541 |
ja |
Cosentyx 150mg Injektionslösung im Fertigpen; Cosentyx 150mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Long term follow up of the Psoriasis-Arthritis & Bone Program (PSARTROS study) - Evaluation of inflammatory and structural joint damage in patients with psoriasis and psoriatic arthritis treated with secukinumab (PSARTROS II) |
Universitätsklinikum Erlangen, Medizinische Klinik 3 |
|
23.07.2020 |
764 |
ja |
Cosentyx; |
Datenerhebung zur Adhärenz von Secukinumab-Patienten mit/ohne Nutzung eines digitalen Therapiebegleiters (MyTherapy) in der Indikation Plaque-Psoriasis (ADHERE) |
Novartis Pharma GmbH |
|
05.03.2024 |
338 |
ja |
Cosentyx; |
Nicht-interventionelle Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver axialer Spondyloarthritis oder aktiver Psoriasis Arthritis, die noch kein Biologikum erhalten haben oder nicht ausreichend auf eine Biologika-Therapie angesprochen haben (AQUILA) |
Novartis Pharma GmbH |
|
08.01.2016 |
588 |
ja |
Covid-19-Impfstoffe; Influenza-Impfstoffe; Pneumokokken-Impfstoffe, Zoster Virus, gereinigtes Antigen |
CoVaKo: Corona-Vakzin-Konsortium
Teilprojekt: „Aktive Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung“ |
Allgemeinmedizinisches Institut |
|
21.05.2021 |
560 |
ja |
Crysvita, Burasumab; |
An international, multicentre, prospective, non-interventional
observational registry for patients with X-linked
hypophosphatemia (XLH) |
IQVIA RDS Slovakia s.r.o. |
Kyowa Kirin International |
06.11.2020 |
326 |
nein |
CT-P13 100 mg powder for concentrate for solution for infusion; Remicade 100 mg powder for concentrate for solution for infusion |
PERSIST: Prospective ObsErvational CohoRt Study to Assess Persistence of CT-P13™ (Infliximab) in patients with Rheumatoid Diseases who are either Naive to biologics or Switched from sTable Remicade® (infliximab) |
Covance Clinical and Periapproval Services Ltd |
Hospira Inc. |
16.10.2015 |
435 |
ja |
CUVITRU 200 mg/ml |
Non-interventional study on the usage and outcomes of CUVITRU in patients with Primary Immunodeficiency Diseases |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH, Wien |
29.03.2018 |
669 |
ja |
Cytotect CP Biotest 100 E/ml Infusionslösung; |
International documentation on the use of Cytotect CP Biotest for patients after lung and heart transplantation |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
20.06.2022 |
667 |
ja |
Darzalex |
Prospective, multicenter, non-interventional study to evaluate patient and healthcare provider satisfaction of daratumumab use in the treatment of first-line daratumumab, lenalidomide, dexamethasone (DRd) multiple myeloma patients as per routine clinical practice in Germany depending on application route (sc or iv) |
iOMEDICO AG |
Janssen-Cilag GmbH |
08.06.2022 |
649 |
ja |
DARZALEX; VELCADE; |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma |
Janssen-Cilag GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
17.02.2022 |
505 |
ja |
DARZALEX; VELCADE; |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma Who Received at Least 3 Prior Lines of Therapy Including PI, IMiD, and CD38 Monoclonal Antibody Treatment |
Janssen-Cilag GmbH |
|
08.11.2019 |
250 |
ja |
Denosumab (XGEVA) |
Time and Motion (T&M) Study of Denosumab (XGEVA) Subcutaneous (SC) Injection and Zoledronic Acid (ZOL) Intravenous (IV) Infusion in Patients with Metastatic Bone Disease in Europe |
Amgen |
UBC |
09.01.2014 |
656 |
nein |
Depigoid Katze; |
Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Unbedenklichkeitsprüfung zur Erhebung realer Daten über die Sicherheit der Immuntherapie mit Depigoid Katze bei Patienten mit allergischer Rhinitis/Rhinokonjunktivitis mit oder ohne kontrolliertem Asthma aufgrund von Katzenepithelien |
ClinCompetence Cologne GmbH |
LETI Pharma GmbH |
16.03.2022 |
245 |
nein |
Depigoid Phleum |
Non-interventional Study in Allergic Patients Suffering from Grass Pollen Induced Rhinitis/Rhinoconjunctivitis with or without Asthma.
