173 |
nein |
Flebogamma DIF 100 mg/ml ; Flebogamma DIF 50 mg/ml; |
Nicht-interventionelle post-authorisation surveillance safety (PASS)-Studie mit Flebogamma DIF 100 mg/ml und Flebogamma DIF 50 mg/ml |
Grifols Deutschland GmbH |
Instituto Grifols S.A: |
16.11.2011 |
525 |
ja |
|
Clinical Research Platform For Molecular Testing, Treatment, Quality Of Life And Outcome Of Patients With Esophageal, Gastric Or Gastroesophageal Junction Cancer Requiring Palliative Systemic Therapy (SAPHIR) |
iOMEDICO AG |
iOMEDICO AG |
13.12.2019 |
411 |
ja |
|
Clinical research platform for molecular testing, treatment and outcome of patients with Multiple Myeloma (Myeloma Registry Platform; MYRIAM) |
iOMEDICO AG |
iOMEDICO AG |
25.09.2017 |
681 |
ja |
Calquence; |
Eine nicht-interventionelle, prospektive, offene Beobachtungsstudie (CICERO) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Acalabrutinib (Calquence®) bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), die eine direkte orale Antikoagulation (DOAC) erhalten |
iOMEDICO AG |
iOMEDICO AG |
05.09.2022 |
381 |
ja |
Vectibix |
A non-interventional study to assess the safety and efficacy of first line therapy with Vectibix® in combination with FOLFIRI or FOLFOX and to validate a prognostic score in adult patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer in a real world setting (VALIDATE) |
iOMEDICO AG Freiburg |
iOMEDICO AG Freiburg |
19.12.2016 |
575 |
ja |
CABOMETYX 20 mg Filmtabletten; CABOMETYX 40 mg Filmtabletten; CABOMETYX 60 mg Filmtabletten; OPDIVO; OPDIVO; OPDIVO |
CABOCARE: Prospektive, nicht-interventionelle Studie von Cabozantinib bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom unter realen klinischen Bedingungen in Erstlinientherapie. |
Ipsen Pharma GmbH |
Ipsen Pharma GmbH |
14.04.2021 |
532 |
ja |
Sarclisa |
Nicht-interventionelle, multinationale, prospektive Beobachtungsstudie zu Isatuximab bei Patienten mit einem rezidivierenden/refraktären multiplen Myelom
Akronym: IONA-MM |
CRO |
IQVIA RDS |
30.04.2020 |
566 |
nein |
|
A Multicenter, Prospective Observational Study to Characterize the Clinical Course of
Pregnant Women and Children at High Risk for Early Onset Severe Hemolytic Disease of
the Fetus and Newborn
/ Eine multizentrische, prospektive Beobachtungsstudie zur Charakterisierung des klinischen Verlaufs bei schwangeren Frauen und Kindern mit einem hohem Risiko für eine Frühform der schweren hämolytischen Erkrankung des Fötus und Neugeborenen |
|
Janssen (former Momenta Pharmaceuticals, Inc) |
10.02.2021 |
374 |
ja |
Simponi; Thiopurine; |
Eine prospektive Registerstudie zur Langzeitbeobachtung der Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa - OPAL |
ICON Clinical Research GmbH |
Janssen Biotech, Inc. |
05.10.2016 |
346 |
nein |
Stelara 45 mg Injektionslösung; Stelara 90 mg Injektionslösung; Tremfya 100 mg Injektionslösung; |
Eine prospektive, neuartige, nicht-interventionelle Langzeitstudie von Stelara® (Ustekinumab) bei
Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (PERSIST). |
TFS Trial Form Support GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
09.03.2016 |
649 |
ja |
DARZALEX; VELCADE; |
A Prospective, Multinational Study of Real-Life Current Standards of Care in Patients with Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma |
Janssen-Cilag GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
17.02.2022 |
632 |
ja |
Tremfya; Consentyx; |
A prospective non-interventional study to evaluate Guselkumab real-world effectiveness in different treatment lines in patients with moderate-to severe plaque psoriasis |
acromion GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
12.11.2021 |
667 |
ja |
Darzalex |
