563 |
ja |
Opdivo; Yervoy |
Deutschlandweite, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie der Erstlinientherapie mit Nivolumab und Ipilimumab in Kombination mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA |
|
17.12.2020 |
639 |
ja |
OPDIVO; YERVOY; |
Eine nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (NIS) zu Nivolumab plus Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von Adenokarzinomen des Magens, des gastroösophagealen Übergangs oder des Ösophagus und Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus (ESCC) sowie zu Nivolumab plus Ipilimumab bei ESCC (INGA-Studie) |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA |
|
14.12.2021 |
737 |
ja |
OPDIVO |
Neoadjuvant Nivolumab (OPDIVO®) in Kombination mit einer platinbasierten
Chemotherapie für resezierbares NSCLC: Eine deutschlandweite, prospektive,
multizentrische Beobachtungsstudie in Patienten, die 3 Zyklen Nivolumab in
Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie für das nichtmetastasierte
(Stadium und PD-L1 Expression gemäß der Zulassung) nicht-kleinzellige
Lungenkarzinom erhalten. |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA |
|
05.10.2023 |
741 |
ja |
ABECMA 260 – 500 × 106 Zellen Infusionsdispersion; BREYANZI 1,1 – 70 × 106 Zellen/ml / 1,1 – 70 × 106 Zellen/ml Infusionsdispersion; |
Protocol for Transgene Service Assay |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA |
Bristol-Myers Squibb Company, Belgien |
13.10.2023 |
191 |
nein |
Yervoy |
A Multi-National, Prospective, Observational Study in Patients with Advanced Unresectable or Metastatic Melanoma |
Bristol-Myers-Squibb GmbH & Co. KG aA |
Bristol-Myers-Squibb Belgien |
17.04.2012 |
100 |
nein |
Avastin |
Einsatz von Bevacizumab im Versorgungsalltag |
Carcinomacare Consult GmbH |
|
10.01.2011 |
341 |
ja |
Humira; Remicade; Entyvio; Methotrexat; Azathioprine; |
Ibd CAncer and seRious infections in Europe (I-CARE) |
CED Service GmbH |
Groupe d´Etude Thérepeutique des Affections Inflammatoires Digestives (GETAID) |
29.01.2016 |
303 |
ja |
Entyvio |
Vedolizumab Register bei Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen in Deutschland |
CED Service GmbH |
|
29.04.2015 |
654 |
ja |
TNF-alpha-Therapien oder anderen Biologica in der Behandlung von Colitis ulcerosa |
Biologika bei Patienten mit Colitis ulcerosa in Deutschland (BioColitis-Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
23.02.2022 |
495 |
ja |
Humira und seine Biosimilars; Stelara; Remicade und seine Biosimilars; Entyvio; Xeljanz; |
TARGET Register |
CED Service GmbH |
|
15.08.2019 |
434 |
ja |
Entyvio; |
Bedeutung der Darmsonographie zur Überwachung des Krankheitsverlaufes von Patienten mit Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa unter einer Behandlung mit Vedolizumab |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
21.03.2018 |
496 |
ja |
Xeljanz; Stelara; Humira und seine Biosimilar; Remicade und seine Biosimilar; Entyvio; Simponi |
Tofacitinib Register bei Patienten mit Colitis ulcerosa in Deutschland |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
15.08.2019 |
442 |
ja |
Entyvio |
Vedolizumab Studie bei Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen
in Deutschland |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
16.05.2018 |
536 |
ja |
Stelara; Entyvio; Humira und seine Biosimilar; Remicade und seine Biosimilar; Simponi; Xeljanz und weitere Small Molecule |
„Real World-Wirksamkeit“ von Ustekinumab in der Induktions- und Erhaltungstherapie bei Colitis ulcerosa (UC) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
27.05.2020 |
388 |
nein |
Stelara; Humira; Remicade und seine Biosimilar; Entyvio; |
Real World“ Wirksamkeit von Ustekinumab in der Induktions- und Erhaltungstherapie bei Morbus Crohn (RUN-CD Studie) |
CED Service GmbH |
|
24.02.2017 |
313 |
ja |
Humira; Remicade ; Entyvio; |
Biologika-Register bei Patienten mit Morbus Crohn in Deutschland (BioCrohn Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
22.07.2015 |
538 |
ja |
Takhzyro; Berinert; Cinryze; Firazyr; Ruconest; Tranexamsäure |
Hereditary Angioedema Kininogen Assay (HAEKA) |
CENTOGENE AG |
|
02.06.2020 |
257 |
ja |
Remicade; Humira; |
Observational study for the outcome after discontinuing TNF-blockers in Crohn’s diseases |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
|
25.03.2014 |
643 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; Nuvaxovid (NVX-CoV2373); Spikevax (COVID-19 Vaccine Moderna); Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); |
SARS-COV-2 Langzeit-IMmunität nach Grundimmunisierung und Booster-Impfungen von Patienten mit neuroimmunologischen Erkrankungen (COVIM-NEUROIM-Boost) |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
|
14.01.2022 |
672 |
ja |
Jynneos / Imvanex; |
Sicherheit und Effektivität der MVA-BN Impfung gegen MPXV-Infektion bei Risikopersonen in Deutschland (SEMVAc) * die NIS 672 wird auf der Grundlage der Bekanntmachung des BMG und des PEI vom 04.08.2022 veröffentlicht. https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/mitteilungen/220804-bekanntmachung-bmg-pei-nichtinterventionelle-studien-zugelassene-impfstoffe.pdf?__blob=publicationFile&v=7 |
Charité - Universitätsmedizin Berlin, Med. Klinik m.S. Infektiologie und Pneumologie |
|
07.07.2022 |
641 |
ja |
in D zugelassene COVID-19 Impfstoffe |
SARS-CoV-2 Langzeit-Immunität nach Grundimmunisierung und Booster-Impfungen von älteren Menschen und Gesundheitspersonal (COVIM-Boost) |
Charité - Universitätsmedizin Berlin, Med. Klinik m.S. Infektiologie und Pneumologie |
|
16.12.2021 |
342 |
ja |
Repatha 140 mg; Praluent 75 mg; Praluent 150 mg |
Die Behandlung der therapierefraktären Hypercholesterinämie mit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)-Antikörpern bei Hochrisikopatienten – Effektivität und Verträglichkeit im klinischen Alltag |
Charité Universitätsmedizin Berlin |
keiner |
18.02.2016 |
710 |
nein |
Xevudy; |
Klinische, virologische und immunologische Determinanten bei COVID-19-Hochrisikopatienten mit leichten bis mittleren Symptomen - eine nicht-interventionelle Kohortenstudie (COVIMAC) |
Charité Universitätsmedizin Clinical Trial Office |
Charité Universitätsmedizin Klinik für Infektiologie und Intensivmedizin PD Dr. med. Florian Kurth |
24.04.2023 |
251 |
ja |
Scintimun 1 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel; LeukoScan 0,31 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
Non interventional controlled survey on the impact of Scintimun administered for scintigraphic imaging on diagnostic thinking and management of patient with suspicion of peripheral osteomyelitis. |
CIS bio international |
CIS bio international |
12.02.2014 |
572 |
nein |
Bevacizumab |
Impact of a centralized tumour board on secondary intervention rate in patients with RAS mutant metastatic colorectal cancer after first-line treatment with FOLFOXIRI plus bevacizumab (FIRE-7) |
ClinAssess GmbH (CRO) |
Prof. Dr. med. Volker Heinemann Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinikum der Universität München – LMU München Marchioninistraße 15 81377 München |
18.03.2021 |