102 |
ja |
MabThera 100 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; MabThera 500 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Rituximab in der Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie
„CLL NIS“ |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
19.02.2010 |
15 |
ja |
Herceptin |
Non interventional, post marketing surveillance study (NIS) of Herceptin in patients who relapsed after anti-HER2-therapy for early breast cancer |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.01.2008 |
112 |
ja |
Herceptin |
Clinical practice surveillance of the use of Herceptin in patients with HER2-positive advanced adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction (GEJ) |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.03.2010 |
260 |
ja |
MabThera 1.400 mg Lösung zur subkutanen Injektion; |
MabThera SC in all labelled entities (DLBCL and follicular NHL)
Nichtinterventionelle Studie zur Behandlung von malignen Lymphomen (DLBCL und follikuläres NHL) mit MabThera SC gemäß zugelassener Indikationen unter Praxisbedingungen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
16.04.2014 |
224 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
AVAdeno – An Observational Study of First-Line Avastin® (Bevacizumab) in Patients with Adenocarcinoma of the Lung |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
22.01.2013 |
622 |
ja |
Ocrevus |
IMPACT OF OCRELIZUMAB ON PATIENT REPORTED FATIGUE AND QUALITY OF LIFE IN RMS PATIENTS TREATED FOR THE FIRST TIME WITH OCRELIZUMAB (MOOZART): AN OBSERVATIONAL STUDY |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
05.10.2021 |
403 |
ja |
Tysabri; Zinbryta; Lemtrada; Ocrevus; ; |
EVALUATION OF SPECIFIC UNMET NEEDS IN CURRENT CLINICAL PRACTICE OF MULTIPLE SCLEROSIS: CHARACTERIZATION OF DIFFERENT PROFILES OF RELAPSING MULTIPLE SCLEROSIS PATIENTS DEFINED BY DISEASE ACTIVITY AND PATIENT-REPORTED OUTCOMES (PROFILE RMS) |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
09.08.2017 |
762 |
ja |
Tysabri; Kesimpta; Lemtrada; Ocrevus |
ILLUMINATE: STUDY TO EVALUATE THE USABILITY OF INTRODUCING INTEGRATED
DIGITAL SOLUTIONS INTO CLINICAL PRACTICE AND THE VALUE OF THEIR USE IN THE MEDICAL CARE OF PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS (MS) |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
16.02.2024 |
371 |
nein |
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
CONIFER – Characterization of NSAID intake for established rheumatoid arthritis |
Roche Pharma AG, Emil-Barell-Str. 1, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen; Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main |
13.09.2016 |
407 |
nein |
Rixathon; Rixathon; |
REFLECT: A prospective multi-center non-interventional study describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab (Rixathon®) administered in combination with CHOP chemotherapy for the treatment of patients with previously untreated CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma in current clinical practice |
iOMEDICO AG |
SANDOZ GmbH |
14.09.2017 |
684 |
ja |
Efluelda, Vaxigrip Tetra, Supemtek |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent inactivated split virion influenza
vaccine, intramuscular route) and Efluelda® (high dose quadrivalent inactivated split virion influenza
vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2022/23. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanof Pasteur |
30.09.2022 |
423 |
ja |
Sarilumab - Kevzara - SAR153191/REGN88 |
Prospektive, multinationale Beobachtungsstudie zu Sarilumab (Fertigspritze/Fertigpen) PROspective sarilumab (preFILled syringe/pen) multinational obsErvational Study |
IQVIA |
SANOFI |
11.01.2018 |
646 |
ja |
Cemiplimab; |
Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cemiplimab (Libtayo) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC in der klinischen Routinepraxis in Europa (CEMI-LUNG) |
PPD Germany GmbH & Co KG |
Sanofi Aventis Group |
04.02.2022 |
364 |
ja |
Lemtrada; |
Eine multizentrische, offene, prospektive Nicht-Interventionelle Studie zum Infusionsmanagement, zur Therapiezufriedenheit und gesundheitsbezogener Lebensqualität bei LEMTRADA-behandelten Patienten mit schubförmig-verlaufender Multipler Sklerose (INFUSE-MS) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Genzyme |
07.07.2016 |
558 |
ja |
Multiple Myeloma Treatment Patterns |
Real-World Treatment Patterns, Sequelae, and Survival Outcomes in Patients With Relapsed or
Refractory Multiple Myeloma |
RTI Health Solutions |
Sanofi Genzyme |
29.10.2020 |
733 |
nein |
Efluelda; |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent
inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route), Efluelda®
(high dose quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) and Supemtek®
(quadrivalent recombinant influenza vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2023/24. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Pasteur |
15.09.2023 |
623 |
ja |
Efluelda; |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) and Efluelda® (quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2021/22. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Pasteur |
06.10.2021 |
443 |
nein |
Praluent |
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur optimierten Behandlung einer therapierefraktären heterozygot familiären oder nicht-familiären Hypercholesterinämie oder gemischter Dyslipidämie mit Alirocumab (PRALUENT®) bei Patienten mit gesicherter koronarer Herzkrankheit - (OPTIMIZE) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
14.06.2018 |
320 |
ja |
Praluent 75mg/150mg Injektionslösung in einem Fertigpen |
Prospektive Nicht-Interventionelle Studie zur Erfassung der Wirksamkeit und Verträglichkeit des PCSK9-Inhibitors Alirocumab (Praluent) - PEARL |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
24.11.2015 |
678 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; Dupixent 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; |
Prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur multidimensionalen Bewertung von Anzeichen, Symptomen, Lebensqualität und Krankheitskontrolle einer Langzeitbehandlung mit Dupilumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis (≥ 6 Jahren) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
19.08.2022 |
552 |
ja |
LIBTAYO 350 mg; |
Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
28.09.2020 |
514 |
ja |
Dupixent 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ProVENT: Eine prospektive, Nicht-Interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, des Anwendungsmusters und der subjektiv von Patienten angegebenen Ergebnisse von Dupilumab unter Alltagsbedingungen bei Patienten mit schwerem unzureichend kontrolliertem Asthma |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
08.01.2020 |
746 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/Dupixent 300 mg Injektionslösung im Fertigpen; |
Prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Langzeitwirksamkeit, -sicherheit und des -behandlungserfolges von Dupilumab bei Patienten mit chronischer Prurigo nodularis im klinischen Alltag |
AKP GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
20.11.2023 |
430 |
ja |
Kevzara; |
Deutsche Nicht-Interventionelle, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und des von den Patienten selbst berichteten Befindens (Patient Reported Outcome, PRO) einer Kombinations- oder Monotherapie mit Sarilumab in der Routinebehandlung der Rheumatoiden Arthritis (RA) – PROSARA |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
26.02.2018 |
615 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; |
ProGNOSE: Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur
Bewertung der Langzeiteffektivität, des Anwendungsmusters und der subjektiv von Patienten/
Patientinnen angegebenen Ergebnisse von Dupilumab (Dupixent®) unter Alltagsbedingungen
bei Patienten/Patientinnen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) in
Deutschland |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
08.09.2021 |