349 |
nein |
|
Prospektive Beobachtungsstudie zur Schätzung des Anteils der Patienten mit Plaque-Psoriasis, die bei Behandlung mit Biologika eine vollständige Abheilung erreichen. |
QuintilesIMS |
AstraZeneca AB |
01.04.2016 |
391 |
nein |
Simponi (R), 50 mg Injektionslösung, Autoinjektor /Fertigspritze; Simponi (R), 100 mg Injektionslösung, Autoinjektor /Fertigspritze; |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Effektivität der Golimumab (GLM)-Therapie als 2. anti-TNFα-Therapie bei Patienten mit aktiver Rheumatoider Arthritis (RA), Psoriasis Arthritis (PsA), oder axialer Spondyloarthritis (axSpA) in Korrelation zur Zeitdifferenz zwischen letzter geplanter Gabe der vorausgegangenen anti-TNFα-Therapie, die nicht verabreicht wurde und bei welcher wegen Wirkverlust oder Intoleranz ein Therapiewechsel indiziert ist, und erster Gabe von Golimumab in der klinischen Praxis. |
Alcedis GmbH |
MSD Sharp & Dohme |
22.03.2017 |
565 |
ja |
zugelassene COVID-19-Impfstoffe |
Prospektive Studie zur Sicherheit von Impfstoff(en) gegen COVID-19 und zum Schutz vor Erkrankung mittels Smartphone App (SafeVac 2.0) |
Paul-Ehrlich-Institut |
Paul-Ehrlich-Institut |
22.12.2020 |
669 |
ja |
Cytotect CP Biotest 100 E/ml Infusionslösung; |
International documentation on the use of Cytotect CP Biotest for patients after lung and heart transplantation |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
20.06.2022 |
610 |
ja |
corminaty (BNT 162b2); vaxzevria (ChAd0x1-S ); Spikevax (COVID-19 vaccine Moderna); Influvac Tetra 202012021 (Mylan); ; |
Impf- und Immunzellantwort nach Influenza A und SARS-CoV-2 Vakzinierung bei Patientinnen mit Multiplem Myelom |
Universitätsklinikum Frankfurt - Med. Klinik 2 |
|
23.07.2021 |
598 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; |
Evaluation der zellulären und humoralen Antwort im Rahmen einer Covid-19 Impfung bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) (CoVac-IBD) |
Medizinische Hochschule Hannover |
|
23.06.2021 |
597 |
ja |
Corminaty |
Prävalenz von SARS-CoV2-Antikörpern (lgG/lgM)- bei erwachsenen Patienten mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) oder einer Nierenerkrankung, die chronischer Immunsuppression bedarf, nach der 2. Impfung mit dem Wirkstoff Comirnaty des Herstellers BioNTech/Pfizer |
Neurologie; RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
RKU - Universitäts- und Rehabilitationskliniken Ulm gGmbH |
18.06.2021 |
647 |
ja |
Zinplava |
BODEGA - Use of Bezlotoxumab for the Prevention of Clostridium difficile infections within the German health care system – an observational post-authorization study |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
04.02.2022 |
652 |
ja |
Comirnaty; Spikevax; |
Immunantwort gegen SARS-CoV-2 Impfung |
DKFZ |
/ |
24.02.2022 |
650 |
ja |
Ocrevus |
Messung ZNS-spezifischer B-Zellen und ihrer Spezifität im Blut von mit Ocrelizumab behandelten Patient*innen |
Winicker Norimed GmbH |
Universität Bonn im Auftrag von Roche Pharma AG |
18.02.2022 |
590 |
ja |
Ultomiris 300 mg |
Auswertung/Outcomes von Patienten nach Umstellung der Behandlung von Eculizumab auf Ravulizumab unter Routinebedingungen - indikationskonforme Behandlung, aber nicht in Phase III Studien eingeschlossen |
GKM Gesellschaft fuer Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH |
08.06.2021 |
614 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca) |
Persistenz der Immunantwort nach heterologer COVID-19-Impfung im Vergleich zu homologen Impfschemata |
Virologisches Institut |
- |
06.09.2021 |
407 |
nein |
Rixathon; Rixathon; |
