774 |
ja |
Tezspire |
Charakterisierung der antiallergischen Effekte von Tezepelumab bei Patienten mit schwerem allergischen Asthma, die im Rahmen der Routineversorgung mit Tezepelumab behandelt werden |
Institut für Allergieforschung Charité – Universitätsmedizin Berlin |
AstraZeneca |
04.06.2024 |
349 |
nein |
|
Prospektive Beobachtungsstudie zur Schätzung des Anteils der Patienten mit Plaque-Psoriasis, die bei Behandlung mit Biologika eine vollständige Abheilung erreichen. |
QuintilesIMS |
AstraZeneca AB |
01.04.2016 |
692 |
ja |
Tezspire |
Asthma Control in Severe Asthma Patients Treated with
Tezepelumab: a Prospective, Observational, Real-World Evidence Study (ASCENT) |
PAREXEL International GmbH |
AstraZeneca AB |
02.11.2022 |
699 |
ja |
Anifrolumab (Saphnelo) |
Anifrolumab Study for Treatment Effectiveness in the Real World
Multi-National, Observational, Post-Launch Effectiveness Study Among
SLE Patients Receiving Anifrolumab in Routine Clinical Practice |
Parexel International GmbH |
AstraZeneca AB |
13.02.2023 |
460 |
ja |
IMFINZI 50 MG/mL; |
Erste Daten aus der realen Welt für Patienten mit einem inoperablen nichtkleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) im Stadium III, die nach einer Radiochemotherapie mit Durvalumab behandelt werden |
IQVIA AG |
AstraZeneca AB |
12.10.2018 |
680 |
ja |
Enhertu; |
Prospective non-interventional study (NIS) to examine patient-reported outcomes and real world clinical data in patients with HER2-positive or HER2-low unresectable or metastatic breast cancer treated with Trastuzumab Deruxtecan |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
05.09.2022 |
759 |
ja |
|
REACT – REAl Care for AsThma
AIRQ RWE
A disease study to identify patients with severe uncontrolled asthma using EMR pre-screening and AIRQ® score documentation over 12 months, including patient-documented OCS use with the AIRQ-Active app |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
24.01.2024 |
773 |
ja |
Fasenra 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Fasenra 30 mg Injektionslösung in einem Fertigpen |
A non-InteRventional, PrOspective study With bEnRalizumab to investigate clinical outcome based on standard of care medication in real-life (AIR POWER) |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
28.05.2024 |
772 |
ja |
IMFINZI 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMFINZI 50 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMJUDO 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; IMJUDO 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusi |
Prospective non-interventional study (NIS) to examine the effectiveness of Tremelimumab + Durvalumab + platinum chemotherapy (TDC) in patients with metastatic non-squamous NSCLC and high-risk genetic alterations |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
23.05.2024 |
522 |
nein |
FasenraR 30 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; FasenraR 30 mg Injektionslösung in einem Fertigpen |
“imPROve asthma”
Change in measured Patient-Reported Outcomes in severe eosinophilic asthma patients treated with benralizumab under real-life conditions in Germany
A prospective, 12-month, observational, multi-center study to investigate the change in patient-reported outcomes in severe eosinophilic asthma patients treated with benralizumab biologic therapy under real-life conditions in Germany |
AstraZeneca GmbH |
AstraZeneca GmbH |
18.02.2020 |
357 |
ja |
Humanes Immunglobulin (Ig) |
The Burden of Immunoglobulin Treatment |
PAREXEL International GmbH |
BAXALTA Inc., US |
27.05.2016 |
273 |
ja |
FEIBA NF 500 E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; FEIBA NF 1000 E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ; ; ; |
FEIBA NF GLOBAL OUTCOME STUDY (FEIBA-GO)
(Studie zur globalenAnwendungsbeobachtung mit FEIBA NF) |
