112 |
ja |
Herceptin |
Clinical practice surveillance of the use of Herceptin in patients with HER2-positive advanced adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction (GEJ) |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.03.2010 |
229 |
nein |
Herceptin 150 mg Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats |
An Observational Study Of Cardiac Events In Patients With HER2 Positive Early Breast
Cancer Treated With Herceptin (OHERA) |
Roche Pharma AG Grenzach |
F. Hoffmann-La Roche LTD. |
11.03.2013 |
334 |
ja |
Hizentra |
SISI: Multizentrische, nichtinterventionelle Studie: SISI - „Subkutane Immunglobulintherapie bei Patienten mit sekundären Immundefekten (SISI = Subcutaneous immunoglobulines in secondary immunodeficiencies)“; geprüftes Arzneimittel: Hizentra. 45 Patienten.
SISI-R: Epidemiologische Registerstudie zur Häufigkeit sekundärer Immundefekte bei lymphatischen Neoplasien. 500 Patienten. |
St. Marienkrankenhaus Siegen gem. GmbH |
|
07.12.2015 |
165 |
ja |
Hizentra , 200 mg/ml Lösung zur subkuta-
nen Injektion |
Hizentra® bei Patienten mit primären und sekundären Immundefekten (HZT-NIS-2011) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
CSL Behring GmbH, Philipp-Reis-Str. 2, 65795 Hattersheim |
17.08.2011 |
714 |
ja |
HPV-Impfung ohne Angabe des Herstellers oder des Produktnamens |
A cross-sectional study on HPV vaccination in German women undergoing excisional CIN therapy and the impact of reimbursement on the acceptance (HPV vacCINe study) |
Xcenda GmbH |
MSD Sharp & Dohme GmbH |
23.05.2023 |
277 |
ja |
Human-Haut, azellulär, gefriergetrocknet, DIZG epiflex®; ; ; ; ; |
Epiflex® in der Sofortrekonstruktion mit einem Implantat nach Entfernung des Brustdrüsenkörpers – eine
NOGGO-AWOGyn-Anwendungsbeobachtung |
NOGGO e.V. |
|
19.08.2014 |
523 |
ja |
Human-Knorpelgewebe, gefrierkonserviert, DIZG |
Anwendungsbeobachtung zum Einsatz steriler, allogener Meniskustransplantate nach vollständigem Meniskusverlust |
Deutsches Institut für Zell-und Gewebeersatz gGmbH |
|
21.02.2020 |
357 |
ja |
Humanes Immunglobulin (Ig) |
The Burden of Immunoglobulin Treatment |
PAREXEL International GmbH |
BAXALTA Inc., US |
27.05.2016 |
398 |
nein |
HUMIRA |
Treat and Train – A Post-Marketing-Observational Study (PMOS) to determine the
effectiveness of combined adalimumab treatment and active supervised training in
patients with axial spondyloarthritis
Treat and Train –nicht-interventionelle Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit der Kombination aus Adalimumab-Therapie und aktivem, überwachtem Training bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis (axSpA) |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
19.05.2017 |
134 |
nein |
HUMIRA |
Long-term Documentation of Risk Factors of Metabolic Syndrome and
Cardiovascular Disease in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis Treated
with HUMIRA® in Routine Clinical Practice (LOTOS Metabolism): Interim Report |
AbbVie GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
29.04.2010 |
16 |
nein |
HUMIRA |
“Long term Documentation of the Safety and Efficacy as well as the Effects on Work
Productivity in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis treated with HUMIRA®
(Adalimumab) in Routine Clinical Practice (LOTOS)” |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
09.01.2008 |
160 |
ja |
HUMIRA |
A Long-term, Multi-center, Longitudinal Post-marketing, Observational Registry to Assess Long Term Safety and Effectiveness of HUMIRA (Adalimumab) in Children with Moderate to Severe Active Polyarticular or Polyarticular Course Juvenile Idiopathic Arthritis (JIA) - "STRIVE" |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
|
04.12.2009 |
13 |
nein |
Humira |
|
|
|
10.01.2008 |
54 |
nein |
Humira |
Long-term Documentation of the Safety, Effectiveness, and Effects on Quality of Life and Work Productivity in Patients with Rheumatoid Arthritis during HUMIRA®
(Adalimumab) Therapy in Routine Clinical Practice (AGIL) and Supplementary
Documentation to Record Cardiovascular and Metabolic Risk Factors (AGIL-CV) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
24.08.2009 |
67 |
nein |
Humira |
GER0701
Anwendungsbeobachtung zur Erfassung der Sicherheit und
Wirksamkeit von HUMIRA (Adalimumab) bei der Behandlung
des schweren aktiven Morbus Crohn (+Admentment) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
11.11.2008 |
171 |
nein |
HUMIRA |
A Post-Marketing Observational Study (PMOS) to Determine the Effectiveness and Patient Satisfaction with Adalimumab Treatment in Patients with Rheumatoid Arthritis (“PASSION”) |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
|
11.11.2011 |
495 |
ja |
Humira und seine Biosimilars; Stelara; Remicade und seine Biosimilars; Entyvio; Xeljanz; |
TARGET Register |
CED Service GmbH |
|
15.08.2019 |
414 |
nein |
HUMIRA; |
Impact of adalimumab (Humira®) therapy on ocular inflammation,selected health care resource utilization and patient reported outcomesin patients with active non-infectious intermediate, posterior and
panuveitis in routine clinical practice – HOPE |
AbbVie GmbH & Co. KG |
AbbVie GmbH & Co. KG |
16.11.2017 |
313 |
ja |
Humira; Remicade ; Entyvio; |
Biologika-Register bei Patienten mit Morbus Crohn in Deutschland (BioCrohn Studie) |
CED Service GmbH |
CED Service GmbH |
22.07.2015 |
341 |
ja |
Humira; Remicade; Entyvio; Methotrexat; Azathioprine; |
Ibd CAncer and seRious infections in Europe (I-CARE) |
CED Service GmbH |
Groupe d´Etude Thérepeutique des Affections Inflammatoires Digestives (GETAID) |
29.01.2016 |
367 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
SENEQA: RETROSPECTIVE DATA COLLECTION OF ELDERLY PATIENTS TREATED WITH HYQVIA |
GWT-TUD GmbH |
|
14.07.2016 |
382 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml |
FACILITATED IMMUNOGLOBULIN ADMINISTRATION REGISTRY AND OUTCOMES STUDY |
GWT-TUD GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
20.12.2016 |
771 |
ja |
HyQvia 100 mg/ml Infusionslösung zur subkutanen Anwendung |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Beurteilung der Ergebnisse der HyQvia-Behandlung in der Praxis bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) und diagnostiziertem sekundärem Immundefekt (SID) |
IQVIA |
TAKEDA HyQvia |
17.05.2024 |
446 |
nein |
HyQvia 100 mg/ml; |
RETROSPECTIVE CHART ANALYSIS OF HYQVIA USAGE IN PEDIATRIC PATIENTS WITH PID OR SID (RAHPP) |
GWT-TUD GmbH |
Shire GmbH |
06.07.2018 |
465 |
nein |
Hyrimoz 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze mit Stichschutz; Hyrimoz 40 mg Injektionslösung im Fertigpen ; Zessly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
GIANT – A multicenter, prospective, observational study of realworld anti-TNFa treatment regimens of
Hyrimoz™ (adalimumab biosimilar) or Zessly™ (infliximab biosimilar) in patients with Crohn’s Disease |
ICON Clinical Research GmbH |
Hexal AG |
07.12.2018 |