646 |
ja |
Cemiplimab; |
Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cemiplimab (Libtayo) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC in der klinischen Routinepraxis in Europa (CEMI-LUNG) |
PPD Germany GmbH & Co KG |
Sanofi Aventis Group |
04.02.2022 |
681 |
ja |
Calquence; |
Eine nicht-interventionelle, prospektive, offene Beobachtungsstudie (CICERO) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acalabrutinib (Calquence®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die eine direkte orale Antikoagulation (DOAC) erhalten |
iOMEDICO AG |
iOMEDICO AG |
05.09.2022 |
457 |
ja |
Cabometyx; Opdivo; Yervoy; |
CaboCHECK - Cabozantinib in adult patients with advanced renal cell carcinoma following prior systemic check point inhibition therapy: a retrospective, non-interventional study |
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH |
|
13.09.2018 |
575 |
ja |
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten; CABOMETYX 40 mg Filmtabletten; CABOMETYX 60 mg Filmtabletten; OPDIVO; OPDIVO; OPDIVO |
CABOCARE: Prospektive, nicht-interventionelle Studie von Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter realen klinischen Bedingungen in Erstlinientherapie. |
Ipsen Pharma GmbH |
Ipsen Pharma GmbH |
14.04.2021 |
459 |
nein |
Cablivi 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; |
An Observational, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Caplacizumab (ALX0681) in the Treatment of Adults with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP) in a Real-life Setting in Germany (OSCAAR) |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Ablynx NV Technologiepark 21 9052 Zwijnaarde, Belgien |
12.10.2018 |
416 |
ja |
Burosumab ; Phosphate (multiple preparations); Vitamin D and analogues (multiple preparations) |
Ein internationales, Multizentrums-, prospektives, nicht interventionelles, beobachtendes Register für Patienten mit X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) |
Medialis LtD |
|
04.12.2017 |
775 |
ja |
Briumvi |
Non-interventional, prospective, multicenter study to evaluate treatment satisfaction, treatment preference, quality of life, and tolerability under treatment with Briumvi® for relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease in daily clinical practice |
CLINVICES GmbH |
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. |
04.06.2024 |
544 |
ja |
Braftovi 50 mg Hartkapseln; Braftovi 50 mg Hartkapseln; Braftovi 75 mg Hartkapseln; Braftovi 75 mg Hartkapseln; Erbitux 400 mg/m2 i.v/ 250 mg/m2 i.v. ; |
BERING-CRC: Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem, BRAFV600Emutiertem Kolorektalkarzinom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive,
longitudinale, nicht-interventionelle Studie in Deutschland und Österreich. |
iOMEDICO AG |
Pierre Fabre Pharma GmbH |
26.08.2020 |
745 |
ja |
Blenrep; THALOMID; VELCADE; KYPROLIS; NINLARO; |
A real-world study to assess treatment patterns and outcomes of patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have received at least one prior line of therapy in the United Kingdom, Italy, and Germany |
GlaxoSmithKline, LLC |
Analysis Group, Inc. |
14.11.2023 |
580 |
ja |
Biontech/ Pfizer ; Moderna; Astra Zeneca ; andere |
Untersuchung der Immunantwort auf die Impfung gegen SARS-CoV-2 bei Pati-enten unter immunsuppressiver Therapie sowie mit reduzierter Immunabwehr aufgrund chronischer Erkrankungen |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
UKE-I. Medizinische Klinik und Poliklinik/ AZ |
10.05.2021 |
735 |
ja |
Bimzelx 160 mg solution for injection in 1 pre-filled syringe; Bimzelx 160 mg solution for injection in 2 pre-filled syringes; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimze |
Patientenzentrierte Erfahrungen zu Spondyloarthritis (psoriatische Arthritis und axiale Spondyloarthritis) bei Einführung von Bimekizumab in der klinischen Routine: Eine länderübergreifende, prospektive
Beobachtungsstudie (SPEAK) |
acromion GmbH |
UCB Biopharma SRL |
19.09.2023 |
630 |
ja |
Bimekizumab |
Observational study of treatment history, quality of life, treatment satisfaction, and disease symptom severity in adult patients with moderate to severe plaque psoriasis treated with bimekizumab in routine clinical practice |
Parexel International GmbH |
UCB Biopharma SRL |
13.10.2021 |
572 |
nein |
Bevacizumab |
Impact of a centralized tumour board on secondary intervention rate in patients with RAS mutant metastatic colorectal cancer after first-line treatment with FOLFOXIRI plus bevacizumab (FIRE-7) |
ClinAssess GmbH (CRO) |
Prof. Dr. med. Volker Heinemann Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinikum der Universität München – LMU München Marchioninistraße 15 81377 München |
18.03.2021 |
68 |
ja |
Berinert; |
Anwendungsbeobachtung BERINERT bei akutem Schub eines hereditären Angioödems (Observational study of BERINERT in acute attacks of hereditary angioedema) |
CSLB Behring GmbH |
|
12.01.2010 |
181 |
ja |
Berinert P |
Anwendungsbeobachtung BERINERT P bei akutem Schub eines hereditären Angioödems |
INPADS GmbH |
CSL Behring GmbH |
13.01.2012 |
316 |
ja |
Berinert |
Management of Pediatric Patients with Hereditary Angioedema (HAE): Clinical Symptoms and Treatment - A Retrospective Analysis |
Hämophilie Zentrum Rhein Main |
HZRM |
24.08.2015 |
317 |
ja |
Berinert |
Einfluss des Lebensalters auf den klinischen Verlauf des hereditären Angioödems (HAE) erwachsener Patienten |
Hämophilie Zentrum Rhein Main |
HZRM |
24.08.2015 |
207 |
nein |
Berinert |
Patient Registry for Berinert, a C1-esterase Inhibitor |
CSL Behring |
|
13.09.2012 |
556 |
ja |
Beovu; |
OBservationaL stUdy to Evaluate fluid reSolution and effectiveness in patients receiving Beovu (brolucizumab) under KeY treatment schemes in neovascular age-related macular degeneration and visual impairment due to diabetic macular edema |
Novartis Pharma GmbH |
|
20.10.2020 |
238 |
ja |
Benlysta; |
5-jähriges, beobachtendes, prospektives Register für die Bewertung unerwünschter Ereignisse von Interesse sowie der Wirksamkeit bei Erwachsenen mit aktivem, antikörperpositivem, systemischem
Lupus erythematodes mit oder ohne Behandlung mit BENLYSTA TM (Belimumab) |
IQVIA |
GlaxoSmithKline / Human Genome Sciences Study |
20.08.2013 |
230 |
ja |
Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 200 mg Injektionslösung im Fertigpen; Benlysta 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Belimumab (BENLYSTA) Pregnancy Registry Protocol |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
GlaxoSmithKline R & D Ltd |
26.04.2013 |
670 |
ja |
Benlysta |
Belimumab for the treatment of Juvenile Systemic Lupus Erythematous in clinical practice |
Asklepios Klinik Sankt Augustin |
|
28.06.2022 |
50 |
nein |
BeneFIX 250 i.E.; BeneFIX 500 i.E.; BeneFIX 1000 i.E.; BeneFIX 2000 i.E.; BeneFIX 3000 i.E.; |
Pharmakovigilanzuntersuchung zu BeneFIX(R) in Deutschland und Österreich |
Pfizer Pharma GmbH |
Pfizer Pharma GmbH |
24.01.2008 |
600 |
ja |
Bavencio; Inlyta; |
Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab BAVENCIO) + Axitinib (INLYTA) bei Menschen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (NZK) in verschiedenen EU-Ländern unter realen Bedingungen |
IQVIA RDS GmbH |
Merck Healthcare Germany GmbH |
06.07.2021 |
607 |
ja |
Bavencio; |
Avelumab in real-world treatment of urothelial cancer – The AVENUE NIS (Avelumab zur Behandlung des Urothelkarzinoms im Praxiseinsatz – die nicht-interventionelle AVENUE-Studie) |
IQVIA Performing services on behalf of Merck KGaA |
Merck Healthcare Germany GmbH |
29.07.2021 |