Crohn in Deutschland (BioCrohn Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
22.07.2015 |
414 |
nein |
HUMIRA; |
Impact of adalimumab (Humira®) therapy on ocular inflammation,selected health care resource utilization and patient reported outcomesin patients with active non-infectious intermediate, posterior and
panuveitis in routine clinical practice – HOPE |
AbbVie GmbH & Co. KG |
AbbVie GmbH & Co. KG |
16.11.2017 |
495 |
ja |
Humira und seine Biosimilars; Stelara; Remicade und seine Biosimilars; Entyvio; Xeljanz; |
TARGET Register |
CED Service GmbH |
|
15.08.2019 |
398 |
nein |
HUMIRA |
Treat and Train – A Post-Marketing-Observational Study (PMOS) to determine the
effectiveness of combined adalimumab treatment and active supervised training in
patients with axial spondyloarthritis
Treat and Train –nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Kombination aus Adalimumab-Therapie und aktivem, überwachtem Training bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis (axSpA) |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
19.05.2017 |
134 |
nein |
HUMIRA |
Long-term Documentation of Risk Factors of Metabolic Syndrome and
Cardiovascular Disease in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Treated
with HUMIRA® in Routine Clinical Practice (LOTOS Metabolism): Interim Report |
AbbVie GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
29.04.2010 |
16 |
nein |
HUMIRA |
“Long term Documentation of the Safety and Efficacy as well as the Effects on Work
Productivity in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis treated with HUMIRA®
(Adalimumab) in Routine Clinical Practice (LOTOS)” |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
09.01.2008 |