467 |
ja |
Kyntheum |
Non-interventional study to describe the effectiveness of Brodalumab in patients with difficult to treat Plaque psoriasis in a real-life setting (ODIN-Study) |
Fraunhofer Institut für Molekularbiologie und Angewandte Oekologie (IME), Institutsteil für Translationale Medizin und Pharmakologie |
Fraunhofer Institut |
12.12.2018 |
383 |
ja |
Nivolumab BMS 10mg/ml; Keytruda 50mg; Iscador Qu; Helixor A 100mg; abnobaVISCUM Fraxini 0,02mg; |
Erste Teilstudie zur Anthroposophischen Komplextherapie (PHOENIX III)
Fallserie zur Vertiefung bzw. Gewinnung von Erkenntnissen zu bekannten bzw. bisher unbekannten Unerwünschten Arzneimittelwirkungen und Wechselwirkungen unter routinemäßiger gemeinsamer Therapie von Immun-Checkpoint-(PD-1, PD-L1, CTLA-4)-Inhibitoren mit Viscum album L.-Extrakten bei Patienten mit fortgeschrittenem Nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium IV nach UICC) |
Forschungsinstitut |
|
26.01.2017 |
110 |
ja |
MukoCell |
Observation Plan on the use of tissue-engineered autologous Implants of the Oral Mucosa (MukoCell) in Reconstruction of the Urethra |
FGK GmbH |
UroTiss GmbH |
25.03.2010 |
215 |
nein |
Infliximab |
PRODUCTIVE: Auswirkungen der Infliximab-Therapie auf die krankheitsbedingten Hospitalisierungen, die Einschränkungen der Arbeitsproduktivität bzw. der Aktivität sowie die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Morbus Crohn. |
FGK Clinical Research GmbH |
MSD Sharp & Dohme GmbH |
29.11.2012 |
472 |
ja |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
NON-INTERVENTIONAL STUDY ON MANAGEMENT OF TREATMENT AND SAFETY IN PATIENTS WITH SECONDARY IMMUNODEFICIENCY AND RECURRENT INFECTIONS TREATED WITH Ig Vena ACCORDING TO THE APPROVED SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS |
Ergomed GmbH |
Kedrion S.p.A. |
13.02.2019 |
287 |
nein |
Hepatect CP; Zutectra |
Retrospektive Datenerhebung zur Erweiterung des Wissensstands über die Behandlung mit den humanen Hepatitis-B-Immunoglobulinen (HBIgs) Zutectra® und Hepatect® CP bei Patienten mit vorausgegangener Lebertransplantation |
Ecron Acunova |
Biotest AG |
12.02.2015 |
543 |
ja |
Fibryga; |
Post-Marketing-Beobachtungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Fibryga bei angeborener Fibrinogendefizienz [FORMA-07] |
EastHORN Clinical Services GmbH |
Octapharma AG |
20.08.2020 |
339 |
nein |
ACARIZAX |
Nicht-interventionelle Studie zur Allergie-Immuntherapie bei erwachsenen Patienten mit Hausstaubmilbenallergie (ACARIZAX NAH) |
Dr. Jörg Schnitker (IAS) |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Clinical Development, Griegstr. 75, Haus 25, 22763 Hamburg |
13.01.2016 |
235 |
nein |
AVANZ; GRAZAX; SLIToneULTRA |
Longitudinale nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Adhärenz, Sicherheit und Verträglichkeit von AVANZ bei Erwachsenen und GRAZAX und SLIToneULTRA bei Erwachsenen und Kindern (5 – 17 Jahre) mit allergischer Rhinokonjunktivitis in Deutschland |
Dr. Jörg Schnitker (IAS) |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Clinical Development, Griegstraße 75, Haus 25, 22763 Hamburg |
08.07.2013 |
636 |
ja |
Comirnaty |
Serokonversion nach Drittimmunisierung SARS-COV-2 bei Patienten unter oder kürzlich abgeschlossener CD20-Antikörper-Therapie |
Donau-Isar-Klinikum Deggendorf |
|
01.12.2021 |
652 |
ja |
Comirnaty; Spikevax; |
Immunantwort gegen SARS-CoV-2 Impfung |
DKFZ |
/ |
24.02.2022 |
520 |
ja |
Elocta |
A 48-Month, Multi-Centre, Observational Study to Evaluate Long-Term Effectiveness of Elocta on Joint
Health |
Diamond (KH) Germany HoldCo GmbH |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
06.02.2020 |
523 |
ja |
Human-Knorpelgewebe, gefrierkonserviert, DIZG |
Anwendungsbeobachtung zum Einsatz steriler, allogener Meniskustransplantate nach vollständigem Meniskusverlust |
Deutsches Institut für Zell-und Gewebeersatz gGmbH |
|
21.02.2020 |
752 |
ja |
Enhertu; |
A Prospective non-interventional study (NIS) of trastuzumab deRuxtecan (T-DXd) for adult patients with advanced HER2-pOsitive gaStric or gastroesoPhageal junction (GEJ) adEnocarcinoma who have Received a prIor Trastuzumab-based regimen, accompanied by a disease registrY of patients treated with conventional therapies in a real-world setting in Europe.
