67 |
nein |
Humira |
GER0701
Anwendungsbeobachtung zur Erfassung der Sicherheit und
Wirksamkeit von HUMIRA (Adalimumab) bei der Behandlung
des schweren aktiven Morbus Crohn (+Admentment) |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
Abbvie Deutschland GmbH & Co. KG |
11.11.2008 |
465 |
nein |
Hyrimoz 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze mit Stichschutz; Hyrimoz 40 mg Injektionslösung im Fertigpen ; Zessly 100 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
GIANT – A multicenter, prospective, observational study of realworld anti-TNFa treatment regimens of
Hyrimoz™ (adalimumab biosimilar) or Zessly™ (infliximab biosimilar) in patients with Crohn’s Disease |
ICON Clinical Research GmbH |
Hexal AG |
07.12.2018 |
730 |
ja |
ULTOMIRIS; SOLARIS |
Globales Langzeit-Beobachtungsregister von Patienten mit generalisierter Mysthenia gravis, die mit einer Komplement-C5-Inhibitionstherapie behandelt wurden |
IQVIA GmbH |
Alexion Pharmceuticals |
04.09.2023 |
328 |
ja |
Simponi (R), Autoinjektor 50 mg; Simponi (R), Fertigspritze 50 mg ; |
GO-ARTeXtra
Evaluierung der Auswirkungen einer Golimumab-Therapie im Hinblick auf die Arbeitsproduktivität und die Aktivität, die Lebensqualität und die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit nichtröntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) unter realen Praxisbedingungen in Deutschland |
Alcedis GmbH |
MSD SHARP DOHME GmbH |
22.10.2015 |
497 |
ja |
Tremfya 100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Tremfya 100 mg Injektionslösung in einem Fertifpan; Tremfya 100 mg Injektionslösung in einem Fertifpan; |
Guselkumab - Effectiveness on psoriasis and patient reported outcomes regarding stigmatization and
sexuality – G-EPOSS |
TFS GmbH |
Janssen-Cilag GmbH |
16.08.2019 |
56 |
nein |
Haemonine |
Haemonine®: Long-term treatment of Haemophilia B |
Biotest AG |
Biotest Pharma GmbH |
28.04.2009 |
677 |
ja |
Enhertu; |
Health Care Professional survey on understanding of key risk minimisation measures related to interstitial lung disease (ILD) / pneumonitis with Trastuzumab Deruxtecan treatment |
Daiichi Sankyo Europe |
Daiichi Sankyo Europe |
17.08.2022 |
736 |
ja |
|
Health care workers cohort study in the EuCARE project (EuCARE-HCW) |
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie |
EuResist |
15.09.2023 |
640 |
ja |
Comirnaty; Covid-19 Vaccine AstraZeneca ; Covid-19 Vaccine Moderna ; |
HelCo-Vac - Helios Hildesheim Covid-19-Vaccination Study
Eine prospektive Untersuchung zur Verträglichkeit von Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 sowie zur Bildung und dem zeitlichen Verlauf von Antikörpern im Serum gegen SARS-CoV-2 bei Mitarbeiter:innen im Krankenhaus. |
Helios Kliniken Hildesheim und Wuppertal |
Eigeninitiativ |
14.12.2021 |
538 |
ja |
Takhzyro; Berinert; Cinryze; Firazyr; Ruconest; Tranexamsäure |
Hereditary Angioedema Kininogen Assay (HAEKA) |
CENTOGENE AG |
|
02.06.2020 |
165 |
ja |
Hizentra , 200 mg/ml Lösung zur subkuta-
nen Injektion |
Hizentra® bei Patienten mit primären und sekundären Immundefekten (HZT-NIS-2011) |
GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH |
CSL Behring GmbH, Philipp-Reis-Str. 2, 65795 Hattersheim |
17.08.2011 |
734 |
ja |
|
Hospitalised COVID-19 patients cohort study in the EuCARE project (EuCARE-hospitalised) |
Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie |
EuResist |
15.09.2023 |
599 |
ja |
Vaxzevria (COVID-19-Vaccine AstraZeneca); Spikevax (COVID-19-Vaccine Moderna); Comirnaty (COVID-19-mRNA-Impfstoff); COVID-19 Vaccine Janssen; |
Humorale und zelluläre Immunantwort von zugelassenen Impfstoffen gegen SARS-CoV-2 bei Patienten mit verschiedenen malignen Erkrankungen |
Universitätsklinikum Freiburg, Klinik für Innere Medizin 1 |
nicht zutreffend |
01.07.2021 |
341 |
ja |
Humira; Remicade; Entyvio; Methotrexat; Azathioprine; |
Ibd CAncer and seRious infections in Europe (I-CARE) |
CED Service GmbH |
Groupe d´Etude Thérepeutique des Affections Inflammatoires Digestives (GETAID) |
29.01.2016 |
426 |
ja |
Firayr; Cinryze; |
Icatibant Outcome Survey (IOS) Registry |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Development Center Americas,Inc |
05.02.2018 |
74 |
nein |
RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; RoActemra 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung ei |
ICHIBAN - A prospective, non-interventional multi-center observational study to evaluate the long-term effectiveness and safety of tocilizumab in patients with active rheumatoid arthritis in daily practice |
Roche Pharma AG |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
25.01.2010 |
762 |
ja |
Tysabri; Kesimpta; Lemtrada; Ocrevus |
ILLUMINATE: STUDY TO EVALUATE THE USABILITY OF INTRODUCING INTEGRATED
DIGITAL SOLUTIONS INTO CLINICAL PRACTICE AND THE VALUE OF THEIR USE IN THE MEDICAL CARE OF PATIENTS WITH MULTIPLE SCLEROSIS (MS) |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
16.02.2024 |
143 |
ja |
TYSABRI |
IMA-06-02: Beurteilung der langfristigen Sicherheit von Tysabri (Natalizumab) und seine Auswirkung auf Krankheitsaktivität und -verlauf bei Patienten mit RRMS in der klinischen Praxis |
GUM mbH |
Biogen Idec |
02.02.2011 |
578 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; |
Immogenität, Verträglichkeit und Sicherheit einer SARS-CoV-2-Impfung bei Patienten mit defektem primärem humoralen Immundefekt (SAVE-ID) |
Thoraxklinik Heidelberg |
keiner |
06.05.2021 |
584 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Janssen; COVID-19 Vaccine Moderna; Vaxzevria; ; |
Immunantwort auf eine COVID-19-Impfung bei hämato-onkologischen Patient*Innen (ImV-HOng) |
Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
Krukenberg-Krebszentrum Halle (KKH) |
11.05.2021 |
652 |
ja |
Comirnaty; Spikevax; |
Immunantwort gegen SARS-CoV-2 Impfung |
DKFZ |
/ |
24.02.2022 |
591 |
nein |
Vaxzevria Injektionssuspension; |
Immunantwort nach heterologer SARS-CoV-2 Zweitimpfung mit einem RNA-basierten Impfstoff nach erfolgter Erstimpfung mit einem vektorbasierten Impfstoff |
Universitätsklinikum Frankfurt |
|
08.06.2021 |
450 |
ja |
Prevenar 13; Pneumovax 23 |
Immunogenicity and Safety of Pneumococcal Vaccination in Patients treated with Immune Checkpoint Inhibitors (SPICE) |
Universitätsklinikum Köln |
|
22.08.2018 |
685 |
ja |
Spikevax; Comirnaty |
IMMUNOGENICITY OF COVID-19 VACCINATION IN IMMUNOCOMPROMISED
PATIENTS (Auto-COVIDVACC) |
Universität zu Köln |
|
11.10.2022 |
310 |
nein |
Ilaris |
IMPACT - A prospective, non-interventional, multicenter study to evaluate the impact of ILARIS® (Cana-kinumab) in the Management of Patients with severe gouty Arthritis compared to other
symptomatic treatment options under Conditions of sTandard clinical practice |
Novartis Pharma GmbH |
|
22.06.2015 |