Retrospective Assessment of the Efficacy of a Perennial Specific Immunotherapy on the Allergy Symptoms / Disease Activity during the Pollen Season |
Pierrel Research Europe GmbH |
LETI Pharma GmbH |
20.11.2013 |
689 |
ja |
dupilumab; |
Exit-Interviews mit Patienten mit chronischer induzierbarer Kälteurtikaria, die trotz Anwendung von H1-Antihistaminika symptomatisch bleiben |
ICON Clinical Research GmbH |
Sanofi-Aventis Recherche & Developpement |
21.10.2022 |
514 |
ja |
Dupixent 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ProVENT: Eine prospektive, Nicht-Interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, des Anwendungsmusters und der subjektiv von Patienten angegebenen Ergebnisse von Dupilumab unter Alltagsbedingungen bei Patienten mit schwerem unzureichend kontrolliertem Asthma |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
08.01.2020 |
746 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze/Dupixent 300 mg Injektionslösung im Fertigpen; |
Prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Langzeitwirksamkeit, -sicherheit und des -behandlungserfolges von Dupilumab bei Patienten mit chronischer Prurigo nodularis im klinischen Alltag |
AKP GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
20.11.2023 |
615 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; |
ProGNOSE: Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur
Bewertung der Langzeiteffektivität, des Anwendungsmusters und der subjektiv von Patienten/
Patientinnen angegebenen Ergebnisse von Dupilumab (Dupixent®) unter Alltagsbedingungen
bei Patienten/Patientinnen mit chronischer Rhinosinusitis mit Nasenpolypen (CRSwNP) in
Deutschland |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
08.09.2021 |
678 |
ja |
Dupixent 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; Dupixent 200 mg Injektionslösung in einer Fertigspritzeertigspritze; |
Prospektive, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur multidimensionalen Bewertung von Anzeichen, Symptomen, Lebensqualität und Krankheitskontrolle einer Langzeitbehandlung mit Dupilumab bei Patienten mit atopischer Dermatitis (≥ 6 Jahren) |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
19.08.2022 |
604 |
ja |
DUPIXENT; |
Assessing Long-Term Outcomes of DUPIXENT® Treatment in Patients with Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyposis (AROMA) |
Parexel International GmbH. |
Regeneron Pharmaceuticals Inc |
16.07.2021 |
433 |
nein |
Dupixent; |
Prospektive, Nicht-Interventionelle Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit sowie des
patientenberichteten Befindens einer Langzeitbehandlung mit Dupilumab bei Patienten mit
atopischer Dermatitis – PROLEAD |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
19.03.2018 |
763 |
ja |
Ebglyss |
Langzeitkontrolle des mittelschweren bis schweren atopischen Ekzems mit Lebrikizumab in der
Routineversorgung aus Patientensicht. |
Winicker Norimed GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
05.03.2024 |
684 |
ja |
Efluelda, Vaxigrip Tetra, Supemtek |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent inactivated split virion influenza
vaccine, intramuscular route) and Efluelda® (high dose quadrivalent inactivated split virion influenza
vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2022/23. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanof Pasteur |
30.09.2022 |
623 |
ja |
Efluelda; |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) and Efluelda® (quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2021/22. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Pasteur |
06.10.2021 |
733 |
nein |
Efluelda; |
Enhanced passive safety surveillance of VaxigripTetra® (quadrivalent
inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route), Efluelda®
(high dose quadrivalent inactivated split virion influenza vaccine, intramuscular route) and Supemtek®
(quadrivalent recombinant influenza vaccine, intramuscular route) vaccines in Europe during the influenza season 2023/24. |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi Pasteur |
15.09.2023 |