593 |
ja |
Comirnaty; Moderna; Vaxzevria; Covid-19 Vaccine Janssen; ; |
Sicherheit von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 in der Schwangerschaft |
Pharmakovigilanz- und Beratungszentrum für Embryonaltoxikologie, Charité Universitätsmedizin |
|
11.06.2021 |
592 |
ja |
Evusheld; |
COVID-19-Impfansprechen immunsupprimierter Patient*innen |
Klinikum rechts der Isar, Abteilung für Nephrologie |
|
10.06.2021 |
591 |
nein |
Vaxzevria Injektionssuspension; |
Immunantwort nach heterologer SARS-CoV-2 Zweitimpfung mit einem RNA-basierten Impfstoff nach erfolgter Erstimpfung mit einem vektorbasierten Impfstoff |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
08.06.2021 |
590 |
ja |
Ultomiris 300 mg |
Auswertung/Outcomes von Patienten nach Umstellung der Behandlung von Eculizumab auf Ravulizumab unter Routinebedingungen - indikationskonforme Behandlung, aber nicht in Phase III Studien eingeschlossen |
GKM Gesellschaft fuer Therapieforschung mbH |
Alexion Pharma Germany GmbH |
08.06.2021 |
588 |
ja |
Covid-19-Impfstoffe; Influenza-Impfstoffe; Pneumokokken-Impfstoffe, Zoster Virus, gereinigtes Antigen |
CoVaKo: Corona-Vakzin-Konsortium
Teilprojekt: „Aktive Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung“ |
Allgemeinmedizinisches Institut |
|
21.05.2021 |
586 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca) |
Untersuchung der Immunantwort nach heterologer COVID‐19‐Impfung im Vergleich zu homologen
Impfschemata. |
Virologisches Institut |
- |
20.05.2021 |
585 |
ja |
Comirnaty, COVID-19-mRNA-Impfstoff; |
Untersuchungen zur Impfantwort gegen SARS-CoV-2 bei krebskranken Kindern und Jugendlichen unter Chemotherapie (COV-PEDONK) |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
18.05.2021 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |
583 |
ja |
POTELIGEO; |
Mogamulizumab In a Non-interventional study to evaluate the safety and outcome in mycosis fungoides and Sézary syndrome Treatment |
acromion GmbH |
KYOWA KIRIN GmbH |
11.05.2021 |
582 |
nein |
LAIS Katze 300 und 1.000 UA / Sublingualtablette; LAIS Katze 3.000 UA/ml oromukosale Tropfen; |
ProCAT Eine prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Beobachtungsstudie zur
Lebensqualität, Dokumentation von allergischen Leitsymptomen/Begleitmedikationen und
Anwendungsmustern von SLIT LAIS® Katze bei Patienten mit Katzenallergie. |
Sacura GmbH |
Lofarma Deutschland GmbH |
11.05.2021 |
581 |
ja |
Comirnaty (BioNTech/Pfizer); COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); COVID-19 Vaccine Jannsen; ; |
Verlauf von COVID-19 bei geimpften und nicht geimpften Personen |
Virologisches Institut |
- |
10.05.2021 |
580 |
ja |
Biontech/ Pfizer ; Moderna; Astra Zeneca ; andere |
Untersuchung der Immunantwort auf die Impfung gegen SARS-CoV-2 bei Pati-enten unter immunsuppressiver Therapie sowie mit reduzierter Immunabwehr aufgrund chronischer Erkrankungen |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
UKE-I. Medizinische Klinik und Poliklinik/ AZ |
10.05.2021 |
579 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria (COVID-19 Vaccine AstraZeneca); ; |
Evaluation der Langzeitverträglichkeit und -immunogenität von Vakzinen gegen das SARS-Coronavirus-2 |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
|
10.05.2021 |
578 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; |
Immogenität, Verträglichkeit und Sicherheit einer SARS-CoV-2-Impfung bei Patienten mit defektem primärem humoralen Immundefekt (SAVE-ID) |
Thoraxklinik Heidelberg |
keiner |
06.05.2021 |
577 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen |
Beobachtungsstudie SARS-CoV-2-Impfungen und Multiple Sklerose |
