316 |
ja |
Berinert |
Management of Pediatric Patients with Hereditary Angioedema (HAE): Clinical Symptoms and Treatment - A Retrospective Analysis |
Hämophilie Zentrum Rhein Main |
HZRM |
24.08.2015 |
317 |
ja |
Berinert |
Einfluss des Lebensalters auf den klinischen Verlauf des hereditären Angioödems (HAE) erwachsener Patienten |
Hämophilie Zentrum Rhein Main |
HZRM |
24.08.2015 |
386 |
ja |
Purethal Birke; |
Safety of treatment with PURETHAL Birke in daily routine using a rush up-dosing regimen followed by maintenance treatment. |
HAL Allergie GmbH |
|
31.01.2017 |
367 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
SENEQA: RETROSPECTIVE DATA COLLECTION OF ELDERLY PATIENTS TREATED WITH HYQVIA |
GWT-TUD GmbH |
|
14.07.2016 |
384 |
ja |
Repaha; Praluent |
PROSPECTIVE GERMAN VERY HIGH CV RISK PATIENTS DYSLIPIDEMIA TREATMENT INDICATION REGISTRY (PERI-DYS) |
GWT-TUD GmbH |
Amgen GmbH |
30.01.2017 |
446 |
nein |
HyQvia 100 mg/ml; |
RETROSPECTIVE CHART ANALYSIS OF HYQVIA USAGE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH PID OR SID (RAHPP) |
GWT-TUD GmbH |
Shire GmbH |
06.07.2018 |
435 |
ja |
CUVITRU 200 mg/ml |
Non-interventional study on the usage and outcomes of CUVITRU in patients with Primary Immunodeficiency Diseases |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH, Wien |
29.03.2018 |
382 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
FACILITATED IMMUNOGLOBULIN ADMINISTRATION REGISTRY AND OUTCOMES STUDY |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
20.12.2016 |
478 |
ja |
Thrombozytenkonzentrat; |
Untersuchung des Einsatzes vom patienteneigenen Thrombozytenkonzentrat während einer pars-plana-
Vitrektomie bei epiretinaler Gliose |
GWT-TUD GmbH |
|
25.04.2019 |
143 |
ja |
TYSABRI |
IMA-06-02: Beurteilung der langfristigen Sicherheit von Tysabri (Natalizumab) und seine Auswirkung auf Krankheitsaktivität und -verlauf bei Patienten mit RRMS in der klinischen Praxis |
GUM mbH |
Biogen Idec |
02.02.2011 |
271 |
nein |
Fanhdi 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., und 1500 I.E |
„Langzeit-Überwachung von Patienten mit Hämophilie A, die zuvor vollständig oder teilweise erfolgreich mit einem einzelnen, aus Plasma gewonnenen Faktor-VIII-/von-Willebrand-Faktor-Präparat (Fanhdi ) im Rahmen einer Immuntoleranz-Induktionstherapie behandelt werden konnten“ |
GRIFOLS, S.A. (Sponsor) |
ANAGRAM-ESIC, S.L. (C.R.O.) |
18.06.2014 |
173 |
nein |
Flebogamma DIF 100 mg/ml ; Flebogamma DIF 50 mg/ml; |
Nicht-interventionelle post-authorisation surveillance safety (PASS)-Studie mit Flebogamma DIF 100 mg/ml und Flebogamma DIF 50 mg/ml |
Grifols Deutschland GmbH |
Instituto Grifols S.A: |
16.11.2011 |
163 |
ja |
Gamunex 10% - Infusionslösung |
Nicht-interventionelle Studie im Rahmen einer Langzeitbehandlung mit Gamunex 10% zur Beurteilung von Müdigkeit, Depression und Sicherheit bei Patienten mit CIDP – GAMEDIS |
Grifols Deutschland GmbH |
Grifols Deutschland GmbH |
06.06.2011 |
705 |
ja |
Emicizumab |
Dynamics of the anti-factor VIII antibody signature during treatment with emicizumab (NAVIGATE) |
Goethe Universität Frankfurt - Universitätsklinikum Klinische und Molekulare Hämostaseologie Klinik für Kinder- und Jugendmedizin |
|
22.03.2023 |
745 |
ja |
Blenrep; THALOMID; VELCADE; KYPROLIS; NINLARO; |
