532 |
ja |
Sarclisa |
Nicht-interventionelle, multinationale, prospektive Beobachtungsstudie zu Isatuximab bei Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären multiplen Myelom
Akronym: IONA-MM |
CRO |
IQVIA RDS |
30.04.2020 |
166 |
ja |
Ruconest; |
C1 inhibitor Treatment Registry to assess the Safety and immunological Profile of Ruconest in the treatment of HAE Attacks |
Venn Life Sciences (CRO) |
Pharming Technologies BV |
22.08.2011 |
481 |
nein |
Routinebehandlung Hämophilie A |
Anwendungsbeobachtung: Eine multizentrische Beobachtungsstudie für Männer mit Hämophilie A |
Syneos Health Germany GmbH |
|
16.05.2019 |
261 |
ja |
RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ARATA – Eine prospektive, nichtinterventionelle Beobachtungsstudie in Deutschland zur Evaluierung der Langzeitwirksamkeit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem RoActemra® (Tocilizumab)
bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in der täglichen Praxis (wie in der Fachinformation empfohlen). |
Roche Pharma AG |
Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main; Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.04.2014 |
371 |
nein |
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
CONIFER – Characterization of NSAID intake for established rheumatoid arthritis |
Roche Pharma AG, Emil-Barell-Str. 1, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen; Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main |
13.09.2016 |
74 |
nein |
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung ei |
ICHIBAN - A prospective, non-interventional multi-center observational study to evaluate the long-term effectiveness and safety of tocilizumab in patients with active rheumatoid arthritis in daily practice |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
25.01.2010 |
219 |
nein |
RoActemra |
ACT-iON, MA27950
A Global Comparative Observational Study in
Rheumatoid Arthritis (RA) Patients who are Treated with
a TNF Inhibitor or Tocilizumab as the First Biologic
Therapy |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
05.12.2012 |
407 |
nein |
Rixathon; Rixathon; |
REFLECT: A prospective multi-center non-interventional study describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab (Rixathon®) administered in combination with CHOP chemotherapy for the treatment of patients with previously untreated CD20-positive diffuse large B-cell lymphoma in current clinical practice |
iOMEDICO AG |
SANDOZ GmbH |
14.09.2017 |
344 |
ja |
Respreeza 1.000 mg; ; ; ; ; |
Anwendung von Respreeza bei Alpha1-Proteinaseinhibitor-Mangel - Eine multizentrische Beobachtungsstudie |
INPADS GmbH |
CSL Behring GmbH, 65795 Hattersheim |
28.02.2016 |
648 |
ja |
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; ; ; |
Respreeza in Heim-/Selbst-Behandlung - eine retrospektive/ prospektive Patientenbefragung |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Phillip-Reis-Straße 2 65795 Hattersheim |
10.02.2022 |
686 |
ja |
Respreeza |
Benefits of patients self-administration and Respreeza 4g and 5g vials - an observational study. |
CRO Dr. Kottmann GmbH & Co. KG |
CSL Behring GmbH |
13.10.2022 |
342 |
ja |
Repatha 140 mg; Praluent 75 mg; Praluent 150 mg |
Die Behandlung der therapierefraktären Hypercholesterinämie mit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)-Antikörpern bei Hochrisikopatienten – Effektivität und Verträglichkeit im klinischen Alltag |
Charité Universitätsmedizin Berlin |
keiner |
18.02.2016 |
384 |
ja |
Repaha; Praluent |
PROSPECTIVE GERMAN VERY HIGH CV RISK PATIENTS DYSLIPIDEMIA TREATMENT INDICATION REGISTRY (PERI-DYS) |
GWT-TUD GmbH |
Amgen GmbH |
30.01.2017 |
540 |
ja |
Remsima 120 mg Injektionslösung im Fertigpen |
Non-interventional Study (NIS) to provide Information about Infliximab-Pen for Subcutaneous Infliximab Application (product: Remsima® 120 mg) |
Pharmalog Institut für klinische Forschung GmbH |
Celltrion Healthcare Deutschland GmbH |
07.07.2020 |
324 |
ja |
Remsima 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Nicht-interventionellen Studie ResCu
zur Beobachtung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Lebensqualität in der täglichen Praxis mit Remsima® bei Patienten mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa |
ANFOMED GmbH |
Mundipharma GmbH |
28.09.2015 |
233 |
nein |
Remicade/Simponi |
A Prospective Observational Study to Evaluate the Relationship between Disease State and Change in Quality of Life in Ankylosing Spondylitis Patients treated with Remicade (infliximab) or Simponi (golimumab) |
Quitiles - Outcome Europe |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
28.05.2013 |
237 |
nein |
Remicade; Simponi |
Nicht interventionelle, prospektive Beobachtungsstudie zur Evaluierung des Verhältnisses zwischen Krankheitsstadium und Änderung der Lebensqualität bei
Patienten mit Ankylosierender Spondylitis, die mit Remicade (lnfliximab) oder Simponi (Golimumab) behandelt werden. |
Quintiles |
Merck-Sharp & Dohme Corp |
16.07.2013 |
257 |
ja |
Remicade; Humira; |
Observational study for the outcome after discontinuing TNF-blockers in Crohn’s diseases |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
|
25.03.2014 |
141 |
nein |
Remicade 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. |
Ulcerative Colitis European Registry. A Prospective, Observational, Non-Interventional, Post-Marketing Safety Surveillance Program (Protocol No. P04808) |
QuintilesIMS |
Merck Sharp & Dohme |
20.09.2007 |
73 |
ja |
REMICADE |
Eine multizentrische, prospektive Langzeitstudie von pädiatrischen Patienten mit Morbus Crohn oder
Colitis ulcerosa |
palleos healthcare services GmbH |
MAPI Group |
02.11.2009 |
168 |
nein |
Remicade |
EASIC-Register-Studie (Nachfolge-Registerstudie der Studie EASIC) |
Rheumazentrum Ruhrgebiet |
|
18.10.2011 |
57 |
nein |
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösung; ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösung; ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösung; ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösung; ReFacto AF 3000 I.E. Pulver und Lösung; |
Pharmakovigilanzuntersuchung zu ReFacto AF in Deutschland und Österreich |
Pfizer Pharma GmbH |
Pfizer Pharma GmbH |
11.08.2009 |
347 |
ja |
ReFacto AF |
APPLICATION OF A NOVEL TOOL FOR EVALUATING PATIENT PERCEPTION AND PREFERENCE FOR TREATMENT OF HAEMOPHILIA A IN A REAL WORLD SETTING |
Pfizer Pharma GmbH (CRO: Adelphi Values) |
Pfizer Pharma GmbH |
21.03.2016 |
386 |
ja |
Purethal Birke; |
Safety of treatment with PURETHAL Birke in daily routine using a rush up-dosing regimen followed by maintenance treatment. |
HAL Allergie GmbH |
|
31.01.2017 |
461 |
nein |
Proteasoma Inhibitor (PI); immunomodulatory agend (IMiD) ; anti-CD38 antibody |
EINE GLOBALE, NICHTINTERVENTIONELLE, RETROSPEKTIVE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUR ERHEBUNG REALER DATEN VON PATIENTEN MIT EINEM REZIDIVIERENDEN UND REFRAKTÄREN MULTIPLEN MYELOM MIT FRÜHERER EXPOSITION GEGENÜBER EINEM ANTI-CD38-ANTIKÖRPER |
IQVIA RDS |
Celgene Corporation |
16.10.2018 |