669 |
ja |
Cytotect CP Biotest 100 E/ml Infusionslösung; |
International documentation on the use of Cytotect CP Biotest for patients after lung and heart transplantation |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
20.06.2022 |
480 |
ja |
AFSTYLA 250 I.E. / 500 I.E. / 1000 I.E. / 1500 I.E. / 2000 I.E. / 2500 I.E. / 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; ; ; ; ; |
Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur Beobachtung der Wirksamkeit von AFSTYLA® bei Patienten mit Hämophilie A |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Emil-von-Behring Straße 76 35041 Marburg |
15.05.2019 |
459 |
nein |
Cablivi 10 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; |
An Observational, Multicenter Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Caplacizumab (ALX0681) in the Treatment of Adults with Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (aTTP) in a Real-life Setting in Germany (OSCAAR) |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Ablynx NV Technologiepark 21 9052 Zwijnaarde, Belgien |
12.10.2018 |
404 |
ja |
Vihuma 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Vihuma 2000 |
Non-interventional study for long term
documentation of treatment with Vihuma in
patients with hemophilia A |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG Landsteinerstr. 5 63303 Dreieich, Germany |
11.08.2017 |
658 |
ja |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung; |
Non-interventional study to collect data on safety and treatment modalities in patients treated with Ig Vena in private practice |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Kedrion S.p.A. Loc. Ai Conti 55051 Castelvecchio Pascoli (Lucca) Italien |
25.03.2022 |
494 |
nein |
Imraldi 40 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze; Imraldi 40 mg Injektionslösung im Fertigpen; |
Pan-EU Real-World Experience with Imraldi “PROPER” |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biogen International GmbH Neuhofstr. 30 6340 Baar Schweiz |
14.08.2019 |
648 |
ja |
Respreeza 1.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; Respreeza 4.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; Respreeza 5.000 mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung; ; ; |
Respreeza in Heim-/Selbst-Behandlung - eine retrospektive/ prospektive Patientenbefragung |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
CSL Behring GmbH Phillip-Reis-Straße 2 65795 Hattersheim |
10.02.2022 |
359 |
nein |
Haemoctin SDH 250; Haemoctin SDH 500; Haemoctin SDH 1000; |
Nicht-interventionelle Studie zur Langzeitbehandlung von Hämophilie-A-Patienten |
AMS Advanced Medical Services GmbH |
Biotest AG |
08.06.2016 |
394 |
nein |
Imlygic; |
Klinische Merkmale der ersten IMLYGIC-Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, die in der klinischen Praxis in ausgewählten europäischen Ländern behandelt wurden |
Amgen GmbH |
Amgen Europe B.V. |
27.04.2017 |
91 |
nein |
XGEVA 120 mg Injektionslösung |
Anwendungsbeobachtung zur Therapie-Persistenz von Denosumab (XGEVA®) im routinemäßigen Einsatz bei Erwachsenen mit Knochenmetastasen aufgrund solider Tumoren |
Amgen GmbH |
|
10.01.2012 |
196 |
ja |
Vectibix 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; |
Prüfung von medizinischen Unterlagen, um Muster bei der Anwendung von RAS-Tests und der Verwendung von Vectibix in Europa festzustellen |
Amgen GmbH |
na. |
16.02.2012 |
172 |
ja |
Prolia 60 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Prospektive Beobachtungsstudie mit Denosumab (Prolia®) zur
Untersuchung des Einnahmeverhaltens und Patienten-
Charakteristika in postmenopausalen Frauen mit Osteoporose
in der klinischen Routinepraxis in Deutschland, Österreich
Griechenland und Belgien |
Amgen GmbH |
|
03.11.2011 |
195 |
nein |
Vectibix 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung; Vectibix 20 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
Survey of Oncologists in Europe To Evaluate Their Knowledge of KRAS Testing |
Amgen GmbH |
|
16.02.2012 |
250 |
ja |
Denosumab (XGEVA) |
