675 |
ja |
Afluria Tetra; |
Jährliche verstärkte passive Sicherheitsüberwachung (EPSS) von saisonalen quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Bulgarien EOOD |
Seqirus Netherlands B.V |
03.08.2022 |
484 |
ja |
Ocrelizumab |
Schwangerschaftsregister für Ocrelizumab |
IQVIA RDS GmbH |
F. Hoffmann-La Roche Ltd. |
12.06.2019 |
372 |
ja |
Tecfidera; Plegridy; |
Biogen Multiple Sclerosis Pregnancy Exposure Registry |
IQVIA RDS GmbH |
Biogen Idec research limited |
13.09.2016 |
600 |
ja |
Bavencio; Inlyta; |
Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab BAVENCIO) + Axitinib (INLYTA) bei Menschen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) in verschiedenen EU-Ländern unter realen Bedingungen |
IQVIA RDS GmbH |
Merck Healthcare Germany GmbH |
06.07.2021 |
621 |
ja |
Ilumetri 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
A multicenter, prospective observational RWE study to assess Patient-reported wellbeing using tildrakizumab in a live setting - POSITIVE study |
IQVIA RDS GmbH |
Almirall |
29.09.2021 |
682 |
nein |
Influsplit Tetra |
Enhanced safety surveillance of GSK's quadrivalent seasonal influenza vaccines in Belgium, Germany and Spain during the 2022/23 influenza season |
IQVIA RDS GmbH |
GlaxoSmithKline Biologicals SA |
09.09.2022 |
731 |
ja |
Influsplit Tetra; |
Enhanced safety surveillance of GSK's quadrivalent seasonal influenza vaccines in Belgium, Germany and Spain during the 2023/24 influenza season</titel>
<ziel>Die Studie zielt darauf ab, die Häufigkeit und den Schweregrad von vordefinierten unerwünschten Ereignissen von Interesse (UEI) und anderen unerwünschten Ereignissen (UE) zu bewerten, die innerhalb von 7 Tagen nach der Impfung mit dem quadrivalenten saisonalen Impfstoff von GlaxoSmithKline (GSK) (Influsplit Tetra) auftreten |
IQVIA RDS GmbH |
GlaxoSmithKline Biologicals SA |
13.09.2023 |
560 |
ja |
Crysvita, Burasumab; |
An international, multicentre, prospective, non-interventional
observational registry for patients with X-linked
hypophosphatemia (XLH) |
IQVIA RDS Slovakia s.r.o. |
Kyowa Kirin International |
06.11.2020 |
602 |
ja |
Influsplit Tetra; |
EN: Enhanced safety surveillance of GSK’s quadrivalent seasonal influenza vaccines in Belgium, Germany and Spain during the 2021/22 influenza season
DE: Verstärkte Sicherheitsüberwachung der quadrivalenten saisonalen Influenza-Impfstoffe von GSK in Belgien, Deutschland und Spanien während der Influenza-Saison 2021/22 |
IQVIA RDS Slovakia, s.r.o. |
GlaxoSmithKline Biologicals SA |
15.07.2021 |
601 |
ja |
Adtralza 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Tralokinumab – klinische Anwendung in der Praxis: Eine Beobachtungskohortenstudie mit Patienten mit atopischer Dermatitis, denen Tralokinumab verschrieben wurde |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
LEO Pharma A/S |
12.07.2021 |
555 |
ja |
Afluria Tetra; |
Verstärkte passive Überwachung der Sicherheit (EPSS) von saisonalen trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
Sequirus |
21.10.2020 |
765 |
ja |
Nucala |
"Nicht-interventionelle prospektive länderübergreifende Studie unter Alltagsbedingungen zu Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis und Asthma oder schwerem eosinophilem Asthma und Nasenpolypen" - RESPONSE |
IQVIA S.R.L. |
GSK |
08.03.2024 |
501 |
nein |
|
Clinical Presentation, Treatment, and Outcomes of Grade 2-4 Acute Graft Versus Host Disease (GVHD) Patients after Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplants (HSCT): A Multi-Center Chart Audit Study – AGHOS |
IQVIA Technology and Services AG |
Incyte Biosciences International |
30.09.2019 |
649 |
ja |
DARZALEX; VELCADE; |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma |
Janssen-Cilag GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
17.02.2022 |
505 |
ja |
DARZALEX; VELCADE; |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Who Received at Least 3 Prior Lines of Therapy Including PI, IMiD, and CD38 Monoclonal Antibody Treatment |
Janssen-Cilag GmbH |
|
08.11.2019 |
200 |
nein |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Verträglichkeit von Ig Vena |
KEDRION International |
|
22.03.2012 |
616 |
ja |
Comirnaty; Vaxzevria; Spikevax; Covid-19 Vaccine Janssen; ; |
(Semi)quantitative Bestimmung der Humoral und zellulär vermittelten Immunreaktion nach Impfung gegen SARS-CoV-2 bei chronischen Dialysepatienten
Ergebnisse unter: https://academic.oup.com/ckj/advance-article/doi/10.1093/ckj/sfac211/6701922#google_vignette |
KfH Offenbach |
Prof. Kirsten de Groot |
09.09.2021 |
736 |
ja |
|
Health care workers cohort study in the EuCARE project (EuCARE-HCW) |
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie |
EuResist |
15.09.2023 |
734 |
ja |
|
Hospitalised COVID-19 patients cohort study in the EuCARE project (EuCARE-hospitalised) |
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie |
EuResist |
15.09.2023 |
329 |
nein |
Tysabri 300 mg; Gilenya 0,5 mg |
Eine multizentrische, nicht-interventionelle, retrospektive Datenerhebung zum direkten Vergleich der Therapieeffekte von Natalizumab und Fingolimod auf die Schubaktivität bis zwei Jahre nach Behandlungsbeginn bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose |
Klinik für Neurologie und Palliativmedizin |
Biogen GmbH |
02.11.2015 |
642 |
ja |
Comirnaty, BNT162b2; Vaxzevria, Covishield, ChAdOx1-S; COVID-19 Vaccine Moderna; ; ; |
Effektivität einer Booster-Impfung gegen SARS-CoV-2 im Hinblick auf die Höhe der Antikörper- und T-Zell-Antwort |
Klinik Sonnenblick |
keiner |
22.12.2021 |
294 |
ja |
Thrombozytenapheresekonzentrat, bestrahlt; Thrombozytenapheresekonzentrat PR; |
Transfusion von Thrombozytenkonzentraten (Blutgruppe 0 und A) bei hämatologisch / onkologischen Patienten im klinischen Versorgungsalltag – eine prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie |
Klinikum der Universität München, Medizinische Klinik und Poliklinik III |
|
11.03.2015 |
592 |
ja |
Evusheld; |
COVID-19-Impfansprechen immunsupprimierter Patient*innen |
Klinikum rechts der Isar, Abteilung für Nephrologie |
|
10.06.2021 |
336 |
ja |
Gardasil; Cervarix |
Multinationale Studie zur Feststellung der Akzeptanz und Determinanten der Compliance für eine HPV- Impfung von Frauen im Screeningalter von 25 - 45 Jahren. |
Klinikum Wolfsburg |
European Commission |
01.12.2015 |
405 |
ja |
Erelzi 25 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze.; Erelzi 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Erelzi 500 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; ; |
A multicenter, prospective, observational cohort study to evaluate the real-world safety and effectiveness of Erelzi™,an etanercept biosimilar (COMPACT) |
Labcorp Clinical Development GmbH |
Hexal AG |
24.08.2017 |