56 |
nein |
Haemonine |
Haemonine®: Long-term treatment of Haemophilia B |
Biotest AG |
Biotest Pharma GmbH |
28.04.2009 |
240 |
ja |
Intratect 100 g/l; |
Nicht-interventionelle prospektive Unbedenklichkeitsstudie im Rahmen der Routine-Pharmakovigilanz bei Intratect 100 g/l behandelten Patienten |
Biotest AG |
Biotest Pharma GmbH |
24.05.2013 |
595 |
ja |
Intratect 50 g/l; Intratect 100 g/l; |
Nicht-interventionelle Langzeitstudie (NIS) zum klinischen Einsatz von Biotest IVIGs in verschiedenen Indikationen |
Biotest AG |
Biotest Pharma GmbH |
16.06.2021 |
404 |
ja |
Vihuma 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 2000 |
Non-interventional study for long term
documentation of treatment with Vihuma in
patients with hemophilia A |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG Landsteinerstr. 5 63303 Dreieich, Germany |
11.08.2017 |
669 |
ja |
Cytotect CP Biotest 100 E/ml Infusionslösung; |
International documentation on the use of Cytotect CP Biotest for patients after lung and heart transplantation |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
20.06.2022 |
287 |
nein |
Hepatect CP; Zutectra |
Retrospektive Datenerhebung zur Erweiterung des Wissensstands über die Behandlung mit den humanen Hepatitis-B-Immunoglobulinen (HBIgs) Zutectra® und Hepatect® CP bei Patienten mit vorausgegangener Lebertransplantation |
Ecron Acunova |
Biotest AG |
12.02.2015 |
359 |
nein |
Haemoctin SDH 250; Haemoctin SDH 500; Haemoctin SDH 1000; |
Nicht-interventionelle Studie zur Langzeitbehandlung von Hämophilie-A-Patienten |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
08.06.2016 |
494 |
nein |
Imraldi 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Imraldi 40 mg Injektionslösung im Fertigpen; |
Pan-EU Real-World Experience with Imraldi “PROPER” |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biogen International GmbH Neuhofstr. 30 6340 Baar Schweiz |
14.08.2019 |
372 |
ja |
Tecfidera; Plegridy; |
Biogen Multiple Sclerosis Pregnancy Exposure Registry |
IQVIA RDS GmbH |
Biogen Idec research limited |
13.09.2016 |
187 |
ja |
Tysabri |
Langzeiterfahrung mit TYSABRI |
INPADS GmbH |
Biogen Idec GmbH |
13.01.2012 |
197 |
nein |
Tysabri 300 mg |
Arbeitsfähigkeit und Lebensqualität von Patienten mit mulltipler Sklerose unter der Behandlung mit Natalizumab |
R & P Research & Public Relations |
Biogen Idec GmbH |
09.03.2012 |
188 |
ja |
Tystart Tysabri |
TYSTART Tysabri Monitoring bei TherapieSTART |
INPADS GmbH |
Biogen Idec GmbH |
13.01.2012 |
177 |
ja |
Tysabri (Natalizumab) |
Impact of the JCV antibody status on the risk perception in TYSABRl·treated multiple sclerosis patients and their neurologists |
INPADS GmbH |
Biogen Idec GmbH |
23.12.2011 |
143 |
ja |
TYSABRI |
IMA-06-02: Beurteilung der langfristigen Sicherheit von Tysabri (Natalizumab) und seine Auswirkung auf Krankheitsaktivität und -verlauf bei Patienten mit RRMS in der klinischen Praxis |
GUM mbH |
Biogen Idec |
02.02.2011 |
605 |
ja |
MS dose modifying therapies; SARS-Cov-2-vaccines |
A multicenter, prospective cohort study to document the immunization status of MS patients in Germany with focus on anti-SARS-CoV-2 vaccination response |
CLINVICES GmbH |
BIOGEN GmbH |
15.07.2021 |
380 |
ja |
Zinbryta |
ZEUS: Fünfjährige multizentrische, prospektive Einzelkohorten- Anwendungsbeobachtung zur
