567 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; COVID-19 Vaccine AstraZeneca |
Erfassung des Risikoprofils für mögliche allergische Reaktionen auf Covid-19-Impfungen |
Allergie Zentrum Hessen, Klinik für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum Marburg, Philipps Universität Marburg |
Eigeninitiative des Allergie Zentrum Hessen, Philipps Universität Marburg |
15.02.2021 |
598 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; |
Evaluation der zellulären und humoralen Antwort im Rahmen einer Covid-19 Impfung bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) (CoVac-IBD) |
Medizinische Hochschule Hannover |
|
23.06.2021 |
643 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; Nuvaxovid (NVX-CoV2373); Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); |
SARS-COV-2 Langzeit-IMmunität nach Grundimmunisierung und Booster-Impfungen von Patienten mit neuroimmunologischen Erkrankungen (COVIM-NEUROIM-Boost) |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
|
14.01.2022 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |
579 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); ; |
Evaluation der Langzeitverträglichkeit und -immunogenität von Vakzinen gegen das SARS-Coronavirus-2 |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
|
10.05.2021 |
574 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine AstraZeneca; |
Erfassung von Antikörpertiter und Impfreaktion bei Mitarbeitern des Universitätsklinikums Ulm nach Covid19 Impfung |
Universitätsklinikum Ulm, Innere Medizin 1 |
Universitätsklinikum Ulm |
05.04.2021 |
640 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine AstraZeneca ; Covid-19 Vaccine Moderna ; |
HelCo-Vac - Helios Hildesheim Covid-19-Vaccination Study
Eine prospektive Untersuchung zur Verträglichkeit von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 sowie zur Bildung und dem zeitlichen Verlauf von Antikörpern im Serum gegen SARS-CoV-2 bei Mitarbeiter:innen im Krankenhaus. |
Helios Kliniken Hildesheim und Wuppertal |
Eigeninitiativ |
14.12.2021 |
585 |
ja |
Comirnaty, COVID-19-mRNA-Impfstoff; |
Untersuchungen zur Impfantwort gegen SARS-CoV-2 bei krebskranken Kindern und Jugendlichen unter Chemotherapie (COV-PEDONK) |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
18.05.2021 |
642 |
ja |
Comirnaty, BNT162b2; Vaxzevria, Covishield, ChAdOx1-S; COVID-19 Vaccine Moderna; ; ; |
Effektivität einer Booster-Impfung gegen SARS-CoV-2 im Hinblick auf die Höhe der Antikörper- und T-Zell-Antwort |
Klinik Sonnenblick |
keiner |
22.12.2021 |
614 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca) |
Persistenz der Immunantwort nach heterologer COVID-19-Impfung im Vergleich zu homologen Impfschemata |
Virologisches Institut |
- |
06.09.2021 |
603 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZene; COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Prospective COVID-19 post-Immunization Serological Cohort in Munich -
Determination of immune response in vaccinated subjects (“KoCo-Impf”) |
LMU Klinikum München, Abteilung für Infektions- und Tropenmedizin |
- |
16.07.2021 |
581 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Verlauf von COVID-19 bei geimpften und nicht geimpften Personen |
Virologisches Institut |
- |
10.05.2021 |
586 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca) |
Untersuchung der Immunantwort nach heterologer COVID‐19‐Impfung im Vergleich zu homologen
Impfschemata. |