A real-world study to assess treatment patterns and outcomes of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy in the United Kingdom, Italy, and Germany |
GlaxoSmithKline, LLC |
Analysis Group, Inc. |
14.11.2023 |
754 |
ja |
Nucala |
Clinical Remission Upon Mepolizumab (Nucala) Initiation among Severe Asthma Patients in Europe: A Retrospective Chart Review Study |
GlaxoSmithKline, LLC |
Analysis Group, Inc |
04.01.2024 |
455 |
ja |
Influsplit Tetra |
Passive enhanced safety surveillance of GSK's quadrivalent seasonal influenza vaccines: a pilot study
in Belgium, Germany and Spain during the 2018/19 influenza season |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
GlaxoSmithKline Biologicals SA, Rixensart, Belgien |
28.09.2018 |
230 |
ja |
Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 200 mg Injektionslösung im Fertigpen; Benlysta 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Belimumab (BENLYSTA) Pregnancy Registry Protocol |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
GlaxoSmithKline R & D Ltd |
26.04.2013 |
125 |
ja |
Privigen 100 mg/ml Infusionslösung; |
Privigen bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie unter Berücksichtigung der Anwendung von Rituximab |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
CSL Behring GmbH, Philipp-Reis-Str. 2, 65795 Hattersheim |
06.08.2010 |
704 |
ja |
Ultomiris 300 mg/3 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Ultomiris 1.100 mg/11 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Multizentrische Beobachtungsstudie zur Anwendung von Ravulizumab bei Patienten mit aHUS in der klinischen Routineversorgung |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH, Landsberger Str. 300, 80687 München, Deutschland |
17.03.2023 |
590 |
ja |
Ultomiris 300 mg |
Auswertung/Outcomes von Patienten nach Umstellung der Behandlung von Eculizumab auf Ravulizumab unter Routinebedingungen - indikationskonforme Behandlung, aber nicht in Phase III Studien eingeschlossen |
GKM Gesellschaft fuer Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH |
08.06.2021 |
557 |
ja |
Gamunex 10 %
100 mg/ml Infusionslösung |
Anwendung von Gamunex 10 % in der klinischen Routine bei Patienten mit chronisch
inflammatorischer demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bzw. multifokaler motorischer
Neuropathie (MMN): Beobachtungsstudie zur Beurteilung individualisierter Behandlungsentscheidungen
(„Die I-GUIDE-Studie“) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
Grifols Deutschland GmbH Colmarer Strasse 22 60528 Frankfurt am Main Deutschland |
29.10.2020 |
165 |
ja |
Hizentra , 200 mg/ml Lösung zur subkuta-
nen Injektion |
Hizentra® bei Patienten mit primären und sekundären Immundefekten (HZT-NIS-2011) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
CSL Behring GmbH, Philipp-Reis-Str. 2, 65795 Hattersheim |
17.08.2011 |
274 |
ja |
Simponi |
Early MOnitoring of REsponse on therapy of Golimumab (GLM) with fecal calprotectin and trough serum levels in patients with ulcerative colits. A multicentric, prospective study. (MORE-Studie) |
GISG Organisationsbüro, Kompetenznetz Darmerkrankungen |
PD Dr. med. Ulf Helwig |
31.07.2014 |
447 |
ja |
Entyvio |
Monitoring der Vedolizumab Infusions Therapie durch Messung von fäkalem Calprotectin, abdominalem Ultraschall und dem Medikamentenspiegel bei Colitis ulcerosa. |
GISG Organisationsbüro, CED Kompetenznetz |
Dr. med. Ulf Helwig |
16.07.2018 |