360 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
MARC – A Non-Interventional Multi-Country Study to Evaluate the Real-World Effectiveness of Avastin (Bevacizumab) for First-Line Treatment of Patients with Metastatic Colorectal Cancer and Known KRAS Status |
Roche Pharma AG |
F. Hoffmann-La Roche Ltd, CH-Basel |
13.06.2016 |
308 |
nein |
Unspezifische Erfassung aller verordneten Medikamente der beobachteten Hämophilie-Patienten |
A MULTICENTER, NON-INTERVENTIONAL STUDY EVALUATING BLEEDING INCIDENCE,
HEALTH-RELATED QUALITY OF LIFE, AND SAFETY IN PATIENTS WITH HEMOPHILIA A
UNDER STANDARD-OF-CARE TREATMENT |
Roche Pharma AG |
Hoffmann la Roche, Basel, Schweiz |
09.07.2015 |
261 |
ja |
RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ARATA – Eine prospektive, nichtinterventionelle Beobachtungsstudie in Deutschland zur Evaluierung der Langzeitwirksamkeit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem RoActemra® (Tocilizumab)
bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in der täglichen Praxis (wie in der Fachinformation empfohlen). |
Roche Pharma AG |
Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main; Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.04.2014 |
208 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin® 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; |
KORALLE: FIRST-LINE AVASTIN AND WHERE APPLICABLE BEYOND FIRST PROGRESSION IN METASTATIC COLORECTAL CARCINOMA |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
01.08.2012 |
189 |
nein |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; ; ; ; |
OTILIA-Ovarian cancer treatment first line with Avastin |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
20.01.2012 |
124 |
ja |
MabThera |
Prospektive, multizentrische, nicht-intervenierende Studie über
Sicherheit und Wirksamkeit von MabThera (Rituximab) innerhalb der ersten 6 Monate (im Falle einer Retherapie der ersten 12 Monate) bei Patienten mit schwerer aktiver rheumatoider Arthritis in der routinemäßigen Behandlung |
Roche Pharma AG |
|
05.05.2010 |
74 |
nein |
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung ei |
ICHIBAN - A prospective, non-interventional multi-center observational study to evaluate the long-term effectiveness and safety of tocilizumab in patients with active rheumatoid arthritis in daily practice |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
25.01.2010 |
36 |
nein |
MabThera IV |
RIM - Rituximab in Maintenance |
Roche Pharma AG |
|
10.08.2009 |
92 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. |
Avastin in first-line treatment of patients with advanced colorectal cancer [Avastin first-line bis zum Progress] |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
11.11.2009 |
14 |
nein |
AVASTIN |
Avastin first line in metastatic renal cancer |
Roche Pharma AG |
|
23.01.2008 |
153 |
ja |
Herceptin |
Post marketing surveillance of Herceptin in HER2-positive early breast cancer |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
21.06.2006 |
38 |
ja |
Avastin; |
AVANTI
Non-interventional post marketing surveillance study (NIS) on Bevacizumab (Avasin) in combination with paclitaxel or Capecitabine (Xeloda) in patients with metastatic breast cancer. |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
25.09.2009 |
15 |
ja |
Herceptin |
Non interventional, post marketing surveillance study (NIS) of Herceptin in patients who relapsed after anti-HER2-therapy for early breast cancer |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.01.2008 |
112 |
ja |
Herceptin |
Clinical practice surveillance of the use of Herceptin in patients with HER2-positive advanced adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction (GEJ) |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.03.2010 |
219 |
nein |
RoActemra |
ACT-iON, MA27950
A Global Comparative Observational Study in
Rheumatoid Arthritis (RA) Patients who are Treated with
a TNF Inhibitor or Tocilizumab as the First Biologic
Therapy |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG |
05.12.2012 |
224 |
ja |
Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Avastin 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
AVAdeno – An Observational Study of First-Line Avastin® (Bevacizumab) in Patients with Adenocarcinoma of the Lung |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
22.01.2013 |
168 |
nein |
Remicade |
EASIC-Register-Studie (Nachfolge-Registerstudie der Studie EASIC) |
Rheumazentrum Ruhrgebiet |
|
18.10.2011 |
506 |
ja |
Ajovy; |
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Effektivität von Fremanezumab (Ajovy®) in der klinischen Praxis bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne: FINESSE-Studie
Prospective observational study of Fremanezumab (Ajovy™) effectiveness in chronic and episodic migraine patients in clinical routine: FINESSE study |
Real World Evidence Germany GmbH |
TEVA GmbH |
11.11.2019 |
562 |
ja |
Entyvio 300mg Pulver; |
Klinische und patientenberichtete Daten aus der Behandlungspraxis mit Vedolizumab bei
chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED): Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie
in Deutschland (LISTEN II) |
Real World Evidence Germany GmbH |
Takeda GmbH |
09.11.2020 |
550 |
ja |
Nucala 100 mg Injektionslösung im Fertigpen; Nucala 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Langzeit-BeObachtungssTUdie zur Selbstinjektion mit dem Mepolizumab-
Fertigpen oder der Fertigspritze (LOTUS-Studie)
LOng term usability of the self-injecTion with theLOng term usability of the self-injecTion with the mepolizumab aUtoinjector or prefilled Syringe |
Real World Evidence Germany GmbH |
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG |
24.09.2020 |
197 |
nein |
Tysabri 300 mg |
Arbeitsfähigkeit und Lebensqualität von Patienten mit mulltipler Sklerose unter der Behandlung mit Natalizumab |
R & P Research & Public Relations |
Biogen Idec GmbH |
09.03.2012 |
233 |
nein |
Remicade/Simponi |
A Prospective Observational Study to Evaluate the Relationship between Disease State and Change in Quality of Life in Ankylosing Spondylitis Patients treated with Remicade (infliximab) or Simponi (golimumab) |
Quitiles - Outcome Europe |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
28.05.2013 |
331 |
ja |
|
A Retrospective Cohort Study of PD-L1 in Recurrent and Metastatic Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck |
QuintilesIMS |
AstraZeneca |
06.11.2015 |
349 |
nein |
|
Prospektive Beobachtungsstudie zur Schätzung des Anteils der Patienten mit Plaque-Psoriasis, die bei Behandlung mit Biologika eine vollständige Abheilung erreichen. |
QuintilesIMS |
AstraZeneca AB |
01.04.2016 |
141 |
nein |
Remicade 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung. |
Ulcerative Colitis European Registry. A Prospective, Observational, Non-Interventional, Post-Marketing Safety Surveillance Program (Protocol No. P04808) |
QuintilesIMS |
Merck Sharp & Dohme |
20.09.2007 |