MS Forschungs- und Projektentwicklungs- gGmbH |
|
30.04.2021 |
576 |
nein |
Trogarzo; |
A Prospective and Retrospective, Observational Multicentre Ibalizumab Study of Efficacy (PROMISE) |
ROKC Research Organisation (KC) Ltd. |
Theratechnologies Europe Limited |
30.04.2021 |
575 |
ja |
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten; CABOMETYX 40 mg Filmtabletten; CABOMETYX 60 mg Filmtabletten; OPDIVO; OPDIVO; OPDIVO |
CABOCARE: Prospektive, nicht-interventionelle Studie von Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter realen klinischen Bedingungen in Erstlinientherapie. |
Ipsen Pharma GmbH |
Ipsen Pharma GmbH |
14.04.2021 |
574 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine AstraZeneca; |
Erfassung von Antikörpertiter und Impfreaktion bei Mitarbeitern des Universitätsklinikums Ulm nach Covid19 Impfung |
Universitätsklinikum Ulm, Innere Medizin 1 |
Universitätsklinikum Ulm |
05.04.2021 |
573 |
ja |
Machbarkeitsstudie zur aktiven Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-Impfung |
Machbarkeitsstudie zur aktiven Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-Impfung |
|
|
22.03.2021 |
572 |
nein |
Bevacizumab |
Impact of a centralized tumour board on secondary intervention rate in patients with RAS mutant metastatic colorectal cancer after first-line treatment with FOLFOXIRI plus bevacizumab (FIRE-7) |
ClinAssess GmbH (CRO) |
Prof. Dr. med. Volker Heinemann Medizinische Klinik und Poliklinik III, Klinikum der Universität München – LMU München Marchioninistraße 15 81377 München |
18.03.2021 |
570 |
ja |
Guselkumab |
A Substudy of CNTO1959PSA4001 (PsABIOnd) to Assess the Qualitative Impact of Guselkumab (TREMFYA®) and IL-17 Inhibitor Therapies in Patients with Psoriatic Arthritis via a Digital and Wearable Patient Application |
Parexel International GmbH. |
Janssen-Cilag International NV |
24.02.2021 |
569 |
ja |
All licensed anti-VEGF injections:; Beovu; Lucentis; Eylea; ; |
A non-interventional study to assess the influence of automated optical coherence tomography (OCT) image enrichment with segmentation information on disease activity assessment in patients treated with licensed anti-VEGF injections (RAZORBILL) |
Novartis Pharma GmbH |
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16.02.2021 |
568 |
ja |
Kyprolis; Revlimid; Darzalex; |
A non-interventional study of carfilzomib (Kyprolis) in combination with lenalidomide (Revlimid®) and dexamethasone or carfilzomib in combination with dexamethasone alone or carfilzomib in combination with daratumumab (Darzalex) and dexamethasone in patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy |
iOMEDICO AG |
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16.02.2021 |
567 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; COVID-19 Vaccine AstraZeneca |
Erfassung des Risikoprofils für mögliche allergische Reaktionen auf Covid-19-Impfungen |
Allergie Zentrum Hessen, Klinik für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum Marburg, Philipps Universität Marburg |
Eigeninitiative des Allergie Zentrum Hessen, Philipps Universität Marburg |
15.02.2021 |
566 |
nein |
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A Multicenter, Prospective Observational Study to Characterize the Clinical Course of
Pregnant Women and Children at High Risk for Early Onset Severe Hemolytic Disease of
the Fetus and Newborn
/ Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Charakterisierung des klinischen Verlaufs bei schwangeren Frauen und Kindern mit einem hohem Risiko für eine Frühform der schweren hämolytischen Erkrankung des Fötus und Neugeborenen |
|
Janssen (former Momenta Pharmaceuticals, Inc) |
10.02.2021 |