314 |
ja |
FLUAD 2015/2016 |
Determinanten der Impfantwort nach Influenza-Impfung bei Individuen über 65 Jahren – eine bevölkerungsbasierte Studie |
TWINCORE Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung |
entfällt |
21.08.2015 |
430 |
ja |
Kevzara; |
Deutsche Nicht-Interventionelle, multizentrische Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit, Sicherheit und des von den Patienten selbst berichteten Befindens (Patient Reported Outcome, PRO) einer Kombinations- oder Monotherapie mit Sarilumab in der Routinebehandlung der Rheumatoiden Arthritis (RA) – PROSARA |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
26.02.2018 |
563 |
ja |
Opdivo; Yervoy |
Deutschlandweite, prospektive, multizentrische Beobachtungsstudie der Erstlinientherapie mit Nivolumab und Ipilimumab in Kombination mit zwei Zyklen Chemotherapie bei Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KgaA |
|
17.12.2020 |
342 |
ja |
Repatha 140 mg; Praluent 75 mg; Praluent 150 mg |
Die Behandlung der therapierefraktären Hypercholesterinämie mit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)-Antikörpern bei Hochrisikopatienten – Effektivität und Verträglichkeit im klinischen Alltag |
Charité Universitätsmedizin Berlin |
keiner |
18.02.2016 |
401 |
ja |
Pneumovax 23; Prevenar 13 |
Duration of protection from pneumonia and antibody kinetics in pneumococcal vaccination of hemodialysis patients (DOPPIO) |
Uniklinikum Köln |
|
06.06.2017 |
705 |
ja |
Emicizumab |
Dynamics of the anti-factor VIII antibody signature during treatment with emicizumab (NAVIGATE) |
Goethe Universität Frankfurt - Universitätsklinikum Klinische und Molekulare Hämostaseologie Klinik für Kinder- und Jugendmedizin |
|
22.03.2023 |
274 |
ja |
Simponi |
Early MOnitoring of REsponse on therapy of Golimumab (GLM) with fecal calprotectin and trough serum levels in patients with ulcerative colits. A multicentric, prospective study. (MORE-Studie) |
GISG Organisationsbüro, Kompetenznetz Darmerkrankungen |
PD Dr. med. Ulf Helwig |
31.07.2014 |
415 |
ja |
Firazyr; Berinert; Cinryze |
Early use of Firazyr® for treatment of acute attacks in patients suffer-ing from high frequency attacks according to HAE type 1 or 2 in clinical routine therapy - FAFAP 1 -Project |
Hämophilie Zentrum Rhein Main HZRM |
Hämophilie Zentrum Rhein Main HZRM |
28.11.2017 |
168 |
nein |
Remicade |
EASIC-Register-Studie (Nachfolge-Registerstudie der Studie EASIC) |
Rheumazentrum Ruhrgebiet |
|
18.10.2011 |
642 |
ja |
Comirnaty, BNT162b2; Vaxzevria, Covishield, ChAdOx1-S; COVID-19 Vaccine Moderna; ; ; |
Effektivität einer Booster-Impfung gegen SARS-CoV-2 im Hinblick auf die Höhe der Antikörper- und T-Zell-Antwort |
Klinik Sonnenblick |
keiner |
22.12.2021 |
451 |
ja |
Alofisel |
Ein Beobachtungsstudie nach Marktzulassung zur Wirksamkeit und Sicherheit von Darvadstrocel bei Patienten mit Morbus Crohn und komplexen perianalen Fisteln (INSPIRE) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
17.08.2018 |
416 |
ja |
Burosumab ; Phosphate (multiple preparations); Vitamin D and analogues (multiple preparations) |
Ein internationales, Multizentrums-, prospektives, nicht interventionelles, beobachtendes Register für Patienten mit X-chromosomale Hypophosphatämie (XLH) |
Medialis LtD |
|
04.12.2017 |
729 |
ja |
ULTOMIRIS; SOLIRIS |
Ein langfristiges, prospektives Beobachtungsregister von Patienten mit anti-Aquaporin-4- Antikörper-positiven (AQP4+) Neuromyelitis-optica-Spektrumerkrankungen (NMOSD), die mit Inhibitor-Therapien der Komplementkomponente 5 (C5) von Alexion behandelt wurden (ALXN-C5IT) |
IQVIA GmbH |
Alexion Pharmaceuticals Inc. |
21.08.2023 |
387 |
ja |
Elocta; Alprolix; |
