761 |
ja |
Skyrizi |
Prospektive, internationale Real-World-Studie zur Validierung des CLCI-Instrumentes
(DermCLCI-p) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis (P23-435 IMMagine) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co KG |
16.02.2024 |
764 |
ja |
Cosentyx; |
Datenerhebung zur Adhärenz von Secukinumab-Patienten mit/ohne Nutzung eines digitalen Therapiebegleiters (MyTherapy) in der Indikation Plaque-Psoriasis (ADHERE) |
Novartis Pharma GmbH |
|
05.03.2024 |
763 |
ja |
Ebglyss |
Langzeitkontrolle des mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems mit Lebrikizumab in der
Routineversorgung aus Patientensicht. |
Winicker Norimed GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
05.03.2024 |
756 |
ja |
Vyvgart |
Non-interventional, prospective study to understand real world use of efgartigimod in the treatment of
generalised myasthenia gravis in Germany |
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG |
argenx BV |
09.01.2024 |
735 |
ja |
Bimzelx 160 mg solution for injection in 1 pre-filled syringe; Bimzelx 160 mg solution for injection in 2 pre-filled syringes; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimzelx 160 mg solution for injection ; Bimze |
Patientenzentrierte Erfahrungen zu Spondyloarthritis (psoriatische Arthritis und axiale Spondyloarthritis) bei Einführung von Bimekizumab in der klinischen Routine: Eine länderübergreifende, prospektive
Beobachtungsstudie (SPEAK) |
acromion GmbH |
UCB Biopharma SRL |
19.09.2023 |
765 |
ja |
Nucala |
"Nicht-interventionelle prospektive länderübergreifende Studie unter Alltagsbedingungen zu Mepolizumab bei Patienten mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolyposis und Asthma oder schwerem eosinophilem Asthma und Nasenpolypen" - RESPONSE |
IQVIA S.R.L. |
GSK |
08.03.2024 |
583 |
ja |
POTELIGEO; |
Mogamulizumab In a Non-interventional study to evaluate the safety and outcome in mycosis fungoides and Sézary syndrome Treatment |
acromion GmbH |
KYOWA KIRIN GmbH |
11.05.2021 |
767 |
ja |
Tyenne |
Beeinflusst die Behandlungserwartung die Akzeptanz von und Adhärenz zu einem Tocilizumab-Biosimilar? Querschnittsuntersuchung von Patienten, die das Originalpräparat Tocilizumab erhalten und auf das Tocilizumab-Biosimilar umgestellt werden sollen (TREATS) |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
26.03.2024 |
338 |
ja |
Cosentyx; |
Nicht-interventionelle Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver axialer Spondyloarthritis oder aktiver Psoriasis Arthritis, die noch kein Biologikum erhalten haben oder nicht ausreichend auf eine Biologika-Therapie angesprochen haben (AQUILA) |
Novartis Pharma GmbH |
|
08.01.2016 |
292 |
ja |
Nuwiq; Octanate 250; Octanate 500; Octanate 1000; Wilate 500; Wilate 1000 |
Blutungsprophylaxe in der Hämophilie A mit Octanate®, Wilate® und Nuwiq®: eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung prophylaktischer Behandlungsschemata in der klinischen Praxis – NIS-Previq. |
Octapharma GmbH |
|
11.03.2015 |
481 |
nein |
Routinebehandlung Hämophilie A |
Anwendungsbeobachtung: Eine multizentrische Beobachtungsstudie für Männer mit Hämophilie A |
Syneos Health Germany GmbH |
|
16.05.2019 |
733 |
nein |
Efluelda; |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent
inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route), Efluelda®
(high dose quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) and Supemtek®
(quadrivalent recombinant influenza vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2023/24. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Pasteur |
15.09.2023 |
685 |
ja |
Spikevax; Comirnaty |
IMMUNOGENICITY OF COVID-19 VACCINATION IN IMMUNOCOMPROMISED
PATIENTS (Auto-COVIDVACC) |
Universität zu Köln |
|
11.10.2022 |
506 |
ja |
Ajovy; |
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Effektivität von Fremanezumab (Ajovy®) in der klinischen Praxis bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne: FINESSE-Studie
Prospective observational study of Fremanezumab (Ajovy™) effectiveness in chronic and episodic migraine patients in clinical routine: FINESSE study |
