761 |
ja |
Skyrizi |
Prospektive, internationale Real-World-Studie zur Validierung des CLCI-Instrumentes
(DermCLCI-p) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (P23-435 IMMagine) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
16.02.2024 |
488 |
ja |
Skyrizi 75 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Multi-Country Prospective ObserVAtionaL, Cohort Study of Patients with Moderate to Severe Chronic PlaqUE Psoriasis (VALUE) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
09.07.2019 |
727 |
ja |
Skyrizi 360 mg Injektionslösung in einer; Skyrizi 600 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
A Prospective, Post-marketing, non-interventional study of RISankizumab evaluating real-world clinical Effectiveness in Crohn’s disease (APPRISE) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
10.08.2023 |
350 |
ja |
Soliris |
A RETROSPECTIVE DATA COLLECTION OF THE CLINICAL CHARACTERISTICS OF
PATIENTS WITH PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA |
Pharmaceutical Research Associates GmbH |
Amgen, Inc., Global Biosimilars |
01.04.2016 |
214 |
ja |
Soliris |
An observational, non-interventional, multi-center, multi-national study of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS registry) |
Alexion Europe SAS |
|
15.11.2012 |
211 |
nein |
Soliris |
An observational, multi-center, multi-national long term follow-up study of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) patients treated with eculizumab in a prior clinical study |
Alexion Europe SAS |
|
09.10.2012 |
33 |
ja |
Soliris; Ultomiris; |
PAROXYSMAL NOCTURNAL HEMOGLOBINURIA (PNH) Registry |
Syneos Health Germany GmbH |
Alexion Pharmaceuticals, Inc., 121 Seaport Boulevard, Boston, MA 02210 |
29.12.2008 |
685 |
ja |
Spikevax; Comirnaty |
IMMUNOGENICITY OF COVID-19 VACCINATION IN IMMUNOCOMPROMISED
PATIENTS (Auto-COVIDVACC) |
Universität zu Köln |
|
11.10.2022 |
498 |
ja |
Standardtherapie des refraktären oder rezidivierten follikulären Lymphoms |
Eine retrospektive Kohortenstudie über die Behandlungsergebnisse bei erwachsenen Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem follikulären Lymphom (ReCORD-FL) |
RTI Health Solutions |
Novartis Pharmaceuticals Corporation |
06.09.2019 |
290 |
ja |
Stelara 45 mg Injektionslösung; Stelara 90 mg Injektionslösung; |
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie in Deutschland: Erkenntnisse zum
Therapieverlauf, zur Alltagssicherheit, zur Lebensqualität und zu pharmaökonomischen Daten einer
Therapie mit Ustekinumab im klinischen Alltag bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SUSTAIN) |
Winicker Norimed GmbH |
Janssen-Cilag GmbH, Neuss |
16.02.2015 |
346 |
nein |
Stelara 45 mg Injektionslösung; Stelara 90 mg Injektionslösung; Tremfya 100 mg Injektionslösung; |
Eine prospektive, neuartige, nicht-interventionelle Langzeitstudie von Stelara® (Ustekinumab) bei
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PERSIST). |
TFS Trial Form Support GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
09.03.2016 |
536 |
ja |
Stelara; Entyvio; Humira und seine Biosimilar; Remicade und seine Biosimilar; Simponi; Xeljanz und weitere Small Molecule |
„Real World-Wirksamkeit“ von Ustekinumab in der Induktions- und Erhaltungstherapie bei Colitis ulcerosa (UC) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
27.05.2020 |
388 |
nein |
Stelara; Humira; Remicade und seine Biosimilar; Entyvio; |
Real World“ Wirksamkeit von Ustekinumab in der Induktions- und Erhaltungstherapie bei Morbus Crohn (RUN-CD Studie) |