Prospective, multicenter, non-interventional study to evaluate patient and healthcare provider satisfaction of daratumumab use in the treatment of first-line daratumumab, lenalidomide, dexamethasone (DRd) multiple myeloma patients as per routine clinical practice in Germany depending on application route (sc or iv) |
iOMEDICO AG |
Janssen-Cilag GmbH |
08.06.2022 |
497 |
ja |
Tremfya 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Tremfya 100 mg Injektionslösung in einem Fertifpan; Tremfya 100 mg Injektionslösung in einem Fertifpan; |
Guselkumab - Effectiveness on psoriasis and patient reported outcomes regarding stigmatization and
sexuality – G-EPOSS |
TFS GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
16.08.2019 |
290 |
ja |
Stelara 45 mg Injektionslösung; Stelara 90 mg Injektionslösung; |
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie in Deutschland: Erkenntnisse zum
Therapieverlauf, zur Alltagssicherheit, zur Lebensqualität und zu pharmaökonomischen Daten einer
Therapie mit Ustekinumab im klinischen Alltag bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SUSTAIN) |
Winicker Norimed GmbH |
Janssen-Cilag GmbH, Neuss |
16.02.2015 |
570 |
ja |
Guselkumab |
A Substudy of CNTO1959PSA4001 (PsABIOnd) to Assess the Qualitative Impact of Guselkumab (TREMFYA®) and IL-17 Inhibitor Therapies in Patients with Psoriatic Arthritis via a Digital and Wearable Patient Application |
Parexel International GmbH. |
Janssen-Cilag International NV |
24.02.2021 |
638 |
ja |
zugelassene Covid-19 Impfstoffe |
Utility Estimation in Patients With a Recent Diagnosis of COVID-19 |
RTI Health Solutions |
Johnson&Johnson-Belguim |
08.12.2021 |
472 |
ja |
Ig Vena 50g/l Infusionslösung |
NON-INTERVENTIONAL STUDY ON MANAGEMENT OF TREATMENT AND SAFETY IN PATIENTS WITH SECONDARY IMMUNODEFICIENCY AND RECURRENT INFECTIONS TREATED WITH Ig Vena ACCORDING TO THE APPROVED SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS |
Ergomed GmbH |
Kedrion S.p.A. |
13.02.2019 |
658 |
ja |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung; |
Non-interventional study to collect data on safety and treatment modalities in patients treated with Ig Vena in private practice |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Kedrion S.p.A. Loc. Ai Conti 55051 Castelvecchio Pascoli (Lucca) Italien |
25.03.2022 |
342 |
ja |
Repatha 140 mg; Praluent 75 mg; Praluent 150 mg |
Die Behandlung der therapierefraktären Hypercholesterinämie mit proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)-Antikörpern bei Hochrisikopatienten – Effektivität und Verträglichkeit im klinischen Alltag |
Charité Universitätsmedizin Berlin |
keiner |
18.02.2016 |
642 |
ja |
Comirnaty, BNT162b2; Vaxzevria, Covishield, ChAdOx1-S; COVID-19 Vaccine Moderna; ; ; |
Effektivität einer Booster-Impfung gegen SARS-CoV-2 im Hinblick auf die Höhe der Antikörper- und T-Zell-Antwort |
Klinik Sonnenblick |
keiner |
22.12.2021 |
578 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; |
Immogenität, Verträglichkeit und Sicherheit einer SARS-CoV-2-Impfung bei Patienten mit defektem primärem humoralen Immundefekt (SAVE-ID) |
Thoraxklinik Heidelberg |
keiner |
06.05.2021 |
635 |
ja |
Vaxzevria; COVID-19 Vaccine Janssen; BNT162b2 (Comirnaty); Spikevax (Covid-19 Vaccine Moderna) |
Population-based cohort study for digital health research in Germany
DigiHero
Amendment: "Booster-Impfung und immunologische Effekte" |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
KIM IV |
29.11.2021 |
728 |
ja |
Tecartus |
Real world effectiveness and safety of brexucabtagene autoleucel versus patient-individual therapy in relapsed/refractory mantle cell lymphoma: A European Mantle Cell Lymphoma Network (EMCL) registry study mandated by the G-BA |
Universitätsmedizin Mainz, IZKS |
Kite (a Gilead Company) |
18.08.2023 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |