628 |
ja |
Praluent 300mg Injektionslösung in einem Fertigpen; |
Nicht-Interventionelle Studie zur MonAtlichen Gabe von 300 mg AliRocumab (PRALUENT®) mit dem 2 ml SYDNEY Autoinjektor (MARS-NIS) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
20.10.2021 |
433 |
nein |
Dupixent; |
Prospektive, Nicht-Interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit sowie des
patientenberichteten Befindens einer Langzeitbehandlung mit Dupilumab bei Patienten mit
atopischer Dermatitis – PROLEAD |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
19.03.2018 |
689 |
ja |
dupilumab; |
Exit-Interviews mit Patienten mit chronischer induzierbarer Kälteurtikaria, die trotz Anwendung von H1-Antihistaminika symptomatisch bleiben |
ICON Clinical Research GmbH |
Sanofi-Aventis Recherche & Developpement |
21.10.2022 |
606 |
nein |
Afluria Tetra; |
Verstärkte passive Überwachung der Sicherheit (EPSS) von saisonalen trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus. |
Seqirus GmbH |
Seqirus GmbH |
29.07.2021 |
675 |
ja |
Afluria Tetra; |
Jährliche verstärkte passive Sicherheitsüberwachung (EPSS) von saisonalen quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Bulgarien EOOD |
Seqirus Netherlands B.V |
03.08.2022 |
723 |
nein |
Afluria Tetra |
Jährliche verstärkte passive Sicherheitsüberwachung (EPSS) von saisonalen quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA |
Seqirus Netherlands B.V |
11.07.2023 |
555 |
ja |
Afluria Tetra; |
Verstärkte passive Überwachung der Sicherheit (EPSS) von saisonalen trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
Sequirus |
21.10.2020 |
446 |
nein |
HyQvia 100 mg/ml; |
RETROSPECTIVE CHART ANALYSIS OF HYQVIA USAGE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH PID OR SID (RAHPP) |
GWT-TUD GmbH |
Shire GmbH |
06.07.2018 |
190 |
nein |
Cinryze 500 Einheiten Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. |
Eine europäische Multicenter-Beobachtungsstudie (Register) nach der Zulassung in mehreren Ländern an Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE), denen zur Behandlung oder Prävention von HAE-Anfällen Cinryze (C1-Inhibitor [human]) verabreicht wird (Protokoll 0624-401) |
CROMSOURCE GmbH |
Shire Services |
20.01.2012 |
767 |
ja |
Tyenne |
Beeinflusst die Behandlungserwartung die Akzeptanz von und Adhärenz zu einem Tocilizumab-Biosimilar? Querschnittsuntersuchung von Patienten, die das Originalpräparat Tocilizumab erhalten und auf das Tocilizumab-Biosimilar umgestellt werden sollen (TREATS) |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
26.03.2024 |
249 |
nein |
ORALAIR 100 IR; ORALAIR 100 IR |
ALTO, an international non-interventional registry on the quality of life of patients with grass pollen-induced ALlergic rhinitis treated with ORALAIR |
MAPI Life Sciences (Germany) GmbH |
Stallergenes S.A. |
19.12.2013 |
387 |
ja |
Elocta; Alprolix; |
Eine 24-monatige, prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Studie zur Evaluierung der realen Anwendung und der Wirksamkeit von Elocta und Alprolix bei Patienten mit Hämophilie A oder B. |
ICON Clinical Research GmbH |
Swedish Orphan Biovitrum |
23.02.2017 |
453 |
nein |
Elocta |
Eine Beobachtungsstudie von Patienten mit Hämophilie A und Inhibitoren, die mit rFVIIIFc (Elocta) für Immuntoleranzinduktion behandelt werden |
Oracle (ehemals Kantar Health GmbH) |
Swedish Orphan Biovitrum AB |
13.09.2018 |
520 |
ja |
Elocta |
A 48-Month, Multi-Centre, Observational Study to Evaluate Long-Term Effectiveness of Elocta on Joint
Health |
Diamond (KH) Germany HoldCo GmbH |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
06.02.2020 |
345 |
nein |
Entyvio |
Eine retrospektive Beobachtungsstudie mit dem Ziel, die Behandlungsmuster, die Häufigkeit der Arztbesuche und der Krankenhausaufenthalte, die Wirksamkeit und die Sicherheit von Vedolizumab (VDZ) und Antif-TNFα bei Patienten mit der Diagnose Morbus Crohn oder Colitis Ulcerosa, im klinischen Alltag in Deutschland zu beschreiben. |
United BioSource (UBC) |
Takeda Development Center |
04.03.2016 |
499 |
ja |
Takhzyro; |
A three-year, non-interventional, prospective, multicenter study to evaluate the long-term effectiveness of lanadelumab in real-world clinical practice (ENABLE) |
PPD Germany GmbH & Co.KG |
Takeda Development Center Americas, Inc. |
10.09.2019 |
426 |
ja |
Firayr; Cinryze; |
Icatibant Outcome Survey (IOS) Registry |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Development Center Americas,Inc |
05.02.2018 |
609 |
ja |
TAKHZYRO; |
Englisch: Prophylaxis Impact on Quality of Life Impariment of HAE Patients with Lower Annual Base Attack Rates PIQHAR
Deutsch: Einfluss von Prophylaxetherapie auf Beeinträchtigungen der Lebensqualität bei HAE Patienten mit niedrigerer jährlicher Ausgangs-Attackenrate (PIQHAR) |
Sacura GmbH |
Takeda GmbH |
04.08.2021 |
562 |
ja |
Entyvio 300mg Pulver; |
Klinische und patientenberichtete Daten aus der Behandlungspraxis mit Vedolizumab bei
chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED): Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie
in Deutschland (LISTEN II) |
Real World Evidence Germany GmbH |
Takeda GmbH |
09.11.2020 |
771 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Ergebnisse der HyQvia-Behandlung in der Praxis bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) und diagnostiziertem sekundärem Immundefekt (SID) |
IQVIA |
TAKEDA HyQvia |
17.05.2024 |
337 |
ja |
Adcetris |
PATCETRIS – Nicht-interventionelle Studie zur Patientenzentrischen
Versorgungsforschung mit Adcetri (Brentuximab
Vedotin) |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG |
17.12.2015 |
120 |
ja |
ADVATE 250 I.E./ 500 I.E./ 1000 I.E./ 1500 I.E./ 2000 I.E./ 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 250 I.E./2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 500 I.E./2 ml Pulver und |
AHEAD: ADVATE/ ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Potsdamer Str. 125 10783 Berlin |
27.04.2010 |
451 |
ja |
Alofisel |
Ein Beobachtungsstudie nach Marktzulassung zur Wirksamkeit und Sicherheit von Darvadstrocel bei Patienten mit Morbus Crohn und komplexen perianalen Fisteln (INSPIRE) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
17.08.2018 |
474 |
nein |
Alofisel |
Eine retrospektive Studie mit Erhebung von Daten aus Krankenakten zur Beurteilung der Langzeitwirksamkeit von Darvadstrocel bei Patienten, die die ADMIRE-CD-Studie abgeschlossen haben (INSPECT) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
07.03.2019 |
506 |
ja |
Ajovy; |
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Effektivität von Fremanezumab (Ajovy®) in der klinischen Praxis bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne: FINESSE-Studie
Prospective observational study of Fremanezumab (Ajovy™) effectiveness in chronic and episodic migraine patients in clinical routine: FINESSE study |
Real World Evidence Germany GmbH |
TEVA GmbH |
11.11.2019 |