Virologisches Institut |
- |
20.05.2021 |
636 |
ja |
Comirnaty |
Serokonversion nach Drittimmunisierung SARS-COV-2 bei Patienten unter oder kürzlich abgeschlossener CD20-Antikörper-Therapie |
Donau-Isar-Klinikum Deggendorf |
|
01.12.2021 |
362 |
nein |
co.don chondrosphere; co.don chondrotransplant |
Retrospective data collection to evaluate the efficacy and safety of the autologous chondrocyte
transplantation with co.don chondrotransplant and co.don chondrosphere |
co.don AG |
co.don AG |
07.11.2013 |
487 |
ja |
co.don chondrosphere; |
Retro- und prospektive nicht-interventionelle, multizentrische Datenerhebung zur Erfassung der Wirksamkeit und Sicherheit der autologen Chondrozyten Transplantation mit Sphäroiden (co.don chondrosphere, ACT3D) |
CO.DON GmbH |
|
27.06.2019 |
282 |
ja |
co.don chondrosphere |
Untersuchung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit des dreidimensionalen autologen Chondrozyten-Implantationsproduktes (ACI-M) co.don chondrosphere® in Patienten, die zum Zeitpunkt der Implantation zwischen 15 und unter 18 Jahren alt waren. |
Navitas Life Sciences GmbH |
co.don AG |
11.11.2014 |
618 |
ja |
Cisplatin; 5-fluorouracil; Cetuximab; |
„Treatment Patterns, Clinical Outcomes, Resource Utilization, and Patient Reported Outcomes in First-line Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (1L R/M SCCHN) Patients in Europe“ |
RTI Health Solutions |
|
16.09.2021 |
190 |
nein |
Cinryze 500 Einheiten Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. |
Eine europäische Multicenter-Beobachtungsstudie (Register) nach der Zulassung in mehreren Ländern an Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE), denen zur Behandlung oder Prävention von HAE-Anfällen Cinryze (C1-Inhibitor [human]) verabreicht wird (Protokoll 0624-401) |
CROMSOURCE GmbH |
Shire Services |
20.01.2012 |
479 |
ja |
Cimzia; |
A MULTICENTER, NONINTERVENTIONAL, PROSPECTIVE STUDY TO ASSESS THE EFFECTIVENESS OF CERTOLIZUMAB PEGOL IN PATIENTS WITH MODERATE TO
SEVERE PLAQUE PSORIASIS IN DAILY PRACTICE (CIMREAL) |
Parexel Int GmbH |
UCB Biopharma SPRL |
07.05.2019 |
72 |
nein |
Cimzia |
A MULTICENTER, OBSERVATIONAL, NONINTERVENTIONAL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY AND EFFICACY OF ANTI TNF ALPHA THERAPY WITH CERTOLIZUMAB PEGOL OBSERVED IN DAILY PRACTICE IN ADULT RHEUMATOID ARTHRITIS (RA) PATIENTS |
UCB Biopharma SPRL |
UCB Pharma GmbH |
06.10.2009 |
596 |
ja |
Cetuximab; Cetuximab; Encorafenib; |
BERING-CRC, BRAF inhibitor Encorafenib and Cetuximab Real life investigation of Next Generation CRC treatment |
Universitätsklinikum Bonn. |
pierre Fabre Pharma GmbH |
17.06.2021 |
220 |
nein |
Certolizumab Pegol; Adalimumab ; Etanercept; Golimumab ; |
A MULTICENTER NONINTERVENTIONAL STUDY WITH CERTOLIZUMAB PEGOL IN COMPARISON WITH ANY OTHER SUBCUTANEOUS TNF INHIBITOR IN TWO PARALLEL GROUPS IN BIOLOGIC NAIVE PATIENTS WITH RHEUMATOID ARTHRITIS |
Parexel International GmbH |
UCB Pharma SA |
05.12.2012 |
279 |
ja |
Certolizumab pegol |
A Noninterventional Study to Assess the Effectiveness of Certolizumab Pegol in Patients With Axial Spondyloarthritis in Daily Practice |
UCB Biosciences GmbH |
UCB Biopharma SPRL |
11.09.2014 |
169 |
nein |
CEPROTIN 500 IU Powder and solvent for solution for injection; CEPROTIN 1000 IU Powder and solvent for solution for injection |
Ceprotin Treatment Register |
DABIO Gesellschaft für Auftragsforschung mbH |
Baxter Healthcare Corporation |
20.10.2011 |