Synteract GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
15.07.2014 |
382 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
FACILITATED IMMUNOGLOBULIN ADMINISTRATION REGISTRY AND OUTCOMES STUDY |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
20.12.2016 |
435 |
ja |
CUVITRU 200 mg/ml |
Non-interventional study on the usage and outcomes of CUVITRU in patients with Primary Immunodeficiency Diseases |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH, Wien |
29.03.2018 |
169 |
nein |
CEPROTIN 500 IU Powder and solvent for solution for injection; CEPROTIN 1000 IU Powder and solvent for solution for injection |
Ceprotin Treatment Register |
DABIO Gesellschaft für Auftragsforschung mbH |
Baxter Healthcare Corporation |
20.10.2011 |
212 |
ja |
ADVATE |
Prospective Advate Immune Tolerance Induction Registry |
INC Research |
Baxter Healthcare Corporation |
19.10.2012 |
370 |
ja |
|
TAURUS: A MulTinational PhAse IV Study EvalUating “Real
World” Treatment Pattern in Previously Treated Hemophilia A
Patients Receiving KOVALTRY (Octocog alfa) for RoUtine
ProphylaxiS. |
Bayer Vital GmbH |
Bayer Vital GmbH |
31.08.2016 |
515 |
ja |
|
LIFE-ACTIVE: Observational study evaluating the physical
activity in a subset of damoctocog alfa pegol treated Hemophilia A patients who are enrolled in the HEM-POWR |
Bayer Vital GmbH |
Bayer Vital GmbH |
16.01.2020 |
231 |
nein |
Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung; |
POLARIS: Eine nicht-interventionelle Studie bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) mit
zentraler Beteiligung zur Bewertung der Wirksamkeit von existierenden vaskulären endothelialen
Wachstumsfaktor-(anti-VEGF) Behandlungsregimen |
Bayer Vital GmbH |
Bayer Vital GmbH |
14.01.2013 |
373 |
nein |
Oralvac Compact Bäume |
Eine prospektive, offene, nicht-interventionelle multizentrische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, des Sicherheitsprofils und der Adhärenz von unterschiedlichen Aufdosierungsschemata für die Behandlung mit ORALVAC Compact Bäume bei Patienten mit Baumpollen-induzierter allergischer Rhinokonjunktivitis und/oder allergischem Asthma |
CRI - Clinical Research International Ltd. |
Bencard Allergie GmbH |
22.09.2016 |
529 |
ja |
POLLINEX Quattro; |
Retrospektive Datenerhebung basierend auf Patientenakten und Fragebogen-gestützte Erhebung von Therapieergebnissen einer spezifischen Immuntherapie (SIT) mit Pollinex Quattro mit Baum- und/oder Gräserpollenextrakten und entsprechende Mixturen |
ClinCompetence Cologne GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
20.04.2020 |
298 |
nein |
POLLINEX Quattro Plus 1,0 ml |
Eine multizentrische Anwendungs-Beobachtungs-Studie für Revakzination mit Pollinex Quattro von Patienten mit rezidivierender Gräserpollenallergie. |
Institut für Medizinische Informatik |
Bencard Allergie GmbH |
19.03.2015 |
216 |
nein |
TA Bäume top; TA Gräser top; POLLINEX Quattro plus 1,0 ml |
Patienten-Compliance bei Teilnahme an Recall-Systemen in der Anwendung von TA Bäume top, TA Gräser top oder POLLINEX Quattro Plus |
Bencard Allergie GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
28.11.2012 |
561 |
ja |
TA Bäume Top; TA Gräser Top; |
Eine prospektive, offene, multizentrische, nicht-interventionelle Langzeitkohortenstudie mit TA Bäume und TA Gräser unter Verwendung des ganzjährigen Behandlungsschemas zur Untersuchung der Langzeiteffektivität, sowie Prüfung der ‚non-inferiority‘ Hypothese bei Kindern im Vergleich zu Erwachsenen |
ClinCompetence Cologne GmbH |
Bencard Allergie GmbH |
06.11.2020 |
605 |
ja |
MS dose modifying therapies; SARS-Cov-2-vaccines |
A multicenter, prospective cohort study to document the immunization status of MS patients in Germany with focus on anti-SARS-CoV-2 vaccination response |
CLINVICES GmbH |
BIOGEN GmbH |
15.07.2021 |