Real World Evidence Germany GmbH |
TEVA GmbH |
11.11.2019 |
656 |
nein |
Depigoid Katze; |
Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Unbedenklichkeitsprüfung zur Erhebung realer Daten über die Sicherheit der Immuntherapie mit Depigoid Katze bei Patienten mit allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis mit oder ohne kontrolliertem Asthma aufgrund von Katzenepithelien |
ClinCompetence Cologne GmbH |
LETI Pharma GmbH |
16.03.2022 |
562 |
ja |
Entyvio 300mg Pulver; |
Klinische und patientenberichtete Daten aus der Behandlungspraxis mit Vedolizumab bei
chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED): Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie
in Deutschland (LISTEN II) |
Real World Evidence Germany GmbH |
Takeda GmbH |
09.11.2020 |
550 |
ja |
Nucala 100 mg Injektionslösung im Fertigpen; Nucala 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Langzeit-BeObachtungssTUdie zur Selbstinjektion mit dem Mepolizumab-
Fertigpen oder der Fertigspritze (LOTUS-Studie)
LOng term usability of the self-injecTion with theLOng term usability of the self-injecTion with the mepolizumab aUtoinjector or prefilled Syringe |
Real World Evidence Germany GmbH |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
24.09.2020 |
693 |
ja |
Vabysmo 120mg/ml Injektionslösung; |
REAL-WORLD; LONG-TERM DATA COLLECTION TO GAIN CLINICAL INSIGHTS INTO ROCHE OPHTHAMOLOGY PRODUCT(S) (VOYAGER STUDY9 |
IQVIA |
F. Hoffmann-La Roche Ldt |
25.11.2022 |
677 |
ja |
Enhertu; |
Health Care Professional survey on understanding of key risk minimisation measures related to interstitial lung disease (ILD) / pneumonitis with Trastuzumab Deruxtecan treatment |
Daiichi Sankyo Europe |
Daiichi Sankyo Europe |
17.08.2022 |
771 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Ergebnisse der HyQvia-Behandlung in der Praxis bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) und diagnostiziertem sekundärem Immundefekt (SID) |
IQVIA |
TAKEDA HyQvia |
17.05.2024 |
773 |
ja |
Fasenra 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Fasenra 30 mg Injektionslösung in einem Fertigpen |
A non-InteRventional, PrOspective study With bEnRalizumab to investigate clinical outcome based on standard of care medication in real-life (AIR POWER) |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
28.05.2024 |
772 |
ja |
IMFINZI 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMFINZI 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMJUDO 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMJUDO 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusi |
Prospective non-interventional study (NIS) to examine the effectiveness of Tremelimumab + Durvalumab + platinum chemotherapy (TDC) in patients with metastatic non-squamous NSCLC and high-risk genetic alterations |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
23.05.2024 |
774 |
ja |
Tezspire |
Charakterisierung der antiallergischen Effekte von Tezepelumab bei Patienten mit schwerem allergischen Asthma, die im Rahmen der Routineversorgung mit Tezepelumab behandelt werden |
Institut für Allergieforschung Charité – Universitätsmedizin Berlin |
AstraZeneca |
04.06.2024 |
312 |
ja |
Lemtrada; |
A prospective, multicenter, observational, post-authorization safety study (PASS) to evaluate
the long term safety profile of LEMTRAD® (alemtuzumab) treatment in patients with
relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) (OBS13434) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
|
21.07.2015 |
557 |
ja |
Gamunex 10 %
100 mg/ml Infusionslösung |
Anwendung von Gamunex 10 % in der klinischen Routine bei Patienten mit chronisch
inflammatorischer demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bzw. multifokaler motorischer
Neuropathie (MMN): Beobachtungsstudie zur Beurteilung individualisierter Behandlungsentscheidungen
(„Die I-GUIDE-Studie“) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
Grifols Deutschland GmbH Colmarer Strasse 22 60528 Frankfurt am Main Deutschland |
29.10.2020 |