REFLECT: A prospective multi-center non-interventional study describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab (Rixathon®) administered in combination with CHOP chemotherapy for the treatment of patients with previously untreated CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma in current clinical practice |
iOMEDICO AG |
SANDOZ GmbH |
14.09.2017 |
418 |
nein |
Tecentriq 1.200 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
NON-INTERVENTIONAL STUDY TO INVESTIGATE
THE EFFECTIVENESS OF ATEZOLIZUMAB
UNDER REAL-WORLD CONDITIONS IN PATIENTS
WITH INOPERABLE LOCALLY-ADVANCED OR
METASTATIC UROTHELIAL CARCINOMA OF THE
URINARY TRACT (ANNOUNCE) |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
20.12.2017 |
464 |
ja |
Entyvio |
Untersuchung zur Prädiktion des Therapieerfolgs
bei CED-Patienten unter Vedolizumab |
Medizinische Klinik 1, Universitätsklinikum Erlangen |
|
01.12.2018 |
463 |
ja |
Alle verfügbaren Therapieoptionen |
- German Interdisciplinary Sarcoma Registry -
Interdisziplinäres Deutsches Sarkomregister |
IKF Klinische Krebsforschung GmbH |
|
25.10.2018 |
416 |
ja |
Burosumab ; Phosphate (multiple preparations); Vitamin D and analogues (multiple preparations) |
Ein internationales, Multizentrums-, prospektives, nicht interventionelles, beobachtendes Register für Patienten mit X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) |
Medialis LtD |
|
04.12.2017 |
448 |
ja |
Leti Depigoid; |
Validierung des Combined Symptom and Medication Score (CSMS) bei Patienten, die unter allergischer Rhinokonjunktivitis (Baum- und Gräserpollen, Hausstaubmilben) leiden.
Eine nicht-interventionelle Studie an Patienten, die sich einer spezifischen Immuntherapie mit Depigoid® unterziehen. |
CRI - Clinical Research International Ltd. |
Leti Pharma GmbH |
09.08.2018 |
480 |
ja |
AFSTYLA 250 I.E. / 500 I.E. / 1000 I.E. / 1500 I.E. / 2000 I.E. / 2500 I.E. / 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ; ; ; ; |
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit von AFSTYLA® bei Patienten mit Hämophilie A |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Emil-von-Behring Straße 76 35041 Marburg |
15.05.2019 |
451 |
ja |
Alofisel |
Ein Beobachtungsstudie nach Marktzulassung zur Wirksamkeit und Sicherheit von Darvadstrocel bei Patienten mit Morbus Crohn und komplexen perianalen Fisteln (INSPIRE) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
17.08.2018 |
459 |
nein |
Cablivi 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; |
An Observational, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Caplacizumab (ALX0681) in the Treatment of Adults with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP) in a Real-life Setting in Germany (OSCAAR) |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Ablynx NV Technologiepark 21 9052 Zwijnaarde, Belgien |
12.10.2018 |
457 |
ja |
Cabometyx; Opdivo; Yervoy; |
CaboCHECK - Cabozantinib in adult patients with advanced renal cell carcinoma following prior systemic check point inhibition therapy: a retrospective, non-interventional study |
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH |
|
13.09.2018 |
450 |
ja |
Prevenar 13; Pneumovax 23 |
Immunogenicity and Safety of Pneumococcal Vaccination in Patients treated with Immune Checkpoint Inhibitors (SPICE) |
Universitätsklinikum Köln |
|
22.08.2018 |
331 |
ja |
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A Retrospective Cohort Study of PD-L1 in Recurrent and Metastatic Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck |
QuintilesIMS |
AstraZeneca |
06.11.2015 |
473 |
ja |
Aimovig |
Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumab in Deutschland |
Novartis Pharma GmbH |
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27.02.2019 |