578 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; |
Immogenität, Verträglichkeit und Sicherheit einer SARS-CoV-2-Impfung bei Patienten mit defektem primärem humoralen Immundefekt (SAVE-ID) |
Thoraxklinik Heidelberg |
keiner |
06.05.2021 |
579 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); ; |
Evaluation der Langzeitverträglichkeit und -immunogenität von Vakzinen gegen das SARS-Coronavirus-2 |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
|
10.05.2021 |
580 |
ja |
Biontech/ Pfizer ; Moderna; Astra Zeneca ; andere |
Untersuchung der Immunantwort auf die Impfung gegen SARS-CoV-2 bei Pati-enten unter immunsuppressiver Therapie sowie mit reduzierter Immunabwehr aufgrund chronischer Erkrankungen |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
UKE-I. Medizinische Klinik und Poliklinik/ AZ |
10.05.2021 |
581 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Verlauf von COVID-19 bei geimpften und nicht geimpften Personen |
Virologisches Institut |
- |
10.05.2021 |
582 |
nein |
LAIS Katze 300 und 1.000 UA / Sublingualtablette; LAIS Katze 3.000 UA/ml oromukosale Tropfen; |
ProCAT Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur
Lebensqualität, Dokumentation von allergischen Leitsymptomen/Begleitmedikationen und
Anwendungsmustern von SLIT LAIS® Katze bei Patienten mit Katzenallergie. |
Sacura GmbH |
Lofarma Deutschland GmbH |
11.05.2021 |
583 |
ja |
POTELIGEO; |
Mogamulizumab In a Non-interventional study to evaluate the safety and outcome in mycosis fungoides and Sézary syndrome Treatment |
acromion GmbH |
KYOWA KIRIN GmbH |
11.05.2021 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |
585 |
ja |
Comirnaty, COVID-19-mRNA-Impfstoff; |
Untersuchungen zur Impfantwort gegen SARS-CoV-2 bei krebskranken Kindern und Jugendlichen unter Chemotherapie (COV-PEDONK) |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
18.05.2021 |
586 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca) |
Untersuchung der Immunantwort nach heterologer COVID‐19‐Impfung im Vergleich zu homologen
Impfschemata. |
Virologisches Institut |
- |
20.05.2021 |
588 |
ja |
Covid-19-Impfstoffe; Influenza-Impfstoffe; Pneumokokken-Impfstoffe, Zoster Virus, gereinigtes Antigen |
CoVaKo: Corona-Vakzin-Konsortium
Teilprojekt: „Aktive Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung“ |
Allgemeinmedizinisches Institut |
|
21.05.2021 |
590 |
ja |
Ultomiris 300 mg |
Auswertung/Outcomes von Patienten nach Umstellung der Behandlung von Eculizumab auf Ravulizumab unter Routinebedingungen - indikationskonforme Behandlung, aber nicht in Phase III Studien eingeschlossen |
GKM Gesellschaft fuer Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH |
08.06.2021 |
591 |
nein |
Vaxzevria Injektionssuspension; |
Immunantwort nach heterologer SARS-CoV-2 Zweitimpfung mit einem RNA-basierten Impfstoff nach erfolgter Erstimpfung mit einem vektorbasierten Impfstoff |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
08.06.2021 |
592 |
ja |
Evusheld; |
COVID-19-Impfansprechen immunsupprimierter Patient*innen |
Klinikum rechts der Isar, Abteilung für Nephrologie |
|
10.06.2021 |
593 |
ja |
Comirnaty; Moderna; Vaxzevria; Covid-19 Vaccine Janssen; ; |
Sicherheit von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft |
Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin |
|
11.06.2021 |
594 |
ja |
Comirnaty; Vaxzevria; Covid-19 Vaccine Janssen; Covid-19 Vaccine Moderna; ; |
Stärke und Verlauf der SARS-CoV-2-spezifischen Immunantwort nach Infektion und Impfung |
Universität Leipzig |
Institut für Medizinische Mikrobiologie und Virologie |
15.06.2021 |
595 |
ja |
Intratect 50 g/l; Intratect 100 g/l; |
Nicht-interventionelle Langzeitstudie (NIS) zum klinischen Einsatz von Biotest IVIGs in verschiedenen Indikationen |
Biotest AG |
Biotest Pharma GmbH |
16.06.2021 |
596 |
ja |
Cetuximab; Cetuximab; Encorafenib; |
BERING-CRC, BRAF inhibitor Encorafenib and Cetuximab Real life investigation of Next Generation CRC treatment |
Universitätsklinikum Bonn. |
pierre Fabre Pharma GmbH |
17.06.2021 |
597 |
ja |
Corminaty |
Prävalenz von SARS-CoV2-Antikörpern (lgG/lgM)- bei erwachsenen Patienten mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) oder einer Nierenerkrankung, die chronischer Immunsuppression bedarf, nach der 2. Impfung mit dem Wirkstoff Comirnaty des Herstellers BioNTech/Pfizer |
Neurologie; RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
18.06.2021 |
598 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; |
Evaluation der zellulären und humoralen Antwort im Rahmen einer Covid-19 Impfung bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) (CoVac-IBD) |
Medizinische Hochschule Hannover |
|
23.06.2021 |
599 |
ja |
Vaxzevria (COVID-19-Vaccine AstraZeneca); Spikevax (COVID-19-Vaccine Moderna); Comirnaty (COVID-19-mRNA-Impfstoff); COVID-19 Vaccine Janssen; |
Humorale und zelluläre Immunantwort von zugelassenen Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 bei Patienten mit verschiedenen malignen Erkrankungen |
Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Innere Medizin 1 |
nicht zutreffend |
01.07.2021 |
600 |
ja |
Bavencio; Inlyta; |
Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab BAVENCIO) + Axitinib (INLYTA) bei Menschen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) in verschiedenen EU-Ländern unter realen Bedingungen |
IQVIA RDS GmbH |
Merck Healthcare Germany GmbH |
06.07.2021 |
601 |
ja |
Adtralza 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Tralokinumab – klinische Anwendung in der Praxis: Eine Beobachtungskohortenstudie mit Patienten mit atopischer Dermatitis, denen Tralokinumab verschrieben wurde |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
LEO Pharma A/S |
12.07.2021 |
602 |
ja |
Influsplit Tetra; |
EN: Enhanced safety surveillance of GSK’s quadrivalent seasonal influenza vaccines in Belgium, Germany and Spain during the 2021/22 influenza season
DE: Verstärkte Sicherheitsüberwachung der quadrivalenten saisonalen Influenza-Impfstoffe von GSK in Belgien, Deutschland und Spanien während der Influenza-Saison 2021/22 |
IQVIA RDS Slovakia, s.r.o. |
GlaxoSmithKline Biologicals SA |
15.07.2021 |
603 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZene; COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Prospective COVID-19 post-Immunization Serological Cohort in Munich -
Determination of immune response in vaccinated subjects (“KoCo-Impf”) |
LMU Klinikum München, Abteilung für Infektions- und Tropenmedizin |
- |
16.07.2021 |
604 |
ja |
DUPIXENT; |
Assessing Long-Term Outcomes of DUPIXENT® Treatment in Patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis (AROMA) |
Parexel International GmbH. |
Regeneron Pharmaceuticals Inc |
16.07.2021 |