619 |
ja |
Alle in Dtl. zugelassene Impfstoffe gegen Covid-19 |
Risikofaktoren für Covid-19 Impfversagen |
LMU Klinikum |
LMU Klinikum |
21.09.2021 |
603 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZene; COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Prospective COVID-19 post-Immunization Serological Cohort in Munich -
Determination of immune response in vaccinated subjects (“KoCo-Impf”) |
LMU Klinikum München, Abteilung für Infektions- und Tropenmedizin |
- |
16.07.2021 |
249 |
nein |
ORALAIR 100 IR; ORALAIR 100 IR |
ALTO, an international non-interventional registry on the quality of life of patients with grass pollen-induced ALlergic rhinitis treated with ORALAIR |
MAPI Life Sciences (Germany) GmbH |
Stallergenes S.A. |
19.12.2013 |
217 |
nein |
Vectibix |
Prospektive Observational Cohort Study to Describe the Use of Vectibix in Combination With Chemotherapy in Routine Clinical Practice for Patients With Wild-type RAS Metastatic Colorectal Cancer |
Mapi Life Sciences (Germany) GmbH |
Amgen Inc. |
29.11.2012 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |
635 |
ja |
Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen; BNT162b2 (Comirnaty); Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna) |
Population-based cohort study for digital health research in Germany
DigiHero
Amendment: "Booster-Impfung und immunologische Effekte" |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
KIM IV |
29.11.2021 |
663 |
ja |
Fibrogammin 250; Fibrogammin 1250; |
Erworbener FXIII-Mangel: Real World Evidenz zu Labordiagnostik
und Darstellung der FXIII-Supplementierung |
med:unit GmbH |
CSL Behring GmbH |
02.05.2022 |
416 |
ja |
Burosumab ; Phosphate (multiple preparations); Vitamin D and analogues (multiple preparations) |
Ein internationales, Multizentrums-, prospektives, nicht interventionelles, beobachtendes Register für Patienten mit X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) |
Medialis LtD |
|
04.12.2017 |
598 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; |
Evaluation der zellulären und humoralen Antwort im Rahmen einer Covid-19 Impfung bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) (CoVac-IBD) |
Medizinische Hochschule Hannover |
|
23.06.2021 |
464 |
ja |
Entyvio |
Untersuchung zur Prädiktion des Therapieerfolgs
bei CED-Patienten unter Vedolizumab |
Medizinische Klinik 1, Universitätsklinikum Erlangen |
|
01.12.2018 |
288 |
ja |
Thrombozytenkonzentrate |
Prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur therapeutischen Thrombozytentransfusion bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie in der Postremissionstherapie |
Medizinische Klinik 5 |
|
13.02.2015 |
256 |
nein |
Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg; Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg |
Prospektive Studie zur Evaluierung der Auswirkungen einer Golimumab-Therapie im Hinblick auf die Arbeitsproduktivität und die Aktivität, die Lebensqualität und die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), Ankylosierender Spondylitis (AS) oder Psoriasis-Arthritis (PsA) unter realen Praxisbedingungen in Deutschland |
MedPharmTec GmbH |
MSD SHARP & DOHME GMBH |
06.03.2014 |
117 |
nein |
Simponi 50 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Simponi 50 mg Injektionslösung in vorgefülltem Injektor; Simponi 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Simponi 100 mg Injektionslösung in vorgefülltem Injektor; ; |
Nicht interventionelle klinische Evaluierung der Anwendung von Golimumab (Simponi) bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis bzw. ankylosierender Spondylitis [GO-NICE] |
MedPharmTec GmbH |
MSD SHARP & DOHME GMBH |
06.04.2010 |
255 |
nein |
Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Fertigspritze 100 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg; Simponi Autoinjektor 100 mg; ; |
Nichtinterventionelle, multizentrische, prospektive Studie zur Beurteilung der Auswirkungen der Golimumab-Therapie auf die Einschränkung der Arbeitsproduktivität bzw. der Aktivität, auf die Lebensqualität und auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit Colitis ulcerosa |
MedPharmTec GmbH |
MSD SHARP & DOHME GMBH |
06.03.2014 |
577 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen |
Beobachtungsstudie SARS-CoV-2-Impfungen und Multiple Sklerose |
MS Forschungs- und Projektentwicklungs- gGmbH |
|
30.04.2021 |
282 |
ja |
co.don chondrosphere |
Untersuchung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit des dreidimensionalen autologen Chondrozyten-Implantationsproduktes (ACI-M) co.don chondrosphere® in Patienten, die zum Zeitpunkt der Implantation zwischen 15 und unter 18 Jahren alt waren. |
Navitas Life Sciences GmbH |
co.don AG |
11.11.2014 |
597 |
ja |
Corminaty |
Prävalenz von SARS-CoV2-Antikörpern (lgG/lgM)- bei erwachsenen Patienten mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) oder einer Nierenerkrankung, die chronischer Immunsuppression bedarf, nach der 2. Impfung mit dem Wirkstoff Comirnaty des Herstellers BioNTech/Pfizer |
Neurologie; RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
18.06.2021 |
321 |
ja |
Lemtrada |
OLIMP - Outpatient Lemtrada Infusion Management Plan
Eine Prüfarzt-initiierte, offene, nicht-kontrollierte, multizentrische, nicht-interventionelle Kohortenstudie zur Entwicklung von Empfehlungen für das Management der intravenösen Behandlung mit Lemtrada bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose |
NeuroTransData GmbH |
|
09.09.2015 |
428 |
ja |
MS Eskalationstherapien |
COGVISION - Verlaufsbeobachtung von klinischen, behavioralen, neuropsychologischen und MRT-Parametern bei Patienten mit schubförmiger MS (RRMS) nach erfolgtem Therapiewechsel |
NeuroTransData GmbH |
Novartis Pharma GmbH |
19.02.2018 |
277 |
ja |
Human-Haut, azellulär, gefriergetrocknet, DIZG epiflex®; ; ; ; ; |
Epiflex® in der Sofortrekonstruktion mit einem Implantat nach Entfernung des Brustdrüsenkörpers – eine
NOGGO-AWOGyn-Anwendungsbeobachtung |
NOGGO e.V. |
|
19.08.2014 |
351 |
ja |
Votrient 200/400mg Filmtabletten; Afinitor 2,5/5/10mg Tabletten; Opdivo 10mg/ml Konzentrat; |
Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und
Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden
Therapieumgebung |
Novartis Pharma GmbH |
Dr. Elisa Degenkolbe |
07.04.2016 |
473 |
ja |
Aimovig |
Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumab in Deutschland |
Novartis Pharma GmbH |
|
27.02.2019 |
310 |
nein |
Ilaris |
IMPACT - A prospective, non-interventional, multicenter study to evaluate the impact of ILARIS® (Cana-kinumab) in the Management of Patients with severe gouty Arthritis compared to other
symptomatic treatment options under Conditions of sTandard clinical practice |
Novartis Pharma GmbH |
|
22.06.2015 |
332 |
nein |
Lucentis |
PACIFIC - Beobachtung von Therapieansätzen mit Lucentis® (Ranibizumab) im
Behandlungsalltag in allen zugelassenen Indikationen |
Novartis Pharma GmbH |
|
22.05.2015 |
377 |
ja |
Ilaris |
RELIANCE – Real life non-interventional study on longterm outcome of Ilaris® (canakinumab) treated CAPS patients |
Novartis Pharma GmbH |
|
27.10.2016 |