Eine prospektive nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem HER2-positivem Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Übergangs, bei denen zuvor ein Trastuzumab-basiertes Behandlungsschema angewendet wurde, begleitet von einem Krankheitsregister von Patienten, die in der klinischen Routinepraxis in Europa mit konventioneller Therapie behandelt wurden. |
Daiichi Sankyo Europe GmbH |
Diamond (KH) Germany HoldCo GmbH |
15.12.2023 |
677 |
ja |
Enhertu; |
Health Care Professional survey on understanding of key risk minimisation measures related to interstitial lung disease (ILD) / pneumonitis with Trastuzumab Deruxtecan treatment |
Daiichi Sankyo Europe |
Daiichi Sankyo Europe |
17.08.2022 |
169 |
nein |
CEPROTIN 500 IU Powder and solvent for solution for injection; CEPROTIN 1000 IU Powder and solvent for solution for injection |
Ceprotin Treatment Register |
DABIO Gesellschaft für Auftragsforschung mbH |
Baxter Healthcare Corporation |
20.10.2011 |
68 |
ja |
Berinert; |
Anwendungsbeobachtung BERINERT bei akutem Schub eines hereditären Angioödems (Observational study of BERINERT in acute attacks of hereditary angioedema) |
CSLB Behring GmbH |
|
12.01.2010 |
234 |
ja |
Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; |
A European, Prospective, Non-Interventional Study to Assess Health Related Quality of Life and to Identify Key Transitional Life Events in Patients with Moderate or Severe Haemophilia A using Helixate NexGen |
CSL Behring GmbH |
|
30.04.2013 |
142 |
nein |
Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; |
Prospective pharmacovigilance using Helixate® NexGen in hemophilia A patients |
CSL Behring GmbH |
|
13.12.2010 |
182 |
ja |
Privigen 100 mg/ml Infusionslösung |
Anwendung von Privigen: Eine nicht interventionelle Beobachtungsstudie |
CSL Behring GmbH |
|
13.01.2012 |
742 |
ja |
Privigen 100mg/ml Infusionslösung; |
Anwendung von Privigen bei sekundärer Immunschwäche: Eine multizentrische Beobachtungsstudie |
CSL Behring GmbH |
|
17.10.2023 |
207 |
nein |
Berinert |
Patient Registry for Berinert, a C1-esterase Inhibitor |
CSL Behring |
|
13.09.2012 |
190 |
nein |
Cinryze 500 Einheiten Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. |
Eine europäische Multicenter-Beobachtungsstudie (Register) nach der Zulassung in mehreren Ländern an Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE), denen zur Behandlung oder Prävention von HAE-Anfällen Cinryze (C1-Inhibitor [human]) verabreicht wird (Protokoll 0624-401) |
CROMSOURCE GmbH |
Shire Services |
20.01.2012 |
686 |
ja |
Respreeza |
Benefits of patients self-administration and Respreeza 4g and 5g vials - an observational study. |
CRO Dr. Kottmann GmbH & Co. KG |
CSL Behring GmbH |
13.10.2022 |
532 |
ja |
Sarclisa |
Nicht-interventionelle, multinationale, prospektive Beobachtungsstudie zu Isatuximab bei Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären multiplen Myelom
Akronym: IONA-MM |
CRO |
IQVIA RDS |
30.04.2020 |