481 |
nein |
Routinebehandlung Hämophilie A |
Anwendungsbeobachtung: Eine multizentrische Beobachtungsstudie für Männer mit Hämophilie A |
Syneos Health Germany GmbH |
|
16.05.2019 |
347 |
ja |
ReFacto AF |
APPLICATION OF A NOVEL TOOL FOR EVALUATING PATIENT PERCEPTION AND PREFERENCE FOR TREATMENT OF HAEMOPHILIA A IN A REAL WORLD SETTING |
Pfizer Pharma GmbH (CRO: Adelphi Values) |
Pfizer Pharma GmbH |
21.03.2016 |
261 |
ja |
RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ARATA – Eine prospektive, nichtinterventionelle Beobachtungsstudie in Deutschland zur Evaluierung der Langzeitwirksamkeit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem RoActemra® (Tocilizumab)
bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in der täglichen Praxis (wie in der Fachinformation empfohlen). |
Roche Pharma AG |
Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main; Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.04.2014 |
197 |
nein |
Tysabri 300 mg |
Arbeitsfähigkeit und Lebensqualität von Patienten mit mulltipler Sklerose unter der Behandlung mit Natalizumab |
R & P Research & Public Relations |
Biogen Idec GmbH |
09.03.2012 |
604 |
ja |
DUPIXENT; |
Assessing Long-Term Outcomes of DUPIXENT® Treatment in Patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis (AROMA) |
Parexel International GmbH. |
Regeneron Pharmaceuticals Inc |
16.07.2021 |
692 |
ja |
Tezspire |
Asthma Control in Severe Asthma Patients Treated with
Tezepelumab: a Prospective, Observational, Real-World Evidence Study (ASCENT) |
PAREXEL International GmbH |
AstraZeneca AB |
02.11.2022 |
590 |
ja |
Ultomiris 300 mg |
Auswertung/Outcomes von Patienten nach Umstellung der Behandlung von Eculizumab auf Ravulizumab unter Routinebedingungen - indikationskonforme Behandlung, aber nicht in Phase III Studien eingeschlossen |
GKM Gesellschaft fuer Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH |
08.06.2021 |
224 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
AVAdeno – An Observational Study of First-Line Avastin® (Bevacizumab) in Patients with Adenocarcinoma of the Lung |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
22.01.2013 |
38 |
ja |
Avastin; |
AVANTI
Non-interventional post marketing surveillance study (NIS) on Bevacizumab (Avasin) in combination with paclitaxel or Capecitabine (Xeloda) in patients with metastatic breast cancer. |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
25.09.2009 |
14 |
nein |
AVASTIN |
Avastin first line in metastatic renal cancer |
Roche Pharma AG |
|
23.01.2008 |
92 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. |
Avastin in first-line treatment of patients with advanced colorectal cancer [Avastin first-line bis zum Progress] |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
11.11.2009 |
607 |
ja |
Bavencio; |
Avelumab in real-world treatment of urothelial cancer – The AVENUE NIS (Avelumab zur Behandlung des Urothelkarzinoms im Praxiseinsatz – die nicht-interventionelle AVENUE-Studie) |
IQVIA Performing services on behalf of Merck KGaA |
Merck Healthcare Germany GmbH |
29.07.2021 |
434 |
ja |
Entyvio; |
Bedeutung der Darmsonographie zur Überwachung des Krankheitsverlaufes von Patienten mit Morbus Crohn und Colitis Ulcerosa unter einer Behandlung mit Vedolizumab |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
21.03.2018 |
767 |
ja |
Tyenne |
Beeinflusst die Behandlungserwartung die Akzeptanz von und Adhärenz zu einem Tocilizumab-Biosimilar? Querschnittsuntersuchung von Patienten, die das Originalpräparat Tocilizumab erhalten und auf das Tocilizumab-Biosimilar umgestellt werden sollen (TREATS) |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
St. Elisabeth Gruppe GmbH Rheumazentrum Ruhrgebiet |
26.03.2024 |
230 |
ja |
Benlysta 120 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 400 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats; Benlysta 200 mg Injektionslösung im Fertigpen; Benlysta 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Belimumab (BENLYSTA) Pregnancy Registry Protocol |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
GlaxoSmithKline R & D Ltd |
26.04.2013 |
670 |
ja |
Benlysta |
Belimumab for the treatment of Juvenile Systemic Lupus Erythematous in clinical practice |
Asklepios Klinik Sankt Augustin |
|
28.06.2022 |
686 |
ja |
Respreeza |
Benefits of patients self-administration and Respreeza 4g and 5g vials - an observational study. |
CRO Dr. Kottmann GmbH & Co. KG |
CSL Behring GmbH |
13.10.2022 |
202 |
ja |
Wilate 500; Wilate 1000 |
Beobachtung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit der Behandlung des Von-Willebrand-Syndroms mit wilate® |
Octapharma GmbH |
|
04.07.2012 |
577 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen |
Beobachtungsstudie SARS-CoV-2-Impfungen und Multiple Sklerose |
MS Forschungs- und Projektentwicklungs- gGmbH |
|
30.04.2021 |
222 |
nein |
ATG-Fresenius |
Beobachtungsstudie zur Prävention der GvHD mit ATG Fresenius bei Patienten mit allogener Stammzelltransplantation |
Studienzentrum Freiburg |
Neovii Biotech GmbH |
17.12.2012 |
596 |
ja |
Cetuximab; Cetuximab; Encorafenib; |
BERING-CRC, BRAF inhibitor Encorafenib and Cetuximab Real life investigation of Next Generation CRC treatment |
Universitätsklinikum Bonn. |
pierre Fabre Pharma GmbH |
17.06.2021 |
544 |
ja |
Braftovi 50 mg Hartkapseln; Braftovi 50 mg Hartkapseln; Braftovi 75 mg Hartkapseln; Braftovi 75 mg Hartkapseln; Erbitux 400 mg/m2 i.v/ 250 mg/m2 i.v. ; |
BERING-CRC: Encorafenib und Cetuximab bei Patienten mit metastasiertem, BRAFV600Emutiertem Kolorektalkarzinom: eine multi-zentrische, multi-nationale, prospektive,
longitudinale, nicht-interventionelle Studie in Deutschland und Österreich. |
iOMEDICO AG |
Pierre Fabre Pharma GmbH |
26.08.2020 |
372 |
ja |
Tecfidera; Plegridy; |
Biogen Multiple Sclerosis Pregnancy Exposure Registry |
IQVIA RDS GmbH |
Biogen Idec research limited |
13.09.2016 |
654 |
ja |
TNF-alpha-Therapien oder anderen Biologica in der Behandlung von Colitis ulcerosa |
Biologika bei Patienten mit Colitis ulcerosa in Deutschland (BioColitis-Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
23.02.2022 |
313 |
ja |
Humira; Remicade ; Entyvio; |
Biologika-Register bei Patienten mit Morbus Crohn in Deutschland (BioCrohn Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
22.07.2015 |