294 |
ja |
Thrombozytenapheresekonzentrat, bestrahlt; Thrombozytenapheresekonzentrat PR; |
Transfusion von Thrombozytenkonzentraten (Blutgruppe 0 und A) bei hämatologisch / onkologischen Patienten im klinischen Versorgungsalltag – eine prospektive nicht-interventionelle Beobachtungsstudie |
Klinikum der Universität München, Medizinische Klinik und Poliklinik III |
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11.03.2015 |
292 |
ja |
Nuwiq; Octanate 250; Octanate 500; Octanate 1000; Wilate 500; Wilate 1000 |
Blutungsprophylaxe in der Hämophilie A mit Octanate®, Wilate® und Nuwiq®: eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung prophylaktischer Behandlungsschemata in der klinischen Praxis – NIS-Previq. |
Octapharma GmbH |
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11.03.2015 |
290 |
ja |
Stelara 45 mg Injektionslösung; Stelara 90 mg Injektionslösung; |
Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie in Deutschland: Erkenntnisse zum
Therapieverlauf, zur Alltagssicherheit, zur Lebensqualität und zu pharmaökonomischen Daten einer
Therapie mit Ustekinumab im klinischen Alltag bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis (SUSTAIN) |
Winicker Norimed GmbH |
Janssen-Cilag GmbH, Neuss |
16.02.2015 |
288 |
ja |
Thrombozytenkonzentrate |
Prospektive multizentrische Beobachtungsstudie zur therapeutischen Thrombozytentransfusion bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie in der Postremissionstherapie |
Medizinische Klinik 5 |
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13.02.2015 |
287 |
nein |
Hepatect CP; Zutectra |
Retrospektive Datenerhebung zur Erweiterung des Wissensstands über die Behandlung mit den humanen Hepatitis-B-Immunoglobulinen (HBIgs) Zutectra® und Hepatect® CP bei Patienten mit vorausgegangener Lebertransplantation |
Ecron Acunova |
Biotest AG |
12.02.2015 |
286 |
ja |
Fluad 2014/2015 |
Influenzaimpfung bei Personen über 65 Jahren |
TWINCORE, Zentrum für Experimentelle und Klinische Infektionsforschung |
entfällt |
07.01.2015 |
282 |
ja |
co.don chondrosphere |
Untersuchung der Langzeitsicherheit und Wirksamkeit des dreidimensionalen autologen Chondrozyten-Implantationsproduktes (ACI-M) co.don chondrosphere® in Patienten, die zum Zeitpunkt der Implantation zwischen 15 und unter 18 Jahren alt waren. |
Navitas Life Sciences GmbH |
co.don AG |
11.11.2014 |
279 |
ja |
Certolizumab pegol |
A Noninterventional Study to Assess the Effectiveness of Certolizumab Pegol in Patients With Axial Spondyloarthritis in Daily Practice |
UCB Biosciences GmbH |
UCB Biopharma SPRL |
11.09.2014 |
278 |
ja |
TYSABRI; |
TRUST:
Eine multizentrische, prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Auswirkung eines integrierten Patientenmanagements, inklusive Biomarkern, Magnetresonanztomographie und Expertenrat
auf den Krankheitsverlauf bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose, die seit mindestens 12 Monaten mit TYSABRI® behandelt wurden |
Biogen GmbH |
Biogen GmbH |
20.08.2014 |
277 |
ja |
Human-Haut, azellulär, gefriergetrocknet, DIZG epiflex®; ; ; ; ; |
Epiflex® in der Sofortrekonstruktion mit einem Implantat nach Entfernung des Brustdrüsenkörpers – eine
NOGGO-AWOGyn-Anwendungsbeobachtung |
NOGGO e.V. |
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19.08.2014 |
276 |
ja |
ORALAIR |
Eine Beobachtungsstudie mit ORALAIR® (Gräserpollenallergenextrakt aus: Wiesenknäuelgras, Gewöhnlichem Ruchgras, Deutschem Weidelgras, Wiesenrispengras, Wiesenlieschgras), Tablette für die sublinguale Anwendung bei 5- bis 9-jährigen Kindern mit durch Gräserpollen ausgelöster allergischer Rhinitis mit oder ohne Konjunktivitis |
STALLERGENES |
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13.08.2014 |
275 |
nein |
Yervoy |
INternational STUdy on Ipilimumab Treatment utilizatION in real world clinical practice (Internationale Studie über die Inanspruchnahme der Ipilimumab-Behandlung in der realen klinischen Praxis (INTUITION-Studie) |
ONKODATAMED GmbH |
Merck and Company Inc |
01.08.2014 |
274 |
ja |
Simponi |
Early MOnitoring of REsponse on therapy of Golimumab (GLM) with fecal calprotectin and trough serum levels in patients with ulcerative colits. A multicentric, prospective study. (MORE-Studie) |
GISG Organisationsbüro, Kompetenznetz Darmerkrankungen |