Time and Motion (T&M) Study of Denosumab (XGEVA) Subcutaneous (SC) Injection and Zoledronic Acid (ZOL) Intravenous (IV) Infusion in Patients with Metastatic Bone Disease in Europe |
Amgen |
UBC |
09.01.2014 |
409 |
ja |
Nuwiq 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.; Nuwiq 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Nuwiq 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung; Nuwiq 2000 I. |
Praktische Verwendung von Octapharma’s FVIII-Konzentraten bei nicht- oder minimal vorbehandelten Hämophilie A – Patienten, die eine Routinebehandlung mit Nuwiq, Octanate oder Wilate beginnen – Eine Real-World-Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Sicherheit (Protect-NOW) |
Allucent (NL) B.V |
Octapharma AG, 8853 Lachen, Schweiz |
22.09.2017 |
588 |
ja |
Covid-19-Impfstoffe; Influenza-Impfstoffe; Pneumokokken-Impfstoffe, Zoster Virus, gereinigtes Antigen |
CoVaKo: Corona-Vakzin-Konsortium
Teilprojekt: „Aktive Erfassung von Nebenwirkungen der COVID-19-Impfung“ |
Allgemeinmedizinisches Institut |
|
21.05.2021 |
567 |
ja |
Comirnaty; COVID-19 Vaccine Moderna; COVID-19 Vaccine AstraZeneca |
Erfassung des Risikoprofils für mögliche allergische Reaktionen auf Covid-19-Impfungen |
Allergie Zentrum Hessen, Klinik für Dermatologie und Allergologie, Universitätsklinikum Marburg, Philipps Universität Marburg |
Eigeninitiative des Allergie Zentrum Hessen, Philipps Universität Marburg |
15.02.2021 |
214 |
ja |
Soliris |
An observational, non-interventional, multi-center, multi-national study of patients with atypical hemolytic-uremic syndrome (aHUS registry) |
Alexion Europe SAS |
|
15.11.2012 |
211 |
nein |
Soliris |
An observational, multi-center, multi-national long term follow-up study of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) patients treated with eculizumab in a prior clinical study |
Alexion Europe SAS |
|
09.10.2012 |
391 |
nein |
Simponi (R), 50 mg Injektionslösung, Autoinjektor /Fertigspritze; Simponi (R), 100 mg Injektionslösung, Autoinjektor /Fertigspritze; |
Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bestimmung der Effektivität der Golimumab (GLM)-Therapie als 2. anti-TNFα-Therapie bei Patienten mit aktiver Rheumatoider Arthritis (RA), Psoriasis Arthritis (PsA), oder axialer Spondyloarthritis (axSpA) in Korrelation zur Zeitdifferenz zwischen letzter geplanter Gabe der vorausgegangenen anti-TNFα-Therapie, die nicht verabreicht wurde und bei welcher wegen Wirkverlust oder Intoleranz ein Therapiewechsel indiziert ist, und erster Gabe von Golimumab in der klinischen Praxis. |
Alcedis GmbH |
MSD Sharp & Dohme |
22.03.2017 |
328 |
ja |
Simponi (R), Autoinjektor 50 mg; Simponi (R), Fertigspritze 50 mg ; |
GO-ARTeXtra
Evaluierung der Auswirkungen einer Golimumab-Therapie im Hinblick auf die Arbeitsproduktivität und die Aktivität, die Lebensqualität und die Inanspruchnahme von Gesundheitsleistungen bei Patienten mit nichtröntgenologischer axialer Spondyloarthritis (nr-axSpA) unter realen Praxisbedingungen in Deutschland |
Alcedis GmbH |
MSD SHARP DOHME GmbH |
22.10.2015 |
114 |
ja |
Erbitux 5 mg/ml Infusionslösung |
Nicht-interventionelle Studie zur Effizienz von ERBITUX in der first-line Therapie bei Patienten mit metastasierendem Kolorektalkarzinom mit Wildtyp-RAS-Gen |
Alcedis GmbH |
Merck Serono |
04.05.2010 |
246 |
nein |
WILLFACT 1000 I.E; WILLFACT 2000 I.E; WILLFACT 500 I.E |
INTERNATIONAL POST-MARKETING SURVEILLANCE OF WILLFACTWILFACTIN
IN PATIENTS WITH INHERITED VON WILLEBRAND DISEASE.
WINGS |
Alcedis GmbH |
LFB Biomédicaments |
02.12.2013 |
204 |
ja |
Erbitux® 5 mg/ml Infusionslösung |
Untersuchung zur Symptomkontrolle bei Patienten mit rezidiviertem und / oder metastasiertem SCCHN
unter Erstlinientherapie mit ERBITUX |
Alcedis GmbH |
Merck Serono |
16.05.2012 |
712 |
ja |
Ilumetri 100 mg / 200mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
TIL-SENIOR – Bedürfnisse und therapeutischer Nutzen älterer Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis und Indikation für die Behandlung mit Tildrakizumab in der Routineversorgung. |
Alcedis GmbH |
Almirall Hermal GmbH |
28.04.2023 |