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Humira

Produktbeschreibung

Anti- TNF alpha
Adalimumab

Zulassungsinhaber Abbott Laboratories, UK Ltd.

Zulassungsnummer EU/1/03/256/001-010

Zulassungsdatum08.09.2003

Typ Monoklonaler Antikörper

Weitere Informationen

EPAR: Humira

Rote-Hand-Brief: Humira - Adalimumab (17.07.2008)

enthält Schulungsmaterialien