PD Dr. med. Ulf Helwig |
31.07.2014 |
273 |
ja |
FEIBA NF 500 E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; FEIBA NF 1000 E Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ; ; ; |
FEIBA NF GLOBAL OUTCOME STUDY (FEIBA-GO)
(Studie zur globalenAnwendungsbeobachtung mit FEIBA NF) |
Synteract GmbH |
Baxalta Innovations GmbH |
15.07.2014 |
271 |
nein |
Fanhdi 250 I.E., 500 I.E., 1000 I.E., und 1500 I.E |
„Langzeit-Überwachung von Patienten mit Hämophilie A, die zuvor vollständig oder teilweise erfolgreich mit einem einzelnen, aus Plasma gewonnenen Faktor-VIII-/von-Willebrand-Faktor-Präparat (Fanhdi ) im Rahmen einer Immuntoleranz-Induktionstherapie behandelt werden konnten“ |
GRIFOLS, S.A. (Sponsor) |
ANAGRAM-ESIC, S.L. (C.R.O.) |
18.06.2014 |
270 |
ja |
GRAZAX |
Nicht-interventionelle Studie des intrasaisonalen Starts der Behandlung mit GRAZAX bei allergologisch erfahrenen Allgemeinmedizinern |
Institut für angewandte Statistik Dr. Jörg Schnitker GmbH |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH, Clinical Development, Griegstraße 75, Haus 25, 22763 Hamburg |
18.06.2014 |
268 |
ja |
gammanorm; cutaquig |
Nicht-interventionelle Studie zur subkutanen Anwendung von gammanorm und cutaquig |
Octapharma GmbH |
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04.06.2014 |
261 |
ja |
RoActemra 162 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; |
ARATA – Eine prospektive, nichtinterventionelle Beobachtungsstudie in Deutschland zur Evaluierung der Langzeitwirksamkeit und Verträglichkeit von subkutan verabreichtem RoActemra® (Tocilizumab)
bei Patienten mit rheumatoider Arthritis in der täglichen Praxis (wie in der Fachinformation empfohlen). |
Roche Pharma AG |
Chugai Pharma Marketing Ltd., Frankfurt am Main; Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
30.04.2014 |
260 |
ja |
MabThera 1.400 mg Lösung zur subkutanen Injektion; |
MabThera SC in all labelled entities (DLBCL and follicular NHL)
Nichtinterventionelle Studie zur Behandlung von malignen Lymphomen (DLBCL und follikuläres NHL) mit MabThera SC gemäß zugelassener Indikationen unter Praxisbedingungen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
Roche Pharma AG, Grenzach-Wyhlen |
16.04.2014 |
257 |
ja |
Remicade; Humira; |
Observational study for the outcome after discontinuing TNF-blockers in Crohn’s diseases |
Charité - Universitätsmedizin Berlin |
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25.03.2014 |
256 |
nein |
Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg; Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg |
Prospektive Studie zur Evaluierung der Auswirkungen einer Golimumab-Therapie im Hinblick auf die Arbeitsproduktivität und die Aktivität, die Lebensqualität und die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), Ankylosierender Spondylitis (AS) oder Psoriasis-Arthritis (PsA) unter realen Praxisbedingungen in Deutschland |
MedPharmTec GmbH |
MSD SHARP & DOHME GMBH |
06.03.2014 |
255 |
nein |
Simponi Fertigspritze 50 mg; Simponi Fertigspritze 100 mg; Simponi Autoinjektor 50 mg; Simponi Autoinjektor 100 mg; ; |
Nichtinterventionelle, multizentrische, prospektive Studie zur Beurteilung der Auswirkungen der Golimumab-Therapie auf die Einschränkung der Arbeitsproduktivität bzw. der Aktivität, auf die Lebensqualität und auf die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit Colitis ulcerosa |
MedPharmTec GmbH |
MSD SHARP & DOHME GMBH |
06.03.2014 |
254 |
nein |
TA Bäume/Gräser/Kräuter top |
Überprüfung der Dokumentationsbögen nach Prof. Wehrmann auf Praktikabilität zur Regressabwehr |
Bencard Allergie GmbH |
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21.02.2014 |
251 |
ja |
Scintimun 1 mg Kit für ein radioaktives Arzneimittel; LeukoScan 0,31 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung |
Non interventional controlled survey on the impact of Scintimun administered for scintigraphic imaging on diagnostic thinking and management of patient with suspicion of peripheral osteomyelitis. |
CIS bio international |
CIS bio international |
12.02.2014 |
250 |
ja |
Denosumab (XGEVA) |
Time and Motion (T&M) Study of Denosumab (XGEVA) Subcutaneous (SC) Injection and Zoledronic Acid (ZOL) Intravenous (IV) Infusion in Patients with Metastatic Bone Disease in Europe |
Amgen |
UBC |
09.01.2014 |