741 |
ja |
ABECMA 260 – 500 × 106 Zellen Infusionsdispersion; BREYANZI 1,1 – 70 × 106 Zellen/ml / 1,1 – 70 × 106 Zellen/ml Infusionsdispersion; |
Protocol for Transgene Service Assay |
Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA |
Bristol-Myers Squibb Company, Belgien |
13.10.2023 |
339 |
nein |
ACARIZAX |
Nicht-interventionelle Studie zur Allergie-Immuntherapie bei erwachsenen Patienten mit Hausstaubmilbenallergie (ACARIZAX NAH) |
Dr. Jörg Schnitker (IAS) |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Clinical Development, Griegstr. 75, Haus 25, 22763 Hamburg |
13.01.2016 |
337 |
ja |
Adcetris |
PATCETRIS – Nicht-interventionelle Studie zur Patientenzentrischen
Versorgungsforschung mit Adcetri (Brentuximab
Vedotin) |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG |
17.12.2015 |
620 |
nein |
Adtralza 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Real world extension study in patients with atopic dermatitis who participated in previous tralokinumab trials (Observatione ECZTEND) |
IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG |
Leo Pharma GmbH |
22.09.2021 |
601 |
ja |
Adtralza 150 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
Tralokinumab – klinische Anwendung in der Praxis: Eine Beobachtungskohortenstudie mit Patienten mit atopischer Dermatitis, denen Tralokinumab verschrieben wurde |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
LEO Pharma A/S |
12.07.2021 |
212 |
ja |
ADVATE |
Prospective Advate Immune Tolerance Induction Registry |
INC Research |
Baxter Healthcare Corporation |
19.10.2012 |
120 |
ja |
ADVATE 250 I.E./ 500 I.E./ 1000 I.E./ 1500 I.E./ 2000 I.E./ 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 250 I.E./2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ADYNOVI 500 I.E./2 ml Pulver und |
AHEAD: ADVATE/ ADYNOVI Hemophilia A Outcome Database |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Takeda Pharma Vertrieb GmbH & Co. KG Potsdamer Str. 125 10783 Berlin |
27.04.2010 |
723 |
nein |
Afluria Tetra |
Jährliche verstärkte passive Sicherheitsüberwachung (EPSS) von saisonalen quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA |
Seqirus Netherlands B.V |
11.07.2023 |
606 |
nein |
Afluria Tetra; |
Verstärkte passive Überwachung der Sicherheit (EPSS) von saisonalen trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus. |
Seqirus GmbH |
Seqirus GmbH |
29.07.2021 |
555 |
ja |
Afluria Tetra; |
Verstärkte passive Überwachung der Sicherheit (EPSS) von saisonalen trivalenten und quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Switzerland Sarl |
Sequirus |
21.10.2020 |
675 |
ja |
Afluria Tetra; |
Jährliche verstärkte passive Sicherheitsüberwachung (EPSS) von saisonalen quadrivalenten Influenza-Impfstoffen von Seqirus |
IQVIA RDS Bulgarien EOOD |
Seqirus Netherlands B.V |
03.08.2022 |
480 |
ja |
AFSTYLA 250 I.E. / 500 I.E. / 1000 I.E. / 1500 I.E. / 2000 I.E. / 2500 I.E. / 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ; ; ; ; |
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit von AFSTYLA® bei Patienten mit Hämophilie A |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Emil-von-Behring Straße 76 35041 Marburg |
15.05.2019 |
473 |
ja |
Aimovig |
Ergründung des Behandlungsmusters bei episodischen und chronischen Migränepatienten im Behandlungsalltag mit Erenumab in Deutschland |
Novartis Pharma GmbH |
|
27.02.2019 |
506 |
ja |
Ajovy; |
Prospektive nicht-interventionelle Studie zur Evaluierung der Effektivität von Fremanezumab (Ajovy®) in der klinischen Praxis bei Patienten mit chronischer und episodischer Migräne: FINESSE-Studie
Prospective observational study of Fremanezumab (Ajovy™) effectiveness in chronic and episodic migraine patients in clinical routine: FINESSE study |
Real World Evidence Germany GmbH |
TEVA GmbH |
11.11.2019 |
569 |
ja |
All licensed anti-VEGF injections:; Beovu; Lucentis; Eylea; ; |
A non-interventional study to assess the influence of automated optical coherence tomography (OCT) image enrichment with segmentation information on disease activity assessment in patients treated with licensed anti-VEGF injections (RAZORBILL) |
Novartis Pharma GmbH |
|
16.02.2021 |
198 |
ja |
Alle in Deutschland zugelassenen Arzneimittel zur VWS3-Behandlung: Wilate, Fahndi, HAEMATE-P; |
3WINTERS-IPS: Typ 3 Von Willebrand International Registries Inhibitor Prospective Study - (3 WINTERS-IPS) - EXTENDED |
Sintesi Research Srl |
|
23.04.2013 |
619 |
ja |
Alle in Dtl. zugelassene Impfstoffe gegen Covid-19 |
Risikofaktoren für Covid-19 Impfversagen |
LMU Klinikum |
LMU Klinikum |
21.09.2021 |
471 |
ja |
Alle verfügbaren Therapielinien |
PARAGON - Platform for Outcome, Quality of Life, and Translational Research on Pancreatic Cancer |
IKF Klinische Krebsforschung GmbH |
|
11.02.2019 |
671 |
ja |
Alle verfügbaren Therapielinien |
PERSUASION New Prospective Expanded German Registry of Incidental Gallbladder Carcinoma (PERSUASION)- a permanent platform including all kind of biliary tract cancers (BTC) |
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH |
|
07.07.2022 |
463 |
ja |
Alle verfügbaren Therapieoptionen |
- German Interdisciplinary Sarcoma Registry -
Interdisziplinäres Deutsches Sarkomregister |
IKF Klinische Krebsforschung GmbH |
|
25.10.2018 |
203 |
nein |
allogeneic human stem cell transplantation (allo HCT) |
Evaluation of allogeneic Transplantation in Patients above the age of 60 years with High Risk Acute Myeloid Leukemia (ETAL-2) |
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus |
|
16.05.2012 |
451 |
ja |
Alofisel |
Ein Beobachtungsstudie nach Marktzulassung zur Wirksamkeit und Sicherheit von Darvadstrocel bei Patienten mit Morbus Crohn und komplexen perianalen Fisteln (INSPIRE) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
17.08.2018 |
474 |
nein |
Alofisel |
Eine retrospektive Studie mit Erhebung von Daten aus Krankenakten zur Beurteilung der Langzeitwirksamkeit von Darvadstrocel bei Patienten, die die ADMIRE-CD-Studie abgeschlossen haben (INSPECT) |
PPD Germany GmbH & Co. KG |
Takeda Pharmaceuticals International AG |
07.03.2019 |
629 |
ja |
Andexanet alfa; |
Andexanet alfa: Nicht-interventionelle Studie in Stroke Units in Deutschland ASTRO-DE |
Universitätsklinikum Essen, Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (IMIBE) |
Universitätsklinikum Essen, Institut für Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie (IMIBE) |
28.10.2021 |
699 |
ja |
Anifrolumab (Saphnelo) |
Anifrolumab Study for Treatment Effectiveness in the Real World
Multi-National, Observational, Post-Launch Effectiveness Study Among
SLE Patients Receiving Anifrolumab in Routine Clinical Practice |
Parexel International GmbH |
AstraZeneca AB |
13.02.2023 |