499 |
ja |
Takhzyro; |
A three-year, non-interventional, prospective, multicenter study to evaluate the long-term effectiveness of lanadelumab in real-world clinical practice (ENABLE) |
PPD Germany GmbH & Co.KG |
Takeda Development Center Americas, Inc. |
10.09.2019 |
378 |
ja |
|
ACCELERATE: AN INTERNATIONAL, OBSERVATIONAL REGISTRY FOR PATIENTS WITH CASTLEMAN DISEASE |
Parexel International GmbH |
Univ. of Pennsylvania, EUSA Pharma |
11.11.2016 |
219 |
nein |
RoActemra |
ACT-iON, MA27950
A Global Comparative Observational Study in
Rheumatoid Arthritis (RA) Patients who are Treated with
a TNF Inhibitor or Tocilizumab as the First Biologic
Therapy |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
05.12.2012 |
120 |
ja |
ADVATE 250 I.E./ 500 I.E./ 1000 I.E./ 1500 I.E./ 2000 I.E./ 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 250 I.E./2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 500 I.E./2 ml Pulver und |
AHEAD: ADVATE/ ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Potsdamer Str. 125 10783 Berlin |
27.04.2010 |
249 |
nein |
ORALAIR 100 IR; ORALAIR 100 IR |
ALTO, an international non-interventional registry on the quality of life of patients with grass pollen-induced ALlergic rhinitis treated with ORALAIR |
MAPI Life Sciences (Germany) GmbH |
Stallergenes S.A. |
19.12.2013 |
560 |
ja |
Crysvita, Burasumab; |
An international, multicentre, prospective, non-interventional
observational registry for patients with X-linked
hypophosphatemia (XLH) |
IQVIA RDS Slovakia s.r.o. |
Kyowa Kirin International |
06.11.2020 |
243 |
ja |
Orencia; |
An Observational Registry of Abatacept in Patients with Juvenile Idiopathic Arthritis
Eine Langzeitbeobachtung von Patienten mit JIA welche mit Abatacept (Orencia) behandelt werden. |
Asklepios Klinik St. Augustin |
PRINTO/ Bristol Myers Squibb |
10.10.2013 |
229 |
nein |
Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
An Observational Study Of Cardiac Events In Patients With HER2 Positive Early Breast
Cancer Treated With Herceptin (OHERA) |
Roche Pharma AG Grenzach |
F. Hoffmann-La Roche LTD. |
11.03.2013 |
211 |
nein |
Soliris |
An observational, multi-center, multi-national long term follow-up study of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) patients treated with eculizumab in a prior clinical study |
Alexion Europe SAS |
|
09.10.2012 |
459 |
nein |
Cablivi 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; |
An Observational, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Caplacizumab (ALX0681) in the Treatment of Adults with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP) in a Real-life Setting in Germany (OSCAAR) |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Ablynx NV Technologiepark 21 9052 Zwijnaarde, Belgien |
12.10.2018 |
214 |
ja |
Soliris |
An observational, non-interventional, multi-center, multi-national study of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS registry) |
Alexion Europe SAS |
|
15.11.2012 |
629 |
ja |
Andexanet alfa; |
Andexanet alfa: Nicht-interventionelle Studie in Stroke Units in Deutschland ASTRO-DE |
Universitätsklinikum Essen, Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (IMIBE) |
Universitätsklinikum Essen, Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (IMIBE) |
28.10.2021 |
699 |
ja |
Anifrolumab (Saphnelo) |
Anifrolumab Study for Treatment Effectiveness in the Real World
Multi-National, Observational, Post-Launch Effectiveness Study Among
SLE Patients Receiving Anifrolumab in Routine Clinical Practice |
Parexel International GmbH |
AstraZeneca AB |
13.02.2023 |
557 |
ja |
Gamunex 10 %
100 mg/ml Infusionslösung |
Anwendung von Gamunex 10 % in der klinischen Routine bei Patienten mit chronisch
inflammatorischer demyelinisierender Polyradikuloneuropathie (CIDP) bzw. multifokaler motorischer
Neuropathie (MMN): Beobachtungsstudie zur Beurteilung individualisierter Behandlungsentscheidungen
(„Die I-GUIDE-Studie“) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
Grifols Deutschland GmbH Colmarer Strasse 22 60528 Frankfurt am Main Deutschland |
29.10.2020 |
742 |
ja |
Privigen 100mg/ml Infusionslösung; |
Anwendung von Privigen bei sekundärer Immunschwäche: Eine multizentrische Beobachtungsstudie |
CSL Behring GmbH |
|
17.10.2023 |
182 |
ja |
Privigen 100 mg/ml Infusionslösung |
Anwendung von Privigen: Eine nicht interventionelle Beobachtungsstudie |
CSL Behring GmbH |
|
13.01.2012 |
344 |
ja |
Respreeza 1.000 mg; ; ; ; ; |
Anwendung von Respreeza bei Alpha1-Proteinaseinhibitor-Mangel - Eine multizentrische Beobachtungsstudie |
INPADS GmbH |
CSL Behring GmbH, 65795 Hattersheim |
28.02.2016 |
183 |
ja |
Vivaglobin |
Anwendung von Vivaglobin
Eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie |
INPADS GmbH |
CSL Behring GmbH |
13.01.2012 |
68 |
ja |
Berinert; |
Anwendungsbeobachtung BERINERT bei akutem Schub eines hereditären Angioödems (Observational study of BERINERT in acute attacks of hereditary angioedema) |
CSLB Behring GmbH |
|
12.01.2010 |
181 |
ja |
Berinert P |
Anwendungsbeobachtung BERINERT P bei akutem Schub eines hereditären Angioödems |
INPADS GmbH |
CSL Behring GmbH |
13.01.2012 |
420 |
ja |
Masern-, Mumps-, Röteln-Lebendimpfstoff Priorix (GSK) |
Anwendungsbeobachtung des Impferfolges von Masern-, Mumps- und Röteln- Erst- und Zweitimpfungen bei Kindern und Jugendlichen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, Autoimmunhepatitis oder Zustand nach Lebertransplantation |
Universitätsklinikum Ulm, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin |
|
08.01.2018 |
523 |
ja |
Human-Knorpelgewebe, gefrierkonserviert, DIZG |
Anwendungsbeobachtung zum Einsatz steriler, allogener Meniskustransplantate nach vollständigem Meniskusverlust |
Deutsches Institut für Zell-und Gewebeersatz gGmbH |
|
21.02.2020 |
90 |
nein |
Haemoctin® SDH 250; Haemoctin® SDH 500; Haemoctin® SDH 1000 |
Anwendungsbeobachtung zur Langzeitbehandlung von Hämophilie-A-Patienten |
Biotest AG |
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16.03.2010 |
91 |
nein |
XGEVA 120 mg Injektionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Therapie-Persistenz von Denosumab (XGEVA®) im routinemäßigen Einsatz bei Erwachsenen mit Knochenmetastasen aufgrund solider Tumoren |
Amgen GmbH |
|
10.01.2012 |
200 |
nein |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Verträglichkeit von Ig Vena |
KEDRION International |
|
22.03.2012 |