Dokumentation der Anwendung von Zinbryta® (Daclizumab) bei Patienten mit schubförmiger multipler
Sklerose (RMS) in der klinischen Praxis in Deutschland |
Biogen GmbH |
Biogen GmbH |
07.12.2016 |
329 |
nein |
Tysabri 300 mg; Gilenya 0,5 mg |
Eine multizentrische, nicht-interventionelle, retrospektive Datenerhebung zum direkten Vergleich der Therapieeffekte von Natalizumab und Fingolimod auf die Schubaktivität bis zwei Jahre nach Behandlungsbeginn bei Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose |
Klinik für Neurologie und Palliativmedizin |
Biogen GmbH |
02.11.2015 |
278 |
ja |
TYSABRI; |
TRUST:
Eine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Auswirkung eines integrierten Patientenmanagements, inklusive Biomarkern, Magnetresonanztomographie und Expertenrat
auf den Krankheitsverlauf bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, die seit mindestens 12 Monaten mit TYSABRI® behandelt wurden |
Biogen GmbH |
Biogen GmbH |
20.08.2014 |
611 |
ja |
Tysabri 300 mg; Tysabri 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
SISTER – Subcutaneous: non-Interventional Study for Tysabri Patient Preference – Experience from Real World |
Winicker Norimed GmbH |
Biogen GmbH |
05.08.2021 |
373 |
nein |
Oralvac Compact Bäume |
Eine prospektive, offene, nicht-interventionelle multizentrische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, des Sicherheitsprofils und der Adhärenz von unterschiedlichen Aufdosierungsschemata für die Behandlung mit ORALVAC Compact Bäume bei Patienten mit Baumpollen-induzierter allergischer Rhinokonjunktivitis und/oder allergischem Asthma |
CRI - Clinical Research International Ltd. |
Bencard Allergie GmbH |
22.09.2016 |
529 |
ja |
POLLINEX Quattro; |
Retrospektive Datenerhebung basierend auf Patientenakten und Fragebogen-gestützte Erhebung von Therapieergebnissen einer spezifischen Immuntherapie (SIT) mit Pollinex Quattro mit Baum- und/oder Gräserpollenextrakten und entsprechende Mixturen |
ClinCompetence Cologne GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
20.04.2020 |
298 |
nein |
POLLINEX Quattro Plus 1,0 ml |
Eine multizentrische Anwendungs-Beobachtungs-Studie für Revakzination mit Pollinex Quattro von Patienten mit rezidivierender Gräserpollenallergie. |
Institut für Medizinische Informatik |
Bencard Allergie GmbH |
19.03.2015 |
216 |
nein |
TA Bäume top; TA Gräser top; POLLINEX Quattro plus 1,0 ml |
Patienten-Compliance bei Teilnahme an Recall-Systemen in der Anwendung von TA Bäume top, TA Gräser top oder POLLINEX Quattro Plus |
Bencard Allergie GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
28.11.2012 |
561 |
ja |
TA Bäume Top; TA Gräser Top; |
Eine prospektive, offene, multizentrische, nicht-interventionelle Langzeitkohortenstudie mit TA Bäume und TA Gräser unter Verwendung des ganzjährigen Behandlungsschemas zur Untersuchung der Langzeiteffektivität, sowie Prüfung der ‚non-inferiority‘ Hypothese bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen |
ClinCompetence Cologne GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
06.11.2020 |
370 |
ja |
|
TAURUS: A MulTinational PhAse IV Study EvalUating “Real
World” Treatment Pattern in Previously Treated Hemophilia A
Patients Receiving KOVALTRY (Octocog alfa) for RoUtine
ProphylaxiS. |
Bayer Vital GmbH |
Bayer Vital GmbH |
31.08.2016 |