CED Service GmbH |
|
24.02.2017 |
29 |
nein |
Synagis; |
PMOS GER0601
Synagis nicht-interventionelle Studie bei Frühgeborenen <=35 SSW, Kindern mit hämodynamisch signifikantem angeborenem Herzfehler (HD) und bei Kindern mit chronischem Lungenschaden / BPD |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
08.10.2008 |
561 |
ja |
TA Bäume Top; TA Gräser Top; |
Eine prospektive, offene, multizentrische, nicht-interventionelle Langzeitkohortenstudie mit TA Bäume und TA Gräser unter Verwendung des ganzjährigen Behandlungsschemas zur Untersuchung der Langzeiteffektivität, sowie Prüfung der ‚non-inferiority‘ Hypothese bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen |
ClinCompetence Cologne GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
06.11.2020 |
216 |
nein |
TA Bäume top; TA Gräser top; POLLINEX Quattro plus 1,0 ml |
Patienten-Compliance bei Teilnahme an Recall-Systemen in der Anwendung von TA Bäume top, TA Gräser top oder POLLINEX Quattro Plus |
Bencard Allergie GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
28.11.2012 |
254 |
nein |
TA Bäume/Gräser/Kräuter top |
Überprüfung der Dokumentationsbögen nach Prof. Wehrmann auf Praktikabilität zur Regressabwehr |
Bencard Allergie GmbH |
|
21.02.2014 |
499 |
ja |
Takhzyro; |
A three-year, non-interventional, prospective, multicenter study to evaluate the long-term effectiveness of lanadelumab in real-world clinical practice (ENABLE) |
PPD Germany GmbH & Co.KG |
Takeda Development Center Americas, Inc. |
10.09.2019 |
609 |
ja |
TAKHZYRO; |
Englisch: Prophylaxis Impact on Quality of Life Impariment of HAE Patients with Lower Annual Base Attack Rates PIQHAR
Deutsch: Einfluss von Prophylaxetherapie auf Beeinträchtigungen der Lebensqualität bei HAE Patienten mit niedrigerer jährlicher Ausgangs-Attackenrate (PIQHAR) |
Sacura GmbH |
Takeda GmbH |
04.08.2021 |
538 |
ja |
Takhzyro; Berinert; Cinryze; Firazyr; Ruconest; Tranexamsäure |
Hereditary Angioedema Kininogen Assay (HAEKA) |
CENTOGENE AG |
|
02.06.2020 |
728 |
ja |
Tecartus |
Real world effectiveness and safety of brexucabtagene autoleucel versus patient-individual therapy in relapsed/refractory mantle cell lymphoma: A European Mantle Cell Lymphoma Network (EMCL) registry study mandated by the G-BA |
Universitätsmedizin Mainz, IZKS |
Kite (a Gilead Company) |
18.08.2023 |
475 |
nein |
Tecentriq |
Multicenter study to evaluate the impact of eHealth monitoring on overall survival in patients with metastatic non-squamous NSCLC or extensive-stage SCLC or advanced TNBC under first-line treatment with atezolizumab in combination with chemotherapy |
iOMEDICO AG |
|
02.04.2019 |
418 |
nein |
Tecentriq 1.200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
NON-INTERVENTIONAL STUDY TO INVESTIGATE
THE EFFECTIVENESS OF ATEZOLIZUMAB
UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS
WITH INOPERABLE LOCALLY-ADVANCED OR
METASTATIC UROTHELIAL CARCINOMA OF THE
URINARY TRACT (ANNOUNCE) |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
20.12.2017 |
439 |
nein |
Tecentriq Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; |
Non-interventional study to assess the effectiveness of Atezolizumab under real-word conditions in patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer after prior chemotherapy (HYPERION) |
Roche Pharma AG, Emil-Barell-Straße 1, Grenzach-Wyhlen |
|
24.04.2018 |
372 |
ja |
Tecfidera; Plegridy; |
Biogen Multiple Sclerosis Pregnancy Exposure Registry |
IQVIA RDS GmbH |
Biogen Idec research limited |
13.09.2016 |