Eine 24-monatige, prospektive, nicht-interventionelle, multizentrische Studie zur Evaluierung der realen Anwendung und der Wirksamkeit von Elocta und Alprolix bei Patienten mit Hämophilie A oder B. |
ICON Clinical Research GmbH |
Swedish Orphan Biovitrum |
23.02.2017 |
276 |
ja |
ORALAIR |
Eine Beobachtungsstudie mit ORALAIR® (Gräserpollenallergenextrakt aus: Wiesenknäuelgras, Gewöhnlichem Ruchgras, Deutschem Weidelgras, Wiesenrispengras, Wiesenlieschgras), Tablette für die sublinguale Anwendung bei 5- bis 9-jährigen Kindern mit durch Gräserpollen ausgelöster allergischer Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis |
STALLERGENES |
|
13.08.2014 |
453 |
nein |
Elocta |
Eine Beobachtungsstudie von Patienten mit Hämophilie A und Inhibitoren, die mit rFVIIIFc (Elocta) für Immuntoleranzinduktion behandelt werden |
Oracle (ehemals Kantar Health GmbH) |
Swedish Orphan Biovitrum AB |
13.09.2018 |
646 |
ja |
Cemiplimab; |
Eine Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cemiplimab (Libtayo) bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC in der klinischen Routinepraxis in Europa (CEMI-LUNG) |
PPD Germany GmbH & Co KG |
Sanofi Aventis Group |
04.02.2022 |
355 |
ja |
|
Eine chirurgische Gewebeakquisitionsstudie zur Entwicklung einer Methode zur Auswahl tumorspezifischer Neoantigene zur Behandlung des NSCLC |
ICON Clinical Research GmbH |
Gritstone Oncology, Inc. |
19.05.2016 |
354 |
ja |
|
Eine chirurgische Gewebeakquisitionsstudie zur Evaluierung einer Methode zur Auswahl tumorspezifischer Neoantigene zur Behandlung des NSCLC |
ICON Clinical Reasearch GmbH |
Gritstone Oncologc, Inc. |
19.05.2016 |
190 |
nein |
Cinryze 500 Einheiten Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung. |
Eine europäische Multicenter-Beobachtungsstudie (Register) nach der Zulassung in mehreren Ländern an Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE), denen zur Behandlung oder Prävention von HAE-Anfällen Cinryze (C1-Inhibitor [human]) verabreicht wird (Protokoll 0624-401) |
CROMSOURCE GmbH |
Shire Services |
20.01.2012 |
466 |
ja |
Anthracycline; Rituximab |
Eine globale, nicht-interventionelle, retrospektive multizentrische Studie zur Erzielung von Real-World-Nachweisen von Behandlungsergebnissen bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom. |
IQVIA RDS |
Celgene Corporation |
10.12.2018 |
461 |
nein |
Proteasoma Inhibitor (PI); immunomodulatory agend (IMiD) ; anti-CD38 antibody |
EINE GLOBALE, NICHTINTERVENTIONELLE, RETROSPEKTIVE, MULTIZENTRISCHE STUDIE ZUR ERHEBUNG REALER DATEN VON PATIENTEN MIT EINEM REZIDIVIERENDEN UND REFRAKTÄREN MULTIPLEN MYELOM MIT FRÜHERER EXPOSITION GEGENÜBER EINEM ANTI-CD38-ANTIKÖRPER |
IQVIA RDS |
Celgene Corporation |
16.10.2018 |
661 |
ja |
Idacio |
Eine internationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit chronischen Entzündungskrankheiten zur Beurteilung der Faktoren der 12-Monate-Persistenz nach der Umstellung auf ein Adalimumab-Biosimilar, Idacio®, in einem realen Umfeld
Die IDEA-Studie: a bIosimilar of aDalimumab, an European evAluation (ein Biosimilar von Adalimumab, eine europäische Untersuchung) |
IQVIA |
Fresenius Pharmaceuticals |
26.04.2022 |
298 |
nein |
POLLINEX Quattro Plus 1,0 ml |
Eine multizentrische Anwendungs-Beobachtungs-Studie für Revakzination mit Pollinex Quattro von Patienten mit rezidivierender Gräserpollenallergie. |
Institut für Medizinische Informatik |
Bencard Allergie GmbH |
19.03.2015 |
740 |
ja |
IMFINZI 50 mg/ml; IMFINZI 50 mg/ml; |
Eine multizentrische Beobachtungsstudie zur Beurteilung der realen Behandlungsergebnisse von Durvalumab-basierten Regimen bei hepatobiliären Karzinomen – LIVER-R |
ICON plc |
AstraZeneca |
11.10.2023 |