402 |
ja |
Cosentyx |
SERENA - Long-term observational, prospective study to collect in a real life setting data on the retention, effectiveness, safety, treatment pattern, quality of life, and efficiency of secukinumab in adult patients with moderate to severe plaque psoriasis, psoriatic arthritis or ankylosing spondylitis. |
Novartis Pharma GmbH |
|
13.12.2016 |
420 |
ja |
Masern-, Mumps-, Röteln-Lebendimpfstoff Priorix (GSK) |
Anwendungsbeobachtung des Impferfolges von Masern-, Mumps- und Röteln- Erst- und Zweitimpfungen bei Kindern und Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Autoimmunhepatitis oder Zustand nach Lebertransplantation |
Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin |
|
08.01.2018 |
436 |
ja |
Varilrix Varizellen-Lebendimpfstoff |
prospektive Erfassung des Impferfolgs von Varizellen-Erst- und Zweitimpfungen bei Kindern mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen oder Autoimmunhepatitis unter Immunsuppression |
Universitätsklinik Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin |
|
25.03.2018 |
475 |
nein |
Tecentriq |
Multicenter study to evaluate the impact of eHealth monitoring on overall survival in patients with metastatic non-squamous NSCLC or extensive-stage SCLC or advanced TNBC under first-line treatment with atezolizumab in combination with chemotherapy |
iOMEDICO AG |
|
02.04.2019 |
422 |
ja |
|
Treatment and outcome of patients with breast cancer: clinical research platform for real world data (Registerplattform Mammakarzinom; OPAL) |
iOMEDICO AG |
|
08.01.2018 |
395 |
ja |
Opdivo |
Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) mit Nivolumab (BMS-936558) bei Patienten mit Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich, die eine Tumorprogression während oder nach einer platinbasierten Therapie aufweisen. |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA |
|
28.04.2017 |
268 |
ja |
gammanorm; cutaquig |
Nicht-interventionelle Studie zur subkutanen Anwendung von gammanorm und cutaquig |
Octapharma GmbH |
|
04.06.2014 |
214 |
ja |
Soliris |
An observational, non-interventional, multi-center, multi-national study of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS registry) |
Alexion Europe SAS |
|
15.11.2012 |
672 |
ja |
Jynneos / Imvanex; |
Sicherheit und Effektivität der MVA-BN Impfung gegen MPXV-Infektion bei Risikopersonen in Deutschland (SEMVAc) * die NIS 672 wird auf der Grundlage der Bekanntmachung des BMG und des PEI vom 04.08.2022 veröffentlicht. https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/mitteilungen/220804-bekanntmachung-bmg-pei-nichtinterventionelle-studien-zugelassene-impfstoffe.pdf?__blob=publicationFile&v=7 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin, Med. Klinik m.S. Infektiologie und Pneumologie |
|
07.07.2022 |
671 |
ja |
Alle verfügbaren Therapielinien |
PERSUASION New Prospective Expanded German Registry of Incidental Gallbladder Carcinoma (PERSUASION)- a permanent platform including all kind of biliary tract cancers (BTC) |
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH |
|
07.07.2022 |
201 |
ja |
wilate 450; wilate 900 |
Surveillance of Safety and Efficacy of wilate in patients with von Willebrand disease |
Octapharma GmbH |
|
08.05.2012 |
288 |
ja |
Thrombozytenkonzentrate |
Prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur therapeutischen Thrombozytentransfusion bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie in der Postremissionstherapie |
Medizinische Klinik 5 |
|
13.02.2015 |
234 |
ja |
Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; Helixate NexGen; |
A European, Prospective, Non-Interventional Study to Assess Health Related Quality of Life and to Identify Key Transitional Life Events in Patients with Moderate or Severe Haemophilia A using Helixate NexGen |
CSL Behring GmbH |
|
30.04.2013 |
573 |
ja |
Machbarkeitsstudie zur aktiven Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-Impfung |
Machbarkeitsstudie zur aktiven Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-Impfung |
|
|
22.03.2021 |
257 |
ja |
Remicade; Humira; |
Observational study for the outcome after discontinuing TNF-blockers in Crohn’s diseases |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
|
25.03.2014 |
254 |
nein |
TA Bäume/Gräser/Kräuter top |
Überprüfung der Dokumentationsbögen nach Prof. Wehrmann auf Praktikabilität zur Regressabwehr |
Bencard Allergie GmbH |
|
21.02.2014 |
294 |
ja |
Thrombozytenapheresekonzentrat, bestrahlt; Thrombozytenapheresekonzentrat PR; |
Transfusion von Thrombozytenkonzentraten (Blutgruppe 0 und A) bei hämatologisch / onkologischen Patienten im klinischen Versorgungsalltag – eine prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie |
Klinikum der Universität München, Medizinische Klinik und Poliklinik III |
|
11.03.2015 |
563 |
ja |
Opdivo; Yervoy |
Deutschlandweite, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie der Erstlinientherapie mit Nivolumab und Ipilimumab in Kombination mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA |
|
17.12.2020 |
124 |
ja |
MabThera |
Prospektive, multizentrische, nicht-intervenierende Studie über
Sicherheit und Wirksamkeit von MabThera (Rituximab) innerhalb der ersten 6 Monate (im Falle einer Retherapie der ersten 12 Monate) bei Patienten mit schwerer aktiver rheumatoider Arthritis in der routinemäßigen Behandlung |
Roche Pharma AG |
|
05.05.2010 |
198 |
ja |
Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel zur VWS3-Behandlung: Wilate, Fahndi, HAEMATE-P; |
3WINTERS-IPS: Typ 3 Von Willebrand International Registries Inhibitor Prospective Study - (3 WINTERS-IPS) - EXTENDED |
Sintesi Research Srl |
|
23.04.2013 |
200 |
nein |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Verträglichkeit von Ig Vena |
KEDRION International |
|
22.03.2012 |
577 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen |
Beobachtungsstudie SARS-CoV-2-Impfungen und Multiple Sklerose |
MS Forschungs- und Projektentwicklungs- gGmbH |
|
30.04.2021 |
91 |
nein |
XGEVA 120 mg Injektionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Therapie-Persistenz von Denosumab (XGEVA®) im routinemäßigen Einsatz bei Erwachsenen mit Knochenmetastasen aufgrund solider Tumoren |
Amgen GmbH |
|
10.01.2012 |
36 |
nein |
MabThera IV |
RIM - Rituximab in Maintenance |
Roche Pharma AG |
|
10.08.2009 |
470 |
ja |
Es werden keine Arzneimittel untersucht; |
NN7415-4322
A prospective, multi-national, non-interventional study in haemophilia A and B patients with or without inhibitors treated according to routine clinical treatment practice (explorerTM6) |
Novo Nordisk Pharma GmbH |
|
09.01.2019 |